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公开(公告)号：CN105132533B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201510444533.3
申请日：2015-07-24
申请人： 清华大学深圳研究生院
IPC分类号： C12Q1/6813 , G01N33/68 , G01N33/533
CPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/533 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种靶分子浓度的检测方法，包括如下步骤：(1)将第一探针分子偶联到磁珠表面形成磁珠探针，将第二探针分子偶联到标记粒子表面形成标记探针；(2)将磁珠探针和靶分子溶液混合，靶分子被捕获至所述磁珠探针的表面；(3)加入标记探针，靶分子与第二探针分子结合，形成磁珠探针‑靶分子‑标记探针复合物；(4)将未参与反应的标记探针除去；(5)加入洗脱液，使磁珠探针‑靶分子‑标记探针复合物发生结构解离，解离成磁珠探针、靶分子和标记探针；(6)吸取经过步骤(5)后的溶液在载玻片上制成样本，在显微镜下对标记探针进行计数并计算溶液中总的标记探针的数量从而计算靶分子的浓度。本发明的检测方法可靠性和灵敏度高。
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公开(公告)号：CN108414445A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810200909.X
申请日：2018-03-12
申请人： 清华大学深圳研究生院
摘要： 提供一种液相生物分子多重检测方法及装置，所述方法包括如下步骤：(1)以微米尺度的厚度均匀的基片作为探针分子的载体，在相同光学厚度的基片上修饰同一种探针分子，在不同光学厚度的基片上修饰不同种的探针分子，并建立基片的光学厚度和探针分子种类的对应关系库；(2)在液相环境中，将修饰过探针分子的基片与待测生物分子、标记分子进行杂交反应；(3)对基片进行光学厚度测量，并激发、检测标记分子的荧光强度；(4)根据光学厚度以及对应关系库确定待测分子的种类，根据荧光强度确定待测分子的浓度。本申请消除了已有液相生物芯片的解码准确性和稳定性差的问题，在生物分子分析和临床疾病诊断等领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106943968A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710203017.0
申请日：2017-03-30
申请人： 清华大学深圳研究生院
摘要： 本发明公开了一种编码微球的制备方法，包括如下步骤：(1)将编码材料与水性低聚物混合，加入相应的水性光引发剂溶解完全，并振荡搅拌均匀，形成稳定的悬浮液作为水相；(2)将烷类溶剂和乳化剂混合振荡均匀形成油相；(3)将所述水相滴入搅拌中的所述油相中，所述油相的体积为所述水相体积的20‑30倍，滴加完后持续搅拌至均匀悬浮的悬浮体系，并对所述悬浮体系进行紫外光持续照射；(4)将固化后的产物进行洗涤数次后，将目标粒径的微球筛选出来，干燥后得到所述编码微球。本发明制备方法制备得到的编码微球亲水性好，编码性能优异，易于进行表面修饰和探针接枝，从而可以为液相生物芯片提供具备稳定解码能力的编码微球载体。
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公开(公告)号：CN106896090A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710278309.0
申请日：2017-04-25
申请人： 清华大学深圳研究生院 , 深圳市蓝海绿洲科技有限公司
CPC分类号： G01N21/63 , G01N21/6402
摘要： 本发明提供的淡水蓝藻生物量检测系统，选用更加合理的激发波长与发射波长，在数据处理中采用抗干扰解耦多元校正模型算法，解除检测过程中叶绿素a的干扰，实现两种色素的独立检测，使藻蓝蛋白浓度的测量结果更加精确；同时，光路模块中采用双通道设计，可同时实现叶绿素a与藻蓝蛋白的检测，规避以往借助叶绿素a与藻蓝蛋白的关系来实现蓝藻检测的方法，进一步提高了检测的精确度。
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公开(公告)号：CN106769709A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611123394.5
申请日：2016-12-08
申请人： 清华大学深圳研究生院
CPC分类号： G01N15/0211 , G01N15/00
摘要： 本发明公开了一种基于偏振散射特征的颗粒物形态测量方法和装置，该方法包括以下步骤：探测当前颗粒物对激光散射后的散射光，其中对70‑110度范围内的特定散射角度θ下的散射偏振光进行测量；提取散射光的偏振通道电压，计算散射光的Stokes矢量，根据Stokes矢量得到Mueller矩阵M中的元素a2(θ)、b1(θ)、a1(θ)、b1(θ)，并通过对元素a2(θ)、b1(θ)、a1(θ)、b1(θ)的计算，得到特征偏振参量K2；根据K2的值分析和确定颗粒物形态。本发明操作简单快捷，测量范围广，局限性小，减少了探测器的数量，降低了成本。
