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公开(公告)号:CN111753411B
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202010532373.9
申请日:2020-06-12
Applicant: 清华大学
IPC: G06F30/20 , G06F119/02
Abstract: 本发明公开了一种考虑边云协同的云应用可靠性评估方法,包括如下步骤:步骤S1:基于组件间的分层依赖关系建立有向无环图模型;步骤S2:基于各组件的历史故障信息计算其可靠性;步骤S3:基于组件的故障分布采用蒙特卡洛仿真对其进行可靠性仿真;步骤S4:根据有向无环图模型中各组件的仿真状态确定云应用的状态;步骤S5:重复步骤S3和步骤S4,直到满足结束条件。本发明的考虑边云协同的云应用可靠性评估方法,通过上述步骤S1至S5的设置,便可有效的实现对于云应用的可靠性进行评估了。
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公开(公告)号:CN109461931B
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201811039634.2
申请日:2018-09-06
Applicant: 深圳清华大学研究院
IPC: H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种无废水排放的磷酸铁锂前驱体制备方法,包括步骤:将浓磷酸用去离子水稀释,与预活化处理的三氧化二铁混合,或进一步加入碳纳米管,得到混合液;将混合液超声分散后进行湿磨处理,过筛,然后加入分散剂加热搅拌分散;再将分散后的浆料在N2环境下加热反应,冷却后得到沉淀和溶液;高速分离所述沉淀和溶液,然后将沉淀进行干燥处理,即得到磷酸铁(或磷酸铁/碳纳米管)前驱体。本发明以三氧化二铁和磷酸为原料,且可结合碳纳米管,通过水热法制备磷酸铁锂前驱体,制备过程工艺简单,时间短,无废水排放,能耗和成本低,且无其他副产物和杂质离子的引入,其磷酸铁产物纯净,产品纯度高,有利于磷酸铁锂电池性能及品质的提高。
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公开(公告)号:CN111464940B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202010292714.X
申请日:2020-04-14
Applicant: 清华大学 , 上海清申科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供了一种通导一体星座波束调度方法与系统,涉及卫星通信的技术领域,包括:确定在第一预设时间段内,待导航区域中的目标位置;确定出在第一预设时间段内通导一体星座所包含的全部卫星中的初始卫星,得到第一通信卫星合集;基于第一通信卫星合集确定目标卫星,得到第二通信卫星合集,其中,目标卫星为第一通信卫星合集中与目标位置所构成的几何因子最小的第一预设数量个初始卫星;将目标位置发送给第二通信卫星合集中的卫星,以使第二通信卫星合集中的卫星的下行波束在第一预设时间段内指向目标位置,解决了现有技术中通导一体星座在为用户进行导航时的能量利用率较低的技术问题。
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公开(公告)号:CN111398994A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010341338.9
申请日:2020-04-26
Applicant: 清华大学 , 上海清申科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供了一种中轨通信卫星定位授时方法和装置,涉及通信的技术领域,包括获取待定位授时的目标中轨通信卫星在历史历元时刻的目标观测量,其中,目标观测量包括以下至少之一:导航观测量,第一观测量,第二观测量,第三观测量;基于目标观测量计算第一钟差和目标中轨通信卫星在当前历元时刻的预估导航状态量;基于目标中轨通信卫星与地面信关站的连接关系、第一钟差和目标观测量对预估导航状态量中的参量进行校准处理,最终确定目标中轨通信卫星在当前历元时刻的目标导航状态量。该方法在进行定位授时的过程中,结合了导航观测量,第一观测量,第二观测量和第三观测量,有效缓解了现有技术中的中轨通信卫星的时空基准获取难度较高的技术问题。
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公开(公告)号:CN109037034A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810835092.3
申请日:2018-07-26
Applicant: 深圳清华大学研究院
IPC: H01L21/02 , H01L21/477 , H01L31/18 , H01L31/032 , H01L31/072
Abstract: 本发明提供一种硒化锑薄膜的制备方法,包括以下步骤:提供一衬底;将0.5~0.8mol/L的醋酸锑和硫脲溶于无水甲醇中得到溶液A,其中所述醋酸锑与硫脲的摩尔比范围为1:1.5~1:3,往溶液A中滴加溶胶稳定剂,得到硫化锑溶胶溶液;将所述硫化锑溶胶溶液旋涂在所述衬底的表面上,预热处理后得到硫化锑薄膜,预热温度范围为200~320℃;将所述硫化锑薄膜和硒粉共同进行热处理,使所述硫化锑薄膜硒化成硒化锑薄膜,硒化温度范围为320~440℃,硒化时间范围为20~80min。本发明另提供一种由该制备方法制得的硒化锑薄膜。本发明还提供一种包括所述硒化锑薄膜的太阳能电池。该制备方法过程环保,由该方法制备出来的硒化锑薄膜致密、均匀,且杂质含量很少。
