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公开(公告)号：CN117487775B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410003086.7
申请日：2024-01-02
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳海关食品检验检疫技术中心
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，尤其涉及一种用于PCR的高酶活的Taq DNA聚合酶及其应用。实验结果显示，通过在野生型Taq DNA酶氨基酸序列中引入A77V、A77V/A109K、A77V/A109K/P527G、A77V/A109K/H621L突变位点，使得其聚合酶活性相较于野生型得以显著提高。将含有本发明的高酶活的Taq DNA聚合酶的聚合酶试剂应用于扩增DNA样本可以更好地满足科学研究和实际应用的需求。
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公开(公告)号：CN117089450A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311058770.7
申请日：2023-08-22
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳市纬飒科技有限公司 , 深圳海关食品检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开了一种PCR扩增检测装置，包括外筒，所述外筒内侧下部设置有密封环板，所述密封环板的下部设置有气流循环组件，密封环板的上部设置有PCR扩增模块，所述PCR扩增模块的上部设置有载管架，所述外筒的顶部设置有顶盖，所述外筒的顶部设置有用于锁紧顶盖的锁紧环，所述顶盖的下部设置有密封环圈，所述密封环圈的外径与外筒的内径相适配，所述密封环圈下部设置有等距离呈环形分布的导向楞条。本发明可以快达到退火温度，同时配合设置的导热套和导风罩，可以进行均匀的热量传导，可以实现对锥形管进行均匀的升温或者降温，避免出现锥形管局部收入不均匀的情况出现。
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公开(公告)号：CN116313149A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310219738.6
申请日：2023-03-09
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳海关食品检验检疫技术中心 , 南京医科大学康达学院
IPC分类号： G16H70/40 , G16B15/30 , G16B50/00 , G06F16/22 , G06F16/242
摘要： 本申请涉及细菌检测技术领域，提供了一种细菌耐药性检测的方法及系统，所述方法包括：连接细菌耐药性检测数据库；基于耐药性检测历史数据进行多特征分析，生成第一药敏检测集中区间；执行细菌耐药性检测，并记录药物浓度；并将环境数据和耐药性检测控制方案输入影响评价模型，输出影响系数；生成第一药敏检测标定值；通过第一药敏检测标定值和第一药敏检测集中区间获得细菌耐药性检测结果。能够解决细菌耐药性检测过程中由于检测类型复杂多样以及细菌随机变异的原因造成检测准确率不高和检测效果不能准确直观显示的问题，可以达到在提高细菌耐药性检测的准确率的同时及时发现异常变异菌株，进一步提高细菌耐药性检测的效率。
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公开(公告)号：CN115074271A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210654537.4
申请日：2022-06-10
申请人： 深圳海关食品检验检疫技术中心 , 深圳市检验检疫科学研究院
摘要： 本发明公开了一种茶多酚食品中沙门氏菌的增菌培养基及其制备方法、增菌方法，增菌培养基以增菌培养基总体积为1L计，包括：8～12g蛋白胨、3～8g氯化钠、7～11g磷酸氢二钠、1～2g磷酸二氢钾、10～50mL不含抑菌成分的液体油脂、含量为10～50mmol的氨基酸类物质，其余为水；制备方法：将蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、不含抑菌成分的液体油脂和氨基酸类物质加入水中，搅拌加热溶解，经过灭菌后得到增菌培养基；增菌方法：包括增菌培养基的制备和增菌培养。本发明通过改良沙门氏菌的增菌培养基，使茶多酚食品的沙门氏菌可以有效地增殖和生长，从而被顺利检出。
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公开(公告)号：CN114181102A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111327496.X
申请日：2021-11-10
IPC分类号： C07C229/08 , C07C227/18 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/548
摘要： 本发明公开了己雷琐辛半抗原、人工抗原、抗体及其合成方法和应用。本发明的己雷琐辛半抗原最大程度保留了己雷琐辛的特征结构，能更好地暴露半抗原的抗原决定簇，使得己雷琐辛半抗原的免疫原性明显增强；该己雷琐辛半抗原与载体蛋白偶联后得到的己雷琐辛免疫抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，采用该抗体的免疫学方法可以检测出2.5ng/mg的己雷琐辛残留，为己雷琐辛快速检测提供了可行解决方案，整个检测流程只需要十多分钟，完全能够满足实际检测需求。
