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公开(公告)号：CN101475647A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810162206.9
申请日：2008-11-27
申请人： 温州医学院
摘要： 本发明属高分子材料技术领域，具体涉及一种新的双链结结构的聚唾液酸活性衍生物及其制备方法和在药物制备中的应用。可广泛用于含氨基的生物功能分子特别是蛋白质和多肽等大分子的修饰，用于改进药物的溶解性、稳定性和免疫原性，以延长药物的半衰期，提高疗效。
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公开(公告)号：CN102653600B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201110059972.4
申请日：2011-03-04
申请人： 温州医学院
摘要： 本发明提供了一种新型可食用包装膜及其制备方法，新型可食用包装膜包含羧甲基纤维素钠、壳聚糖和甘油醛，通过成膜组分间配比调整，提高可食用包装膜的各项性能。本发明的包装膜制作工艺简单、成本较低，并具有良好的机械性能，且该膜不添加人工合成防腐剂，作为食品、药品和保健品的内包装膜使用安全性高。
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公开(公告)号：CN103570807A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210259345.X
申请日：2012-07-25
IPC分类号： C07K7/08 , C07K1/06 , C07K1/04 , G01N33/68 , A61K38/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P19/04 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P31/18
摘要： 本发明公开一种短肽及其制备方法及其在诊断或治疗与apoA-I相关疾病中的应用，该短肽的序列为Ac-D-W-F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F-NH2，所用的氨基酸均为L-氨基酸。本发明的L-4F具有类似apoA-I功能，在加速性动脉硬化的鼠类狼疮模型中，显著降低IgG抗双链DNA和抗氧化型PL的水平，改善了蛋白尿、肾小球肾炎、和骨质减少的程度，增加了平滑肌细胞的数量、减少了巨噬细胞的浸润，同时降低了致动脉粥样硬化的炎症趋化类因子的水平，意味着L-4F的治疗不仅在狼疮样疾病中是一种保护机制，同时对潜在的斑块重塑和固定有一定的作用，具有广阔的应用前景和较高的应用价值。本发明的L-4F能够用于诊断以及治疗与apoA-I相关疾病，医用价值高，且其采用操作简单的固相合成法获得，因此具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN102988998A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110280781.0
申请日：2011-09-10
申请人： 温州医学院
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/34
摘要： 本发明公开一种具有抗肿瘤作用的泊洛沙姆-阿霉素偶联物胶束及其制备方法。泊洛沙姆-阿霉素偶联物具有胶束性质，是通过泊洛沙姆与丁二酸酐反应获得末端含羧基的高分子聚合物，然后该聚合物中末端羧基与阿霉素中的伯氨基以酰胺键形式直接连接反应得到。与阿霉素原料药相比，泊洛沙姆-阿霉素偶联物中共价结合的阿霉素，保持了阿霉素的抗肿瘤活性，降低肿瘤的耐药性，同时具有自组装形成胶束的性质，并且其临界胶束浓度低于泊洛沙姆。泊洛沙姆-阿霉素偶联物胶束可以通过物理包载方式，包载具有抗肿瘤作用的其他药物，实现抗肿瘤药物的联合治疗目的。
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公开(公告)号：CN102021230A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910170880.6
申请日：2009-09-12
申请人： 温州医学院
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N21/78
CPC分类号： G01N1/30 , C12Q1/6816 , C12Q2565/125 , C12Q2563/173 , C12Q2527/125
摘要： 本发明涉及乙基紫(EV)在聚丙烯酰胺凝胶上对DNA染色的方法，其中染色液为pH为6-8的含乙基紫的溶液。另外，本发明还涉及基于上述方法的在聚丙烯酰胺凝胶上检测DNA的方法以及用于这些方法的试剂盒等。
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公开(公告)号：CN102653600A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110059972.4
申请日：2011-03-04
申请人： 温州医学院
摘要： 本发明提供了一种新型可食用包装膜及其制备方法，新型可食用包装膜包含羧甲基纤维素钠、壳聚糖和甘油醛，通过成膜组分间配比调整，提高可食用包装膜的各项性能。本发明的包装膜制作工艺简单、成本较低，并具有良好的机械性能，且该膜不添加人工合成防腐剂，作为食品、药品和保健品的内包装膜使用安全性高。
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公开(公告)号：CN102988998B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201110280781.0
申请日：2011-09-10
申请人： 温州医学院
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/34
摘要： 本发明公开一种具有抗肿瘤作用的泊洛沙姆-阿霉素偶联物胶束及其制备方法。泊洛沙姆-阿霉素偶联物具有胶束性质，是通过泊洛沙姆与丁二酸酐反应获得末端含羧基的高分子聚合物，然后该聚合物中末端羧基与阿霉素中的伯氨基以酰胺键形式直接连接反应得到。与阿霉素原料药相比，泊洛沙姆-阿霉素偶联物中共价结合的阿霉素，保持了阿霉素的抗肿瘤活性，降低肿瘤的耐药性，同时具有自组装形成胶束的性质，并且其临界胶束浓度低于泊洛沙姆。泊洛沙姆-阿霉素偶联物胶束可以通过物理包载方式，包载具有抗肿瘤作用的其他药物，实现抗肿瘤药物的联合治疗目的。
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