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公开(公告)号：CN101393006A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810195260.3
申请日：2008-11-10
Applicant: 淮海工学院 , 慈溪市水产技术推广中心
IPC: G01B5/02
Abstract: 本发明是一种彩虹明樱蛤的种质鉴定方法，其特征在于，其步骤如下，取至少30个待测样品彩虹明樱蛤进行7个形态学参数的测定，分别测定其壳长CD、壳顶到前闭壳肌痕最大距离AF、外套痕前后缘长IJ、壳顶到外套痕后缘长AE、壳高AB、壳宽SW和前后闭壳肌痕间距离GH这7个参数；然后以壳长CD参数值作分母、其余6个参数值作分子，获得6个比例参数值XAF：AF/CD；XIJ：IJ/CD；XAE：AE/CL；XAB：AB/CL；XSW：SW/CD；XGH：GH/CD；并将这6个比例参数值分别代入判别方程中进行结果判定，根据所得Y值的最大值出现频率最多的群体即为待测样品彩虹明樱蛤所处的来源。本发明方法可以快速、经济、相对准确和操作简便地鉴定中国主要产地彩虹明樱蛤的种质。
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公开(公告)号：CN101429558B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200810195259.0
申请日：2008-11-10
Applicant: 淮海工学院 , 慈溪市水产技术推广中心
Abstract: 本发明是彩虹明樱蛤的简单重复序列引物，其特征在于，它是由10条彩虹明樱蛤引物构成的引物组。本发明筛选出的引物扩增产物清晰、稳定、多态性好，可应用于彩虹明樱蛤的种质评价和种质鉴定以及彩虹明樱蛤的群体遗体多样性评价，具有快速、经济、准确和操作简便等特点。
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公开(公告)号：CN101429558A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810195259.0
申请日：2008-11-10
Applicant: 淮海工学院 , 慈溪市水产技术推广中心
Abstract: 本发明是彩虹明樱蛤的简单重复序列引物，其特征在于，它是由10条彩虹明樱蛤引物构成的引物组。本发明筛选出的引物扩增产物清晰、稳定、多态性好，可应用于彩虹明樱蛤的种质评价和种质鉴定以及彩虹明樱蛤的群体遗体多样性评价，具有快速、经济、准确和操作简便等特点。
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公开(公告)号：CN101393006B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200810195260.3
申请日：2008-11-10
Applicant: 淮海工学院 , 慈溪市水产技术推广中心
IPC: G01B5/02
Abstract: 本发明是一种彩虹明樱蛤的种质鉴定方法，其特征在于，其步骤如下，取至少30个待测样品彩虹明樱蛤进行7个形态学参数的测定，分别测定其壳长CD、壳顶到前闭壳肌痕最大距离AF、外套痕前后缘长IJ、壳顶到外套痕后缘长AE、壳高AB、壳宽SW和前后闭壳肌痕间距离GH这7个参数；然后以壳长CD参数值作分母、其余6个参数值作分子，获得6个比例参数值XAF：AF/CD；XIJ：IJ/CD；XAE：AE/CL；XAB：AB/CL；XSW：SW/CD；XGH：GH/CD；并将这6个比例参数值分别代入判别方程中进行结果判定，根据所得Y值的最大值出现频率最多的群体即为待测样品彩虹明樱蛤所处的来源。本发明方法可以快速、经济、相对准确和操作简便地鉴定中国主要产地彩虹明樱蛤的种质。
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公开(公告)号：CN106498044A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610906439.X
申请日：2016-10-18
Applicant: 淮海工学院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种脊尾白虾线粒体基因组拷贝数的定量检测方法，包括如下步骤：分别选择腺苷酸转移酶基因(ANT)和ATP6基因作为脊尾白虾细胞核基因组和线粒体基因组的单拷贝基因，设计适于ANT和ATP6基因实时定量PCR反应的引物和Taqman荧光探针；制备ANT和ATP6基因实时定量PCR反应的标准品，通过绘制标准曲线(如摘要附图所示)，以标准曲线为标准，对待测样本细胞中的线粒体基因组的拷贝数进行定量和测算。本发明可以准确的定量检测脊尾白虾组织样本细胞中线粒体基因组的拷贝数，具有特异性高、操作简单的优点，只需普通荧光定量PCR仪就可以完成脊尾白虾线粒体基因组拷贝数的定量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104030991B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410280482.0
申请日：2014-06-20
