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公开(公告)号：CN113816857B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202111148950.5
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07C69/757 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61K31/216 , A61P29/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了五种新型咖啡酰奎宁酸酯类化合物及其制备方法与应用，其中制备得的五种化合物为：4‑O‑咖啡酰奎宁酸异丁酯、3‑O‑香豆酰‑4‑O‑咖啡酰奎宁酸甲酯、3‑O‑咖啡酰‑4‑O‑阿魏酰奎宁酸甲酯、4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯、3,4‑O‑二咖啡酰奎宁酸异丁酯。本发明提供的五种咖啡酰奎宁酸酯类化合物作为一种天然化合物，对正常细胞毒性较低，副作用较小；在其细胞毒性浓度以下，还表现出显著的抗炎作用且还具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，因此，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113717046B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202111148971.7
申请日：2021-09-29
Applicant: 深圳市人民医院
Abstract: 本发明公开了一种茵陈中新的双酚类化合物及其制备方法和应用，以茵陈的地上部分为原料，干燥、粉碎，经80％乙醇冷浸提取，合并提取液，减压浓缩得总浸膏。总浸膏加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩后，得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。乙酸乙酯部位再经硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶(Sephadex LH‑20)及制备型高效液相色谱(Pre‑HPLC)等色谱技术，从茵陈的乙酸乙酯部位中分离纯化得到了4个双酚类化合物(capillarisenols A‑D)，且均为新化合物。上述化合物capillarisenolC对人肝癌细胞株(HepG2和Huh‑7)具有很好的抑制作用，效果优于一线抗肝癌药物仑伐替尼，因此可以制成新型抗癌药物。本发明为新型抗癌药物提供了物质基础，有利于中药茵陈药用价值及临床应用的进一步开发。
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公开(公告)号：CN110339252A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910632010.X
申请日：2019-07-12
Applicant: 深圳市人民医院 , 深圳汇匀医药科技有限公司
IPC: A61K36/748 , A61P1/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种具有缓解非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物及其制备方法和产品，该中药组合物包含的成分有茵陈、白花蛇舌草、栀子根、桑寄生，比例为1:0.8-1.5:0.2-1.2:0.2-1.2，将上述成分水提后再浓缩，可得到上述的中药组合物。该中药组合物可制成保健品或药品，对于缓解非酒精性脂肪性肝炎具有重要功效。经实验证明，本发明中药组合物能够有效减轻肝脏的肿胀，改善肝脏病理变化，减少肝脏脂质蓄积，降低肝脏炎症因子水平，有效缓解NASH的功效。
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公开(公告)号：CN109553623B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201910054695.4
申请日：2019-01-21
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07D493/08 , A61K31/357 , A61P35/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域，具体涉及一种单萜类化合物，其结构式为：并涉及所述单萜类化合物的提取方法，还涉及所述单萜类化合物在制备治疗肝癌药物与抗乙肝病毒药物中的应用，以及提供了一种药物制剂。该单萜类化合物Japopenoid A的提取方法的步骤简单，易于操作；该单萜类化合物Japopenoid A的毒副作用较小，既表现出很好的抗肝癌效果，又表现出显著的抗乙肝病毒作用，从而能够为肝癌及乙肝患者提供新的治疗药物及治疗途径。因此，本发明所述的单萜类化合物Japopenoid A与包含该单萜类化合物Japopenoid A的药物制剂均具有广阔的临床应用前景，今后可被开发成市场上新的抗肝癌药物或/和抗乙肝病毒药物。
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公开(公告)号：CN109553623A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910054695.4
申请日：2019-01-21