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公开(公告)号：CN116313149B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202310219738.6
申请日：2023-03-09
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳海关食品检验检疫技术中心 , 南京医科大学康达学院
IPC分类号： G16H70/40 , G16B15/30 , G16B50/00 , G06F16/22 , G06F16/242
摘要： 本申请涉及细菌检测技术领域，提供了一种细菌耐药性检测的方法及系统，所述方法包括：连接细菌耐药性检测数据库；基于耐药性检测历史数据进行多特征分析，生成第一药敏检测集中区间；执行细菌耐药性检测，并记录药物浓度；并将环境数据和耐药性检测控制方案输入影响评价模型，输出影响系数；生成第一药敏检测标定值；通过第一药敏检测标定值和第一药敏检测集中区间获得细菌耐药性检测结果。能够解决细菌耐药性检测过程中由于检测类型复杂多样以及细菌随机变异的原因造成检测准确率不高和检测效果不能准确直观显示的问题，可以达到在提高细菌耐药性检测的准确率的同时及时发现异常变异菌株，进一步提高细菌耐药性检测的效率。
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公开(公告)号：CN115074271B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210654537.4
申请日：2022-06-10
申请人： 深圳海关食品检验检疫技术中心 , 深圳市检验检疫科学研究院
摘要： 本发明公开了一种茶多酚食品中沙门氏菌的增菌培养基及其制备方法、增菌方法，增菌培养基以增菌培养基总体积为1L计，包括：8～12g蛋白胨、3～8g氯化钠、7～11g磷酸氢二钠、1～2g磷酸二氢钾、10～50mL不含抑菌成分的液体油脂、含量为10～50mmol的氨基酸类物质，其余为水；制备方法：将蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、不含抑菌成分的液体油脂和氨基酸类物质加入水中，搅拌加热溶解，经过灭菌后得到增菌培养基；增菌方法：包括增菌培养基的制备和增菌培养。本发明通过改良沙门氏菌的增菌培养基，使茶多酚食品的沙门氏菌可以有效地增殖和生长，从而被顺利检出。
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公开(公告)号：CN114181102B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111327496.X
申请日：2021-11-10
IPC分类号： C07C229/08 , C07C227/18 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/548
摘要： 本发明公开了己雷琐辛半抗原、人工抗原、抗体及其合成方法和应用。本发明的己雷琐辛半抗原最大程度保留了己雷琐辛的特征结构，能更好地暴露半抗原的抗原决定簇，使得己雷琐辛半抗原的免疫原性明显增强；该己雷琐辛半抗原与载体蛋白偶联后得到的己雷琐辛免疫抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，采用该抗体的免疫学方法可以检测出2.5ng/mg的己雷琐辛残留，为己雷琐辛快速检测提供了可行解决方案，整个检测流程只需要十多分钟，完全能够满足实际检测需求。
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公开(公告)号：CN114438237A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210130099.1
申请日：2022-02-11
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳海关食品检验检疫技术中心 , 中山大学孙逸仙纪念医院
摘要： 本发明属于大肠埃希氏菌检测技术领域，具体涉及一种大肠埃希氏菌多重耐药性检测方法及应用。本发明提供本发明提供了一种大肠埃希氏菌多重耐药性检测方法，包括以下步骤，S1：提取大肠埃希氏菌；S2：将大肠埃希氏菌采用探针进行标记；S3：在标记后的大肠埃希氏菌中加入药物进行耐药性检测。本发明提供大肠埃希氏菌多重耐药性检测方法，方法简单，并且可以进行多种药物的耐药性检测，适用范围广。
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公开(公告)号：CN117487775A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202410003086.7
申请日：2024-01-02
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳海关食品检验检疫技术中心
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，尤其涉及一种用于PCR的高酶活的Taq DNA聚合酶及其应用。实验结果显示，通过在野生型Taq DNA酶氨基酸序列中引入A77V、A77V/A109K、A77V/A109K/P527G、A77V/A109K/H621L突变位点，使得其聚合酶活性相较于野生型得以显著提高。将含有本发明的高酶活的Taq DNA聚合酶的聚合酶试剂应用于扩增DNA样本可以更好地满足科学研究和实际应用的需求。
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