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公开(公告)号：CN1215888C
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN02103610.1
申请日：2002-01-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种体内可降解的复合肝支架及其制备方法，涉及生物工程材料技术领域。其特征是该支架呈纺锤形，它含有外套、致密层、血液空腔及内部带管道的海绵体。其制备方法是先将可降解高分子溶液倒入纺锤形模具中制成海绵体，将海绵体外壁涂一层可降解高分子溶液后在交联剂中浸泡，形成外层致密，内层带多管道、多孔的支持体；将支持体再交联后制得复合支持体；将复合支持体中的凝胶态物质溶解后即在外套内形成血液空腔；干燥后在抗凝血药物中浸泡，并在丙酮溶液中缩聚，即可制得具有抗凝血的多管道、多层的复合肝支架材料。本支架可使内皮细胞与肝细胞在管道与孔隙中充分生长、分裂，以利于后期体内植入时微血管的形成及对肝细胞数量的要求。
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公开(公告)号：CN1207061C
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN02130910.8
申请日：2002-09-13
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种用于血管快速吻合的速溶内支架的制备方法，属生物医学材料技术领域。本发明以右旋糖酐和葡萄糖为主要原料，再加入一定量的抗凝血或促血管修复材料，将上述混合物加热至熔融，用挤出或拉丝法制成丝状体或中空管；再制成与动物体血管直径及长度相当的支架。该支架有效克服了现有支架材料存在的溶解时间长、机械强度低、对内皮细胞造成损伤、凝血、有毒副作用等缺点，可使管道类组织、器官移植，特别是显微外科手术中血管吻合技术变得简单、快速、准确，大大提高了血管的吻合效率和成功率，为后期的肢体功能重建奠定了基础。
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公开(公告)号：CN1175912C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN02103608.X
申请日：2002-01-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种体内可降解管状肝组织框架材料的制备方法，涉及一种用于体内肝细胞培养的具有管状结构的三维肝组织框架材料。本发明采用石蜡与硬脂酸为原料，加热混合后制成网状模具；然后以1，4-二氧六环为溶剂配制聚乳酸(聚乳酸与聚羟基乙酸共聚物、聚己内酯)等可降解高分子溶液，并在其中加入制孔剂，将其涂覆于模具上，经物理、化学方法处理，制得多管状支架材料，之后再经抗凝血药物处理和消毒，即制得具有管状结构且细胞相容性和血液相容性均较好的框架材料。本发明可使管道内外的细胞通过管壁发生间接接触，肝细胞的极性得以充分表达，因而克服了以往框架材料设计中的缺陷，延长了肝细胞的存活期，从而使得将其直接植入体内进行细胞培养成为可能。
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公开(公告)号：CN1377726A
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN02100265.7
申请日：2002-01-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种呼吸辅助装置酚醛树脂中空纤维膜的制备方法,属于生物工程材料技术领域。该方法以精制的酚醛树脂为原料,将聚乙烯基丁缩醛(PVB)与精制的酚醛树脂按1∶1～10(W/W)混合后,溶解在甲醇中制成8%－28%的溶液,经减压蒸馏、过滤、脱泡,制成纺丝原液;然后经拉伸制得中空纤维,再经炭化、增强增韧及抗凝血等特殊工艺处理,制得酚醛树脂中空纤维膜。该材料无毒、无副作用;在生物相容性,水、血浆渗透,氧气与二氧化碳的选择性交换等性能方面均能满足临床需要。利用该材料制成的呼吸辅助装置,至少在3个月内不引起凝血,气体交换率在80%以上,可作为体内或体外呼吸辅助系统长期使用。
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公开(公告)号：CN1059874C
公开(公告)日：2000-12-27
申请号：CN98120506.2
申请日：1998-10-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种抗菌羟基磷灰石镀层的制备方法，该方法首先是在清洗过的样品表面溅射沉积羟基磷灰石镀层，然后将镀完膜的样品放在浓度为20-100ppm的AgNO3溶液中，室温下浸泡24-48小时，即为具有抗菌羟基磷灰石镀层的样品。本发明制备的样品，其杀菌率在24小时内达100%，对巨噬细胞、成骨细胞等无毒副作用，具有良好的生物相容性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102357262A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110303595.4