Applicant: 淮海工学院
IPC: C07D239/47 , C12P17/12 , C12N1/20 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了利用海洋细菌发酵制备巨杆菌素Bacimethrin的方法。巨杆菌素(Bacimethrin,4-Amino-2-methoxy-5-pyrimidylmethanol)分子量为155.16，分子式为C6H9N3O2。通过天然产物分离方法从海洋解淀粉芽孢杆菌B5(Bacillus amyloliquefaciens strain chenj-5)发酵产物中分离得到。
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公开(公告)号：CN104630207A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510072067.0
申请日：2015-02-11
Applicant: 淮海工学院 , 连云港赣榆佳信水产开发有限公司 , 连云港市海洋与水产科学研究所 , 连云港帅森海水养殖专业合作社
Abstract: 本发明是一种海洋动物标本保存与DNA提取一体化方法，其步骤如下：将海洋动物处死后的全体或者部分放入标本瓶，或者同时按每份动物组织0.05-1g分装到2mL EP管中；向标本瓶与/或2mL EP管中加入标本固定与DNA提取一体化试剂；将标本瓶中的组织样本取0.05-1g移入2mL EP管，并吸取原标本瓶中的固定液0.6mL，或者直接取分装并加入试剂的2mL EP管，在55℃下消化1-4h，然后按照常规的酚－氯仿法提取DNA。本发明方法设计合理，操作方便，可以实现海洋动物标本保存与DNA提取一体化操作。
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公开(公告)号：CN102100911B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201010290119.9
申请日：2010-09-21
Applicant: 淮海工学院
IPC: A61K39/39 , A61K39/106 , A61P31/04
Abstract: 本发明是一种半滑舌鳎鳗弧菌病疫苗的制备方法，其特征在于：它以半滑舌鳎病原鳗利斯顿氏菌BH1为免疫原，以黄芪浸出液为佐剂；其制备方法步骤如下：将鳗利斯顿氏菌BH1菌株接种在普通营养肉汤培养基上培养后，加入甲醛灭活，得灭活菌体；取黄芪用蒸馏水浸泡后煎煮，过滤，浓缩至终浓度为原药1g/mL，得黄芪浸出液；将灭活菌体与黄芪浸出液混合，制成半滑舌鳎鳗弧菌病疫苗。使用本发明方法制备的疫苗并进行半滑舌鳎免疫，能显著提高半滑舌鳎抗鳗弧菌感染的能力，可有效预防半滑舌鳎养殖生产中的鳗弧菌感染，减少半滑舌鳎死亡率，增加半滑舌鳎养殖的产量，保证半滑舌鳎养殖生产的健康和可持续发展，提高半滑舌鳎养殖生产的经济效益。
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公开(公告)号：CN102139103B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110086569.0
申请日：2011-04-07
Applicant: 淮海工学院
IPC: A61K39/106 , A61K39/39 , A61P31/04
Abstract: 本发明是一种半滑舌鳎美人鱼发光杆菌疫苗的制备方法，其特征在于：将美人鱼发光杆菌ST1菌株接种在普通营养琼脂肉汤培养基上，28℃培养24h，加入终浓度0.3%的甲醛28℃灭活48h，得灭活菌体；取黄芪用蒸馏水浸泡后煎煮，过滤，浓缩得黄芪浸出液；将灭活菌体与得黄芪浸出液混合制得半滑舌鳎美人鱼发光杆菌疫苗。本发明疫苗能使半滑舌鳎产生良好的免疫应答，增强半滑舌鳎对病原美人鱼发光杆菌的免疫力，提高半滑舌鳎养殖的成活率，增加半滑舌鳎养殖的产量，提高半滑舌鳎养殖生产的经济效益。从根本上解决了目前半滑舌鳎养殖生产过程中易发生美人鱼发光杆菌所致疾病的问题。本发明还公开了一种半滑舌鳎美人鱼发光杆菌疫苗的使用方法。
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公开(公告)号：CN102485884A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010572426.6
申请日：2010-12-03
Applicant: 淮海工学院
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明是一种节杆菌CW9（Arthrobacter sp. CW9）CGMCC No.4197。该菌株为革兰氏阳性菌，无芽孢，无荚膜，不运动；在2216E平板上菌落黄色，圆形，中间突起，光滑、湿润；好氧，最适生长温度为26℃，最适pH为7.6；耐NaCl的浓度为10%，最适合的盐浓度为1%，无NaCl不生长。所述的节杆菌CW9可用于提高海水甲壳类幼体的变态率与存活率。本发明的菌株筛选方法简洁高效；该菌对多种甲壳类动物幼体具有益生作用，其生产和储运方法简单，使用方法简便；该益生菌只在甲壳类动物蚤状一期投放，即可提高和稳定幼体后期的变态率，从而大幅度提高苗种产量。
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