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公开(公告)号：CN104833433A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510240949.3
申请日：2015-05-12
申请人： 清华大学深圳研究生院
摘要： 本发明公开了一种检测相位的系统和方法和检测折射率的系统和方法。该检测相位的系统包括光学系统、弱测量单元和光谱仪，所述光学系统将平行光输出至所述弱测量单元，所述弱测量单元使所述平行光中的P偏振光发生相位变化、进行放大并输出至光谱仪，所述光谱仪记录光谱中心波长的移动并根据波长的移动得出相位。
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公开(公告)号：CN103983625A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410206932.1
申请日：2014-05-15
申请人： 清华大学深圳研究生院
摘要： 本发明公开了荧光编码微球的解码方法及系统，该荧光编码微球的解码方法包括如下步骤：激发步骤，用激光对某个荧光微球进行照射；接收步骤，接收所述某个荧光微球被激光激发后发出的光谱波形；判定步骤，在参考光谱波形库中的多个参考光谱波形中，选择与所述光谱波形最为接近的某个参考光谱波形，判定所述某个荧光微球为所述某个参考光谱波形对应的参考荧光微球。本发明可以利用更多的荧光物质对微球进行编码；提高了判别荧光微球的准确度；制备、运输和保存荧光微球更加简单；可以采用更多的波形码，即是说增加了微球编码的数目。
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公开(公告)号：CN101738489B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910189142.6
申请日：2009-12-16
申请人： 清华大学深圳研究生院
IPC分类号： G01P5/26
摘要： 本发明公开了一种测量散射性流体横向流速的方法，包括以下步骤：选择测量用在前流体截面和在后流体截面；用OCT样品臂扫描光束在前后截面进行交替扫描；重建OCT结构图得到前后两个截面位置处各自的结构图像序列；提取两结构图像序列中对应同一点位置处的散射强度进行互相关运算；确定散射介质流过在前流体截面和在后流体截面的延迟时间；确定在流体截面某一位置处的散射介质的横向流速测量结果；重复上述步骤，确定散射流体在截面各个位置处的横向流速测量结果即测量出流体的横向流速分布。本发明的横向流速测量方法不依赖于对流体夹角进行测量，可以在未知OCT系统样品臂端口发出的扫描光束入射角的情况下测量出流体的横向流速分布。
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公开(公告)号：CN101696931A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910110524.5
申请日：2009-10-15
申请人： 清华大学深圳研究生院
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明提供一种利用光学干涉来测量反射光强的光谱吸收法来无损测量物质浓度的方法及装置。应用光学干涉法探测光线射入物质载体后的反射信号，根据不同波长下光线经眼内房水吸收后信号的变化来间接检测人体眼房水的葡萄糖浓度。本发明方法可以在对人体不产生损伤的情况下精确地测得血糖浓度，还可同时得到房水中其它成分的浓度；结果准确，检测过程快捷，实施方便。
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公开(公告)号：CN101430275A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810218034.2
申请日：2008-12-04
申请人： 清华大学深圳研究生院
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明公开一种非接触测量溶液浓度的装置及方法，该装置包括：吸收光源(100)、参考光源(200)、光电探测装置(600)和计算处理单元(700)，所述吸收光源(100)发出，被待测浓度物质吸收却不被被测溶液(500)中其他物质吸收或者较小吸收的特定波长的吸收光；所述参考光源(200)发出不被被测溶液(500)中任何物质吸收或者较小吸收的特定波长的参考光；所述吸收光和参考光照入所述被测溶液(500)，所述光电探测装置(600)接收射入被测溶液(500)后的反射或透射的吸收光和参考光，并把光的强度信号转化为电信号送到所述计算处理单元(700)进行分析处理，得出被测溶液(500)中待测浓度物质的浓度。
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