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: C07D493/08 , A61K31/357 , A61P35/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域，具体涉及一种单萜类化合物，其结构式为：并涉及所述单萜类化合物的提取方法，还涉及所述单萜类化合物在制备治疗肝癌药物与抗乙肝病毒药物中的应用，以及提供了一种药物制剂。该单萜类化合物Japopenoid A的提取方法的步骤简单，易于操作；该单萜类化合物Japopenoid A的毒副作用较小，既表现出很好的抗肝癌效果，又表现出显著的抗乙肝病毒作用，从而能够为肝癌及乙肝患者提供新的治疗药物及治疗途径。因此，本发明所述的单萜类化合物Japopenoid A与包含该单萜类化合物Japopenoid A的药物制剂均具有广阔的临床应用前景，今后可被开发成市场上新的抗肝癌药物或/和抗乙肝病毒药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115887545A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211488266.6
申请日：2022-11-25
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: A61K36/748 , A61K9/19 , A23L33/105 , A23P10/40 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有缓解NASH功效的中药组合物及包含该中药组合物的产品、制备方法及其用途。该中药组合物以茵陈、白花蛇舌草、栀子根、桑寄生、丹参、甘草和大黄按1:1:0.5:0.5:1:0.5:0.5的质量比例制得。经实验证明，本发明中药复方能够有效减轻肝脏的肿胀、改善肝脏病理变化、降低血清及肝脏转氨酶、减少肝脏脂质蓄积，抑制肝脏炎症因子转录，并能保护心脏，有效缓解NASH。本发明中药复方功效突出、剂型简单，作用显著，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110339252B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910632010.X
申请日：2019-07-12
Applicant: 深圳市人民医院
IPC: A61K36/748 , A61P1/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种具有缓解非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物及其制备方法和产品，该中药组合物包含的成分有茵陈、白花蛇舌草、栀子根、桑寄生，比例为1:0.8‑1.5:0.2‑1.2:0.2‑1.2，将上述成分水提后再浓缩，可得到上述的中药组合物。该中药组合物可制成保健品或药品，对于缓解非酒精性脂肪性肝炎具有重要功效。经实验证明，本发明中药组合物能够有效减轻肝脏的肿胀，改善肝脏病理变化，减少肝脏脂质蓄积，降低肝脏炎症因子水平，有效缓解NASH的功效。
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公开(公告)号：CN109867644A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201810098900.2
申请日：2018-01-31
Applicant: 深圳市人民医院 , 深圳市百诺康泰生物科技有限公司
IPC: C07D307/77 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种苯醌类化合物，其具有以下结构式：JNU-144。本发明还提供了该苯醌类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，以及该苯醌类化合物的制备方法。本发明所提供的技术方案成功地从新疆紫草根中提取出具有抗肿瘤活性的天然化合物，即化合物JNU-144；本发明还提供了该化合物JNU-144在制备抗肿瘤药物中的应用，并证明了其医学临床用途的可行性与有效性；特别是，化合物JNU-144能够为肝癌及其它肿瘤转移患者提供新的治疗药物及治疗途径，该化合物JNU-144具有有效剂量适中，疗效显著，毒副作用小等优点，因此，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119040362A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411174918.8
申请日：2024-08-26
Applicant: 深圳市人民医院
Abstract: 本发明公开了提高分泌蛋白表达水平的信号肽mRNA及其mRNA工程化方法和应用。本发明属于生物技术领域，具体涉及提高分泌蛋白表达水平的信号肽mRNA及其mRNA工程化方法和应用。本发明提供编码分泌蛋白的核酸分子，分泌蛋白从N‑端到C‑端包含信号肽和目的蛋白，核酸分子为mRNA，其中核酸分子含有帽子结构、5’UTR、信号肽的mRNA、目的蛋白的mRNA、3’UTR和PolyA尾。其中所述信号肽的mRNA为SEQ IDNo.2‑SEQ ID No.30中的任一种。本发明提供信号肽的mRNA可以提高目的蛋白的分泌表达水平。
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公开(公告)号：CN117363651A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311183471.6
申请日：2023-09-14
Applicant: 深圳市人民医院
Abstract: 本发明涉及一种DENV‑2全长感染性克隆及其构建方法和应用。本发明的构建方法能成功且高效地构建得到DENV‑2全长感染性克隆，且通过实验证明，该DENV‑2全长感染性克隆能成功拯救得到子代病毒，并且子代病毒rDENV2与母本野生型病毒wtDENV2具有相同的生长特性，可以用作后续基础与应用研究。
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