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公开(公告)号：CN118932089A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411428681.1
申请日：2024-10-14
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，其涉及基因编辑牛MSTN基因数字PCR检测方法，根据基因编辑牛MSTN基因，建立了MSTN基因编辑牛的ddPCR定量检测方法。基因编辑牛MSTN基因靶标在制备MSTN基因检测试剂中应用。本发明中建立的基因编辑牛MSTN基因数字PCR检测方法，特异性强，稳定性、重复性好，具有较高的检出效率和灵敏度，能够准确的检测出是否为MSTN基因编辑牛样品，及基因编辑产品的含量。为基因编辑产品检测和定量提供技术支持。
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公开(公告)号：CN118165919B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410592180.0
申请日：2024-05-14
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12N5/076 , C12Q1/6881 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种小分子化合物介导的牛性控精子分选液及其应用，包括精子分选保护液和性控功能成分，所述精子分选保护液为：氯化钠、氯化钾、二水氯化钙、磷酸二氢钠、葡萄糖、丙酮酸钠、碳酸氢钠、青链霉素、酚红；所述性控功能成分为：肌酸、24e药物；所述肌酸的浓度为450 uM‑550 uM；所述24e药物的浓度为0.27 uM‑0.33 uM；所述24e药物为吡啶[3，2‑d]嘧啶类TLR7&8双激动剂；本发明能够满足生产中对性控精液的大量需求，而且分选过程是在精子所适宜条件下进行的且不需要对精子进行复杂的处理，分选花费时间少，对精子产生伤害小。
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公开(公告)号：CN118028494B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410445533.4
申请日：2024-04-15
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体而言，涉及一种基于二代测序鉴定高产肉牛的引物组、方法和应用；所述引物组包含SEQ ID No.1到SEQ ID No.34的34条引物。所述方法，包括如下步骤：S1：牛血液样品中基因组DNA的提取；S2：根据MSTN基因外显子碱基序列，设计用于三轮PCR扩增的引物；S3：建立三轮PCR扩增体系和扩增程序；S4：纯化PCR扩增产物并混样进行二代测序；S5：利用DAVID软件进行数据分析。本发明创造基于二代测序检测方法鉴定高产肉牛，可同时检测多个样品，降低了测序成本，提高了测序效率。实现了高效快速批量鉴定，具有较强的实用性，可广泛应用于牛基因型鉴定和种群划分，在分子遗传育种领域内也是一次很好的应用。
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公开(公告)号：CN113736728B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202110962301.2
申请日：2021-08-20
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12N5/073 , C12N15/877 , A01K67/0273
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公开(公告)号：CN118291415A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410291699.5
申请日：2024-03-14
申请人： 内蒙古大学
摘要： 本发明涉及一种CRISPR::Cr‑P300M巴豆酰化修饰编辑工具及其应用。所述巴豆酰化修饰编辑工具包括：dCas9和P300突变体的融合蛋白以及sgRNA，所述P300突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述sgRNA靶向成肌标志基因MYOG和MYMK的转录起始位点，所述sgRNA的核苷酸序列为：sg‑MYOG‑Bos如SEQ ID NO：3所示；sg‑MYMK‑Bos如SEQ ID NO：4所示；sg‑MYOG‑Mus如SEQ ID NO：5所示；sg‑MYMK‑Mus如SEQ ID NO：6所示。该工具通过增加靶基因的巴豆酰化修饰促进转录及翻译，分别对BMSC和C2C12细胞的成肌标志基因MYOG和MYMK的转录起始位点进行定点巴豆酰化修饰编辑，可以上调基因表达并促进肌管分化。
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公开(公告)号：CN118853911A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411345236.9
申请日：2024-09-26
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C40B40/06
