一种制备异佛尔酮二胺的方法

    公开(公告)号:CN104761455B

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201410007869.9

    申请日:2014-01-08

    IPC分类号: C07C209/34 C07C211/36

    摘要: 本发明公开了一种制备异佛尔酮二胺的方法,其特征在于包括以下步骤:1)在有机胺催化剂的条件下,以异佛尔酮与硝基甲烷为原料合成3‑硝基甲基‑3,5,5‑三甲基环己酮,反应的温度为0℃到150℃,有机胺催化剂的用量为异佛尔酮物质量的1‑300%;2)3‑硝基甲基‑3,5,5‑三甲基环己酮在液氨、氢气及金属钴催化剂的条件下,反应生成异佛尔酮二胺。反应温度为30‑300℃,液氨用量为3‑硝基甲基‑3,5,5‑三甲基环己酮物质量的1‑50倍,氢气压力0.1‑10MPa。本发明使用毒性较低的硝基甲烷,替代剧毒的氰化氢或者氰酸盐,是一种过程更安全、环境更友好的技术路线。

    一种制备异佛尔酮二胺的方法

    公开(公告)号:CN104761455A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201410007869.9

    申请日:2014-01-08

    IPC分类号: C07C209/34 C07C211/36

    摘要: 本发明公开了一种制备异佛尔酮二胺的方法,其特征在于包括以下步骤:1)在有机胺催化剂的条件下,以异佛尔酮与硝基甲烷为原料合成3-硝基甲基-3,5,5-三甲基环己酮,反应的温度为0℃到150℃,有机胺催化剂的用量为异佛尔酮物质量的1-300%;2)3-硝基甲基-3,5,5-三甲基环己酮在液氨、氢气及金属钴催化剂的条件下,反应生成异佛尔酮二胺。反应温度为30-300℃,液氨用量为3-硝基甲基-3,5,5-三甲基环己酮物质量的1-50倍,氢气压力0.1-10MPa。本发明使用毒性较低的硝基甲烷,替代剧毒的氰化氢或者氰酸盐,是一种过程更安全、环境更友好的技术路线。