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公开(公告)号：CN102690266B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201110258264.3
申请日：2011-09-02
申请人： 深圳市海滨制药有限公司 , 新乡海滨药业有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/06
CPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
摘要： 本发明提供一种制备厄他培南钠的方法。本发明提供的方法通过直接催化氢化未经干燥的厄他培南中间体或催化氢化于20～30℃下干燥至含水量为5～65％的厄他培南中间体而制备厄他培南钠。本发明提供的方法有利于简便、高效地得到高质量的厄他培南钠。
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公开(公告)号：CN102690266A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110258264.3
申请日：2011-09-02
申请人： 深圳市海滨制药有限公司 , 新乡海滨药业有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/06
CPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20
摘要： 本发明提供一种制备厄他培南钠的方法。本发明提供的方法通过直接催化氢化未经干燥的厄他培南中间体或催化氢化于20～30℃下干燥至含水量为5～65％的厄他培南中间体而制备厄他培南钠。本发明提供的方法有利于简便、高效地得到高质量的厄他培南钠。
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公开(公告)号：CN102690267B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201110341183.X
申请日：2011-11-02
申请人： 深圳市海滨制药有限公司 , 新乡海滨药业有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/06
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明提供一种厄他培南中间体或其药物可接受的盐的制备方法。本发明提供的方法包括将厄他培南侧链二聚体或其药物可接受的盐在化合物R3P、碱存在下与碳青霉烯母核通过缩合反应来制备厄他培南中间体或其药物可接受的盐。本发明提供的制备方法反应活性高，速度快，在工业生产中可以缩短工时，降低成本，同时避开了使用易吸潮、易氧化、性质不稳定、保存不易的厄他培南侧链ES’，有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN102690267A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110341183.X
申请日：2011-11-02
申请人： 深圳市海滨制药有限公司 , 新乡海滨药业有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/06
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明提供一种厄他培南中间体或其药物可接受的盐的制备方法。本发明提供的方法包括将厄他培南侧链二聚体或其药物可接受的盐在化合物R3P、碱存在下与碳青霉烯母核通过缩合反应来制备厄他培南中间体或其药物可接受的盐。本发明提供的制备方法反应活性高，速度快，在工业生产中可以缩短工时，降低成本，同时避开了使用易吸潮、易氧化、性质不稳定、保存不易的厄他培南侧链ES’，有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN103860485A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210551448.3
申请日：2012-12-18
申请人： 深圳市海滨制药有限公司 , 健康元药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/407 , A61K47/48 , A61P31/04
摘要： 本发明提供一种厄他培南钠冻干制剂及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：（1）在-3℃至10℃的温度下，向注射用水加入二氧化碳源和厄他培南钠，溶解并控制溶液的pH值为7.0～8.5，其中二氧化碳源与厄他培南钠的摩尔比为0.8～1.2；（2）将溶液进行冷冻干燥。该方法简单有效，通过把厄他培南单钠盐与二氧化碳源制成冻干制剂，使得厄他培南单钠盐形成稳定形式，并提高了制剂活性成分含量，减少了杂质。
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