摘要： 本发明提供一种肉牛启动子育种芯片及其应用，属于基因育种技术领域。本发明所述肉牛启动子育种芯片包含定位于肉牛参考基因组版本为ARS‑UCD1.3上启动子区域的60347个SNP位点。该芯片可应用于肉牛种质资源遗传多样性分析、群体结构分析、遗传与进化分析、亲缘关系鉴定、性状关联分析或基因组选择。本发明的优势在于降低肉牛分子育种的成本，解析和挖掘具有育种前景的功能性SNP位点，能够提高性状关联分析和基因组选择育种的准确性。
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公开(公告)号：CN118406637A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410417322.X
申请日：2024-04-09
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12N5/075
摘要： 本发明涉及卵母细胞体外成熟培养领域，尤其涉及一种促进体外成熟牛卵母细胞质量的添加剂、培养液及其应用；所述促进卵母细胞体外成熟的添加剂为NAD+，所述该添加剂NAD+浓度为50μmol/L。一种促进卵母细胞体外成熟的培养液，所述的培养液组分为：M199培养基、10 mmol/L Hepes、10% FBS、0.01μg/mL FSH、1μg/mL LH、0.01μg/mL E2、10‑100μmol/L NAD+。将NAD+加入卵母细胞体外成熟培养液中可以有效提高成熟卵母细胞数量，改善卵母细胞体外成熟质量。通过向卵母细胞体外成熟液中添加NAD+，可以提高卵母细胞体外成熟效率，改进现有的卵母细胞成熟培养体系，进而应用于体外受精、孤雌激活、体细胞克隆等技术领域，从而提高其生产应用价值。
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公开(公告)号：CN118240878B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410675580.8
申请日：2024-05-29
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/0278
摘要： 本发明涉及光遗传学技术领域，本发明公开了一种红光调控的FST315基因过表达系统及其应用。本发明构建的红光调控的FST315基因过表达系统主要包括光感受器和过表达载体质粒。光感受器中光敏色素PhyA与DNA结合域Gal4融合，FHY1与转录因子VP64融合。过表达系统中FST315上游串联了启动子CMVmin和酵母上游激活序列（UAS）5。在红光光照条件下，PhyA与FHY1发生异源二聚化，Gal4特异性结合（UAS）5，转录因子VP64随之激活FST315的过表达。过表达FST315可以促进肌肉的增殖和分化，适用于高产优质肉用家畜新品种的培育，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN117965432B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410372648.5
申请日：2024-03-29
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12N5/076 , G01N15/149
摘要： 本申请公开一种通过NAD+提高牛精子分选后活力的方法，涉及生物技术领域，用于解决流式细胞仪分选精子时会对精子造成损伤的问题。将牛精液稀释到一定浓度；向稀释好的牛精液中添加含烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（Nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+）的分选液，进行孵育染色；将染色完成后的牛精液过筛，一定温度下第一保温一段时间，再进行第二保温一段时间；将第二保温后的精子送至进样舱，通过流式细胞分选仪对X、Y精子进行分选。本发明使用含NAD+的分选液对牛精子进行分选，使NAD+可以快速作用于分选后的X、Y精子上，提高分选后的精子活性，显著改善牛精子在通过性别分选后活力下降的现象。
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公开(公告)号：CN113736728A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110962301.2
申请日：2021-08-20
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12N5/073 , C12N15/877 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种小鼠体细胞核移植胚胎培养液及胚胎培养方法，属于生物技术领域，小鼠体细胞核移植胚胎培养液包括以下成分：NaB、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钾、七水硫酸镁、葡萄糖、碳酸氢钠、谷氨酰胺、丙酮酸钠、青霉素、链霉素、氯化钙、牛血清白蛋白、乳酸钠、必需氨基酸、非必需氨基酸、酚红和胚胎水。利用本发明的小鼠体细胞核移植胚胎培养液及培养方法，可以将小鼠胎儿成纤维细胞重构胚的卵裂率56.05％提高到68.28％(P＜0.001)、囊胚率自11.07％提高到49.38％(P＜0.001)，体细胞核移植小鼠的出生率自0.23％提高到1.24％(P＜0.01)，在现有技术的基础上，显著改善了小鼠的胚胎2‑细胞阻滞情况，提高了小鼠体细胞核移植的效率。
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