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公开(公告)号:CN103007938B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201210499389.X
申请日:2012-11-29
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明公开了一种Cu掺杂改性的TiO2光催化剂,所述催化剂生长于铜钛合金线或合金棒基体上,且在基体圆周面上具有二维结构,其结构单元为Cu掺杂的TiO2纳米管。本发明还公开了该Cu掺杂改性的TiO2光催化剂的制备方法,通过电化学阳极氧化法,直接在铜钛合金线或合金棒基体上生长出具有二维结构、且具有较强可见光响应性能的Cu掺杂TiO2纳米管阵列。采用本发明的二维结构及Cu掺杂TiO2光催化剂,增加了TiO2光催化剂的比表面积,有效拓展了TiO2光催化剂的禁带宽度,从而能够显著提高对降解物的吸附能力并获得对太阳光谱的高效吸收,有利于可见光催化活性的改善,且该TiO2光催化剂的可回收性好、工艺简单、成本低廉及可控程度高。
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公开(公告)号:CN105047935A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510385850.2
申请日:2015-06-30
Applicant: 深圳清华大学研究院
IPC: H01M4/62 , H01M4/134 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/622 , H01M4/134 , H01M4/621 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种复合粘结剂及其制备方法和一种锂电池。本发明复合粘结剂由导电聚合物单体与水系粘结剂在酸性介质存在的环境中进行原位复合反应制备而成。其制备方法包括配制混合反应溶液和加入引发剂进行原位复合反应的步骤。本发明锂电池电极活性材料层中的粘结剂选用本发明复合粘结剂。本发明复合粘结剂具有高的粘结性及导电性,能有效提高电极在充放电过程中的结构牢固性和锂电池的循环稳定性能,同时还能有效提高锂电池的倍率性能和容量。其制备方法工艺简单,条件易控,制备得到的复合粘结剂性能稳定,且生产效率高,有效降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN104371724A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410501216.6
申请日:2014-09-26
Applicant: 深圳清华大学研究院
IPC: C09K11/82
Abstract: 一种太阳能电池下转换材料YVO4:Eu3+纳米粉体的制备方法,其包括以下步骤:秤取摩尔比为1:1的三氧化二钇(Y2O3)和三氧化二铕(Eu2O3),混合后加入至硝酸中,使Y2O3和Eu2O3溶解后得到澄清的溶液,该澄清溶液中的金属离子为钇离子和铕离子;向所述澄清的溶液中加入偏钒酸铵(NH4VO3),偏钒酸铵与金属离子的摩尔比为1:1;加入柠檬酸溶液,柠檬酸溶液的浓度为1.4~1.6摩尔/升,使柠檬酸与金属离子的摩尔比为2:1;量取定量的氨水,将该定量的氨水缓慢加入之含有柠檬酸的溶液中;加入一定量的分散剂,陈化一段时间得到溶胶;以及,将凝胶加热得到干凝胶,研磨干凝胶后得到YVO4:Eu3+纳米粉体。
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公开(公告)号:CN103972395A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410181665.7
申请日:2014-04-30
Applicant: 深圳清华大学研究院
CPC classification number: Y02E10/549 , H01L51/4233 , C01G9/02 , H01L2251/303
Abstract: 本发明涉及一种氧化锌复合材料的制备方法,其包括以下步骤:将一锌盐溶于一第一溶剂中,得到含锌离子的溶液,其中,所述第一溶剂为一有机溶剂;向该含锌离子的溶液中加入聚乙二醇,得到一前驱体溶液;将一碱性物质溶于第二溶剂中得到一含氢氧根离子的溶液,所述第二溶剂与第一溶剂相同;以及,向所述前驱体溶液中加入该含氢氧根离子的溶液,在反应温度下进行反应,得到氧化锌复合材料,其中,所述氧化锌复合材料中氧化锌的表面包覆有聚乙二醇。本发明还提供一种氧化锌复合材料以及采用该氧化锌复合材料的太阳能电池。
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公开(公告)号:CN103642278A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310631786.2
申请日:2013-11-29
Applicant: 深圳清华大学研究院 , 湖南立发釉彩科技有限公司
Abstract: 具有复合矿化剂的钛系环保颜料,包括钛白粉60-80份,硝酸盐15-40份,复合矿化剂3-20份,还包括三氧化二锑10-15份。制备方法:将钛白粉或钛白粉及三氧化二锑加入到溶解有表面活性剂的水溶液中,分散均匀后加入不溶于水的矿化剂及硝酸盐;缓慢滴加碱液澄清液,控制滴加反应速度、纳米材料的形核与生长速度及pH值,然后陈化,使之在钛白粉表面形成的纳米氢氧化物形貌为近球形,粒径在25-40nm左右;漂洗,使杂质含量低于20ppm,溶液pH值近中性时;再将溶解于水的矿化剂加入到漂洗好的浆料进行喷雾干燥,然后将干燥后的粉末在马弗炉中进行煅烧,保温后即得到色泽鲜亮,粒径分布区间窄,着色力强的颜料粉体。
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