-
公开(公告)号：CN115887545B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202211488266.6
申请日：2022-11-25
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: A61K36/748 , A61K9/19 , A23L33/105 , A23P10/40 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有缓解NASH功效的中药组合物及包含该中药组合物的产品、制备方法及其用途。该中药组合物以茵陈、白花蛇舌草、栀子根、桑寄生、丹参、甘草和大黄按1:1:0.5:0.5:1:0.5:0.5的质量比例制得。经实验证明，本发明中药复方能够有效减轻肝脏的肿胀、改善肝脏病理变化、降低血清及肝脏转氨酶、减少肝脏脂质蓄积，抑制肝脏炎症因子转录，并能保护心脏，有效缓解NASH。本发明中药复方功效突出、剂型简单，作用显著，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113816857A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111148950.5
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07C69/757 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61K31/216 , A61P29/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了五种新型咖啡酰奎宁酸酯类化合物及其制备方法与应用，其中制备得的五种化合物为：4‑O‑咖啡酰奎宁酸异丁酯、3‑O‑香豆酰‑4‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯、3‑O‑咖啡酰‑4‑O‑阿魏酰奎宁酸甲酯、4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯、3,4‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯。本发明提供的五种咖啡酰奎宁酸酯类化合物作为一种天然化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，还表现出显著的抗炎作用且还具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，因此，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108752208B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201810785742.8
申请日：2018-07-17
Applicant: 深圳市人民医院 , 深圳市百诺康泰生物科技有限公司
IPC: C07C67/48 , C07C67/58 , C07C67/56 , C07C69/757 , A61K31/216 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域，特别涉及咖啡酰奎宁酸类化合物的提取方法，并涉及4种咖啡酰奎宁酸类化合物，还涉及这4种咖啡酰奎宁酸类化合物在制备治疗乙型肝炎药物中的应用。本发明提供的咖啡酰奎宁酸类化合物的提取方法操作简单，经济环保；并且，本发明提供的咖啡酰奎宁酸类化合物a～d作为天然小分子化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，能够表现出显著的抗乙肝病毒作用，从而能够为肝炎患者提供新的治疗药物及治疗途径，所述咖啡酰奎宁酸类化合物a～d具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，因此，具有很好的药用前景。
-
公开(公告)号：CN115887545A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211488266.6
申请日：2022-11-25
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: A61K36/748 , A61K9/19 , A23L33/105 , A23P10/40 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有缓解NASH功效的中药组合物及包含该中药组合物的产品、制备方法及其用途。该中药组合物以茵陈、白花蛇舌草、栀子根、桑寄生、丹参、甘草和大黄按1:1:0.5:0.5:1:0.5:0.5的质量比例制得。经实验证明，本发明中药复方能够有效减轻肝脏的肿胀、改善肝脏病理变化、降低血清及肝脏转氨酶、减少肝脏脂质蓄积，抑制肝脏炎症因子转录，并能保护心脏，有效缓解NASH。本发明中药复方功效突出、剂型简单，作用显著，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113440513A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110206247.9
申请日：2021-02-24
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: A61K31/352 , A61K36/355 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种NRF2蛋白抑制剂在制备治疗感染结核分枝杆菌而诱发的疾病的药物中的应用，以NRF2蛋白为靶点抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的生长。本发明公开了NRF2‑SOD2信号通路在巨噬细胞调控结核杆菌存活中的重要作用，本发明还提供了一种能够靶向调节该信号通路的小分子化合物JapoflavoneD，该化合物结构简单，安全性高，促进巨噬细胞内结核杆菌清除效果明显。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110339252B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910632010.X
申请日：2019-07-12
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: A61K36/748 , A61P1/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种具有缓解非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物及其制备方法和产品，该中药组合物包含的成分有茵陈、白花蛇舌草、栀子根、桑寄生，比例为1:0.8‑1.5:0.2‑1.2:0.2‑1.2，将上述成分水提后再浓缩，可得到上述的中药组合物。该中药组合物可制成保健品或药品，对于缓解非酒精性脂肪性肝炎具有重要功效。经实验证明，本发明中药组合物能够有效减轻肝脏的肿胀，改善肝脏病理变化，减少肝脏脂质蓄积，降低肝脏炎症因子水平，有效缓解NASH的功效。
-
公开(公告)号：CN115819241B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202211547428.9
申请日：2022-12-05
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07C69/92 , A61K31/235 , A61P35/00 , C07C67/48
Abstract: 本发明公开了从茵陈中提取分离的新型苯乙醇酯类化合物及其制备方法与应用。该化合物结构式如式I所示。制备方法如下：以茵陈为原料，干燥、粉碎，经80％乙醇冷浸提取，合并提取液，减压浓缩得总浸膏；总浸膏加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩后，得到乙酸乙酯部位；乙酸乙酯部位再经ODS、硅胶柱色谱及制备型高效液相色谱分离，得到式I化合物。上述化合物对两种人肝癌细胞株Huh‑7和HepG2均具有很好的抑制作用，IC50分别为40.27和16.56μM，因此可以制成抗肝癌药物。本发明为新型抗肝癌药物提供了物质基础，有利于中药茵陈药用价值及临床应用的进一步开发。
-
公开(公告)号：CN113788869B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111149499.9
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
Abstract: 本发明公开了四种环烯醚萜苷类化合物的制备方法，包括化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)和化合物(4)。本发明所述的四种环烯醚萜苷类化合物的制备方法，四种环烯醚萜类化合物作为一种天然化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，还表现出显著的抗炎作用，且具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，且制备方法高效，稳定性高，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113440513B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202110206247.9
申请日：2021-02-24
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: A61K31/352 , A61K36/355 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种NRF2蛋白抑制剂在制备治疗感染结核分枝杆菌而诱发的疾病的药物中的应用，以NRF2蛋白为靶点抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的生长。本发明公开了NRF2‑SOD2信号通路在巨噬细胞调控结核杆菌存活中的重要作用，本发明还提供了一种能够靶向调节该信号通路的小分子化合物JapoflavoneD，该化合物结构简单，安全性高，促进巨噬细胞内结核杆菌清除效果明显。
-
公开(公告)号：CN112979728B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110206809.X
申请日：2021-02-24
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07H17/04 , C07H1/06 , A61P29/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种具有新奇骨架的聚合裂环环烯醚萜苷类化合物及其制备方法和应用。该聚合裂环环烯醚萜苷类化合物具有以下结构本发明还提供了该新奇骨架的聚合裂环环烯醚萜苷类化合物具有显著的抗炎活性，能够为炎症患者提供新的治疗药物及治疗途径，具有广阔的临床应用前景；并且其作为一种天然小分子化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小。本发明的制备方法步骤简单，易于操作，可应用于大规模生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.027 seconds)
