一种基于sgRNA-供体DNA嵌合体的基因编辑系统

    公开(公告)号:CN119932114A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202311441854.9

    申请日:2023-11-01

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本公开提供了一种基于sgRNA‑供体DNA嵌合体的基因编辑系统。具体地,本发明提供了一种基因编辑系统其包含:(i)核酸可编程DNA结合蛋白;和(ii)sgRNA‑供体DNA嵌合体,其中,所述sgRNA‑供体DNA嵌合体为单链结构,包含连接的sgRNA和供体DNA。本公开提供的基于sgRNA‑供体DNA嵌合体的基因编辑系统中,共价连接crRNA、tracrRNA和供体DNA实现更强的稳定性和更高的编辑效率,本公开中将sgRNA与供体DNA连接后用于实现多类型(替换、插入、删减)、高精度的基因编辑。

    一种陶瓷微球负载硝酸铯的方法

    公开(公告)号:CN116283277B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202310121444.X

    申请日:2023-02-03

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明属于陶瓷制备技术领域,具体涉及一种陶瓷微球负载硝酸铯的方法。本发明提供的一种陶瓷微球负载硝酸铯的方法,包括以下步骤:(1)将凝胶微球依次进行三氯乙烯洗涤和氨水洗涤处理,得到湿凝胶微球;(2)将所述步骤(1)得到的湿凝胶微球放置在硝酸铯溶液中浸泡吸附;(3)将所述步骤(2)得到的吸附有硝酸铯的凝胶微球在丙二醇甲醚中浸泡处理,之后进行干燥处理和煅烧处理。本发明的方法获得的陶瓷微球中金属铯的负载量大,且陶瓷微球表面光滑、无开裂,操作简便。

    一种预处理凝胶微球和陶瓷微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN117623768A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311551448.8

    申请日:2023-11-20

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明提供了一种预处理凝胶微球和陶瓷微球及其制备方法,属于陶瓷成型技术领域。所述预处理凝胶微球的制备方法包括以下步骤:S1、将洗涤处理后或第一次干燥处理后的凝胶微球放入第一浸泡液中进行浸泡处理,所述第一浸泡液包括丙二醇甲醚、二噁烷、呲啶和乙醇中的至少一种;S2、对浸泡在第一浸泡液中的凝胶微球进行第二次干燥处理,得到预处理凝胶微球。所述预处理凝胶微球的制备方法通过所述浸泡处理和所述第二次干燥处理,得到的预处理凝胶微球体积膨胀、孔道结构变大,从而能在后续焙烧过程中减小微球内部的压力,避免其开裂。

    一种常温制备二氧化铀微球的方法

    公开(公告)号:CN111039326B

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010031088.9

    申请日:2020-01-13

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种常温制备二氧化铀微球的方法,属于陶瓷成型技术领域。本发明方法将内凝胶胶液里面的组分分为常温下稳定的硝酸铀酰溶液(ADUN)及尿素和六次甲基四胺的混合溶液(HMUR)。两种溶液在自动混合装置中迅速混合成不稳定的铀胶液,混合好的铀胶液迅速进入硅油中,被硅油剪切成尺寸均一的液滴,液滴和硅油一起经过微波加热装置固化为凝胶微球,凝胶微球经过洗涤、干燥和烧结后即可得到尺寸均一,球形度好的单分散UO2烧结微球。本发明方法全程采取微流控,实现了内凝胶法常温下制备UO2微球,无人为干扰,自动化程度高。

    一种制备大尺寸单分散二氧化铀微球的装置

    公开(公告)号:CN111167387A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN202010031105.9

    申请日:2020-01-13

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种制备大尺寸单分散二氧化铀微球的装置,属于陶瓷成型技术领域。本发明制备装置包括分散相流体入口管,连续相流体入口管,出口管,T型三通和水浴槽。分散相流体铀胶液和连续相流体硅油分别通过分散相流体入口管和连续相流体入口管进入T型三通中,硅油对毛细管末端的铀胶液进行剪切,使其破碎成一个个尺寸均一的液滴。T型三通中的出口管尺寸可以灵活更换,因此,可以通过调节铀胶液和硅油的流量及出口管尺寸来灵活制备大尺寸的液滴。大液滴可能会固化不充分,可以将出口管放置于可以控温的水浴槽中预固化,为大液滴的固化提供能量,从而获得球形度好,尺寸均一的大尺寸凝胶微球。

    一种制备单链RNA-DNA嵌合体的方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119932137A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202311441875.0

    申请日:2023-11-01

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本公开提供了一种制备单链RNA‑DNA嵌合体的方法。具体而言,本公开提供一种制备单链RNA‑DNA嵌合体的方法,其包括以下步骤:合成步骤:合成第一链的RNA‑DNA嵌合片段,和分别位于RNA‑DNA嵌合片段两侧的第一核酸片段组和第二核酸片段组,以及,合成第二链的DNA片段组;退火步骤;和连接步骤。本公开提供的方法能够实现任意长度的RNA与DNA的嵌合,可以实现其中任意位点的精确化学修饰,能够得到由连续化的单链RNA‑DNA嵌合体与片段化的单链DNA互补形成的双链组装体,组装体通过变性即可得到单链的长链RNA‑DNA嵌合体,填补了目前长链RNA‑DNA嵌合体合成的空白,有利于其生物医学应用。

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