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公开(公告)号：CN107010645A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710360766.4
申请日：2017-05-18
Applicant: 清华大学
IPC: C01D15/08
CPC classification number: C01D15/08 , C01P2004/16 , C01P2004/20 , C01P2004/45 , C01P2004/50 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2004/64 , C01P2006/80
Abstract: 本发明公开了一种以二氧化碳为碳源，氯化锂为原料在有机相制备三种不同形貌(微米层，微米花和纳米棒)电池级碳酸锂的方法，属于化工合成技术领域。该方法首先配制1～12mol/L的LiCl溶液，然后以极性有机物为萃取剂，按照一定的体积比加入有机相，振荡10分钟以上，使两相达到萃取平衡，取出有机相并加入胺类有机物在搅拌状态下通入CO2气体，在10～60℃条件下反应10～60分钟，反应结束后将固液两相进行分离，其中固体产品用乙醇和去离子水洗涤，经干燥后即得到电池级Li2CO3产品。本发明制备的微米层、微米花和纳米棒三种形貌的碳酸锂微粒，纯度高、粒径分布均匀，符合国标YST552‑2013。
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公开(公告)号：CN102774811A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210244799.X
申请日：2012-07-13
Applicant: 清华大学
IPC: C01B7/01
Abstract: 本发明属于无机化工制备方法技术领域，特别涉及一种从盐酸溶液中制取氯化氢气体的方法。本发明的基本工艺为采用萃取剂常温萃取盐酸溶液，氯化氢以及少量水进入萃取剂相。萃取剂相脱水后，通过精馏释放出氯化氢气体，萃取剂可循环使用。采用中性磷类有机物为络合剂，中性磷类有机化合物含磷氧双键，其中氧原子电负性比较强，能够对盐酸进行络合萃取。该类萃取剂与盐酸作用力适中，盐酸既能有效地被萃入有机相，也比较容易从有机相中分离，氯化氢以气体形式从有机相中逸出。该方法简单有效、适用范围广泛。
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公开(公告)号：CN1164555C
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN02117083.5
申请日：2002-04-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种用减压蒸馏法制备醋酸钙镁盐的方法，涉及精细化工制备技术。本发明是以冰醋酸或醋酸溶液和钙镁氧化物或钙镁碳酸盐为原料，首先将摩尔比为Ca∶Mg＝3～4∶6～7的钙、镁化合物加入醋酸溶液中混合，配成浓度为(3～5)mol/L的溶液，反应温度控制在40～90℃，经1～3小时反应所得的醋酸钙镁盐溶液经过滤、减压蒸馏浓缩、干燥即得粒状醋酸钙镁盐，蒸馏压力控制在-0.08～-0.1MPa，温度控制在45～90℃，蒸馏时间控制在1～5小时。本制备方法与酸碱反应合成法、常压蒸馏等方法相比，工艺路线简单，反应温度低，醋酸根离子损失率小，产品纯度明显提高。
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公开(公告)号：CN1098246C
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：CN00105553.4
申请日：2000-03-31
Applicant: 清华大学
IPC: C07C59/147 , C07C51/487
Abstract: 本发明涉及一种用络合萃取净化乙醛酸的方法，首先制备萃取剂，其成分为络合剂+助溶剂+稀释剂，然后以上述混合溶剂为萃取剂，水为洗涤液，采用分馏萃取的方式，在常温下，对草酸电解还原生产乙醛酸的电解液进行萃取。本发明的乙醛酸净化方法，可以克服原有重结晶方法的一些缺点，提高产品的纯度，降低产品的色度。
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公开(公告)号：CN1335295A
公开(公告)日：2002-02-13
申请号：CN01131114.2
申请日：2001-08-31
Applicant: 清华大学
IPC: C07C59/147 , C07C51/48
Abstract: 本发明涉及一种采用反应萃取精制乙醛酸的方法,首先制备萃取剂,用该萃取剂,采用多级萃取的方法,在常温下,将乙醛酸的粗产品进行精制,收集上述萃取过程中富集溶质的有机相,以水为洗涤液进行多级反洗,最后,收集水洗液并蒸发浓缩,得到高浓、高纯的乙醛酸产品。本发明的方法,去除了乙醛酸中的草酸、乙醇酸以及有色杂质,提高了产品的质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1270954A