申请日：2011-10-09
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了属于生物医用材料技术领域的一种左旋聚乳酸/珍珠粉的多孔复合支架的成分及其制备方法，支架基体为左旋聚乳酸，珍珠粉均匀分布在支架孔壁内外，支架具有多孔性，平均孔径为80-100μm，平均孔隙率为80％以上，本发明还公开了一种左旋聚乳酸/珍珠粉支架的制备方法，本发明利用珍珠层良好的生物相容性和良好的成骨作用，且自身携带生物活性因子的特点，采用共混和冷冻干燥方法，制备出携带信号因子的左旋聚乳酸/珍珠粉的多孔复合支架，方法简单实用，复合支架具有良好的生物相容性和良好的力学性能。
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公开(公告)号：CN101658497B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200910092500.1
申请日：2009-09-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了属于生物医用材料技术领域的一种双重载药的复合微球及其制备方法。所述复合微球具有球中球结构，基体由位于内部的乳酸-羟基乙酸共聚物微球和位于外层的壳聚糖外壳构成，药物分别被包埋在上述内部微球和外壳中，其中，总载药率为1-10％，内部微球的平均粒径为100-1000nm，复合微球的平均粒径为10-100μm。本发明还公开了该复合微球的制备方法。本发明的复合微球具有良好的生物相容性和可降解性，能够根据应用的需要控制两次药物投放的量或药物的浓度或药物的种类，减少突释，缓解PLGA降解引起的酸性问题。
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公开(公告)号：CN1157232C
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN01141901.6
申请日：2001-09-21
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种含有纳米相钙磷盐、胶原和海藻酸盐的骨材料的制备方法，首先在酸溶的胶原溶液中缓慢滴加含有钙离子的溶液，然后在该溶液中边搅拌边缓慢滴加含磷酸根离子的水溶液，再边搅拌边缓慢滴加碱液调pH值，将溶液静置，除去上清，离心分离出沉淀，研磨制得干粉，将干粉与海藻酸钠混合，加水调和，调和后的产物填入模具中，成型、脱模、并在蒸馏水中浸泡，干燥后得到骨材料。本发明的方法制备的骨材料，具有优异的生物相容性，结构上也具有仿骨性。其钙磷盐晶体尺寸在纳米量级，与有机成分胶原的结合紧密，排列有一定规律。由于采用的是天然原料此材料的生物相容性也很好。此材料强度和孔隙率合理，可以作为植入型可降解骨材料得到应用。
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公开(公告)号：CN1470247A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN02125614.4
申请日：2002-07-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种骨修复材料。本发明的技术领域涉及组织修复材料，特别是涉及一种骨修复材料。本发明的目的是提供一种机械强度较高的骨修复材料。为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：0.01－10％的甲壳素衍生物以溶液形式或复合到骨水泥系统、聚乳酸等合成高分子材料中。本发明的甲壳素衍生物可以是磷酸化甲壳素、磷酸化壳聚糖、羧丁基壳聚糖及羧基化硫酸酯化壳聚糖。本发明的骨修复材料是一种可靠的体内可降解的组织修复及治疗材料，在组织(如骨、软骨、牙)修复中具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN1401396A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN02131328.8
申请日：2002-09-29
Applicant: 清华大学
IPC: A61L27/12
Abstract: 一种用于骨植入材料的磷酸钙盐涂层沉积溶液配方及涂层方法，属生物医用材料领域。涂层沉积溶液为去离子水溶液,其成分配比为：氯化钙5～10mM；磷酸二氢钠2～10mM；碳酸氢钠1～2.5mM。其涂层方法是将钛基体用常规方法打磨和清洗，再在0.6～5M NaOH溶液中进行表面处理，处理温度为20～200℃，处理时间为24～48小时，将经过表面处理后的钛基体经清洗后放入本发明的涂层沉积溶液中进行沉积涂层，溶液温度为30～40℃，沉积时间20～24小时。采用本涂层沉积溶液可以在较短时间内在钛基体表面获得一层磷酸钙盐涂层。
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