公开(公告)号：CN107828785A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711204585.9

申请日：2017-11-27

Applicant: 深圳华大生命科学研究院

Inventor： 林莉娅 ,  张伟 ,  王诗雨

IPC: C12N15/11 ,  C40B50/06 ,  C12Q1/6869

CPC classification number: C12N15/11 ,  C12N15/1096 ,  C12Q1/6869 ,  C40B50/06 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2521/301

Abstract: 本发明公开了用于构建猴子BCR文库的成套试剂与方法。本发明公开的构建猴子BCR文库的成套试剂为成套试剂A或成套试剂B；成套试剂A由成套试剂A1与成套试剂A2组成，成套试剂A1为序列表中序列1-7所示的七条单链DNA，成套试剂A2为在序列表中序列8-17的5′端均标记生物素的十条单链DNA；成套试剂B由成套试剂B1与成套试剂B2组成，成套试剂B1为序列表中序列18-24所示的七条单链DNA，成套试剂B2为在序列表中序列25-34的5′端均标记生物素的十条单链DNA。利用本发明的成套试剂构建的猴子BCR文库覆盖度高。

公开(公告)号：CN107828785B

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN201711204585.9

申请日：2017-11-27

Applicant: 深圳华大生命科学研究院

Inventor： 林莉娅 ,  张伟 ,  王诗雨

IPC: C12N15/11 ,  C40B50/06 ,  C12Q1/6869

Abstract: 本发明公开了用于构建猴子BCR文库的成套试剂与方法。本发明公开的构建猴子BCR文库的成套试剂为成套试剂A或成套试剂B；成套试剂A由成套试剂A1与成套试剂A2组成，成套试剂A1为序列表中序列1‑7所示的七条单链DNA，成套试剂A2为在序列表中序列8‑17的5′端均标记生物素的十条单链DNA；成套试剂B由成套试剂B1与成套试剂B2组成，成套试剂B1为序列表中序列18‑24所示的七条单链DNA，成套试剂B2为在序列表中序列25‑34的5′端均标记生物素的十条单链DNA。利用本发明的成套试剂构建的猴子BCR文库覆盖度高。

公开(公告)号：CN110938683A

公开(公告)日：2020-03-31

申请号：CN201811108518.1

申请日：2018-09-21

Applicant: 深圳华大生命科学研究院

Inventor： 林莉娅 ,  罗礼华 ,  武靖华 ,  张伟 ,  刘晓

IPC: C12Q1/6869

Abstract: 一种评估目标区域文库的建库污染程度的方法和优化文库构建的方法，其中评估目标区域文库的建库污染程度的方法包括：提供多个合成模板、真实样本和阴性样本作为建库起始材料，合成模板是指根据所述目标区域的已知序列合成的模板序列，真实样本是指包含目标区域序列的样本，阴性样本是指不含任何核酸材料的样本；在建库用多孔板上分别使用合成模板、真实样本和阴性样本进行文库构建，获得测序文库；对测序文库进行上机测序获得测序数据，然后将测序数据比对到目标区域的参考序列，获得比对正确的有效数据；根据合成模板、真实样本和阴性样本各自的有效数据，评估各文库的污染来源及其比例。该方法能够有效评估和控制建库中的污染。