公开(公告)日：2000-10-25
申请号：CN00105553.4
申请日：2000-03-31
Applicant: 清华大学
IPC: C07C59/147 , C07C51/487
Abstract: 本发明涉及一种用络合萃取净化乙醛酸的方法,首先制备萃取剂,其成分为络合剂+助溶剂+稀释剂,然后以上述混合溶剂为萃取剂,水为洗涤液,采用分馏萃取的方式,在常温下,对草酸电解还原生产乙醛酸的电解液进行萃取。本发明的乙醛酸净化方法,可以克服原有重结晶方法的一些缺点,提高产品的纯度,降低产品的色度。
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公开(公告)号：CN103011210A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210534175.1
申请日：2012-12-11
Applicant: 清华大学
IPC: C01F5/24
Abstract: 本发明公开了属于化工合成技术领域的一种由氯化镁和二氧化碳制备合成碳酸镁的方法。此方法可以采用盐湖提取钾后的副产物氯化镁和工业过程排放的二氧化碳为反应物制备碳酸镁，在反应的同时，采用萃取剂将反应过程中生成的盐酸移出水相。反应生成的固体碳酸镁经分离、洗涤、干燥等步骤，可以得到高纯度的固体三水合碳酸镁。本发明的方法将MgCl2由水溶性盐形式的废弃物转化成为难溶性固体物质，更加便于大规模储存，避免了镁盐回渗造成的盐湖污染；在固定化镁盐的同时，大量封存了CO2气体，有利于降低CO2排放量；大量固定化封存的碳酸镁可以作为一种资源储备，在技术成熟的时候得到重新利用。
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公开(公告)号：CN101721836A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910243147.2
申请日：2009-12-29
Applicant: 清华大学
IPC: B01D11/00
Abstract: 本发明公开了属于双水相体系技术领域的一种聚合物/两性表面活性剂/水双水相体系。一种聚合物/两性表面活性剂/水双水相体系，所述聚合物为聚乙二醇，所述两性表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱，形成的双水相体系为聚乙二醇/椰油酰胺丙基甜菜碱/水双水相体系，其中，聚乙二醇、椰油酰胺丙基甜菜碱和水的质量分数分别为：0＜聚乙二醇≤30％，0＜椰油酰胺丙基甜菜碱≤40％，余量为水。本发明双水相体系的形成不受添加顺序的限制，成相速度快、成相效果好，且具有较宽的温度操作范围；相行为稳定，受温度影响较小；本发明提供的双水相体系是一种新型的分离方法，分离环境温和，可应用于生物物质或其他高附加值产品的分离中。
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公开(公告)号：CN101417208A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810226112.3
申请日：2008-11-14
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种利用膜分离技术回收水相中萃取剂的方法，此处的水相是指萃取系统中流出的夹带和溶解有萃取剂的萃残液和反萃液。该水相和萃取系统中使用的稀释剂分别在膜的两侧流动，通过膜材料对萃取剂的吸附作用和稀释剂对萃取剂的“萃取”作用，使萃取剂由水相转移至稀释剂相。在实际操作中，水相的流速对分离效果影响很大，并且直接决定处理量，而稀释剂的流速影响相对较小；水相和稀释剂相之间的压差要保持在适当的范围内。富集萃取剂的稀释剂可以再次被用来回收萃取剂，也可以返回到萃取系统的有机相中。
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公开(公告)号：CN1119287C
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN01109651.9
申请日：2001-03-16
Applicant: 清华大学
IPC: C02F1/26 , C02F103/36
Abstract: 本发明涉及一种用络合萃取对磺酸类染料中间体进行废水预处理方法，首先制备萃取剂，其成分为络合剂+助溶剂+稀释剂，然后用该萃取剂在常温下对磺酸类染料中间体废水进行多级萃取，直到萃残液中磺酸类物质去除率达到要求为止。本发明的络合萃取方法，由于在极性有机稀溶液体系中的高选择性和高效性，已成功地用于苯酚、苯胺、有机酸的提取回收。
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