一种对硝基苯乙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN109046458A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810716196.2

    申请日:2018-06-30

    IPC分类号: B01J31/22 C07C45/36 C07C49/78

    摘要: 本发明公开了一种对硝基苯乙酮的制备方法,所述方法具体按照如下步骤进行:以对硝基乙苯为原料,在金属卟啉催化剂的作用下,在0.8~2.0MPa的氧气气氛下,在无溶剂的条件下,在高压釜中,在110~150℃下反应6h,得到的反应混合液经后处理得到目标产物硝基苯乙酮。本发明所述的方法在封闭的高压釜中进行反应,可以大大减少原料的挥发损失,亦可以避免反应废气的排放,避免由此产生的环境污染问题;本技术在整个氧化过程中不需要溶剂,避免了有机溶剂的消耗以及其带来的环境问题,而且降低了生产成本,提高了生产效率。

    一种对硝基苯乙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN108863805A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810704129.9

    申请日:2018-06-30

    IPC分类号: C07C201/12 C07C205/45

    摘要: 本发明公开了一种对硝基苯乙酮的制备方法,所述方法具体按照如下步骤进行制备:以对硝基乙苯为原料,在催化剂的作用下,在压强为0.8~2.0MP的氧气气氛下,在无溶剂的条件下,在高压釜中,在110‑150℃下先反应2~7h后,温度降至110℃继续反应5~10h,得到的反应混合液经后处理得到目标产物硝基苯乙酮。本发明所述的方法本制备工艺在耗时较短,耗能相比较低的情况下,对硝基苯乙酮的收率可达70‑88%。

    一种对硝基苯乙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN108947846A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810702993.5

    申请日:2018-06-30

    摘要: 本发明公开了一种对硝基苯乙酮的制备方法,所述方法具体按照如下步骤进行:以对硝基乙苯为原料,在式1或式2所示的金属卟啉催化剂的作用下,在0.8~2MPa的氧气气氛下,在无溶剂的条件下,在高压釜中,在110~150℃下反应3‑7h,得到的反应混合液经后处理得到目标产物硝基苯乙酮。本发明所述的方法在封闭的高压釜中进行反应,可以大大减少原料的挥发损失,亦可以避免反应费气的排放,避免由此产生的环境污染问题;采用可自然降解的仿生催化剂金属卟啉为辅助催化剂,而且用量少,可提高然后产物的选择性;避免了有机溶剂的消耗及目标产物的提纯的问题,降低了成本。

    一种对硝基苯乙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN109046458B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201810716196.2

    申请日:2018-06-30

    IPC分类号: B01J31/22 C07C45/36 C07C49/78

    摘要: 本发明公开了一种对硝基苯乙酮的制备方法,所述方法具体按照如下步骤进行:以对硝基乙苯为原料,在金属卟啉催化剂的作用下,在0.8~2.0MPa的氧气气氛下,在无溶剂的条件下,在高压釜中,在110~150℃下反应6h,得到的反应混合液经后处理得到目标产物硝基苯乙酮。本发明所述的方法在封闭的高压釜中进行反应,可以大大减少原料的挥发损失,亦可以避免反应废气的排放,避免由此产生的环境污染问题;本技术在整个氧化过程中不需要溶剂,避免了有机溶剂的消耗以及其带来的环境问题,而且降低了生产成本,提高了生产效率。

    一种对硝基苯乙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN108947846B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN201810702993.5

    申请日:2018-06-30

    摘要: 本发明公开了一种对硝基苯乙酮的制备方法,所述方法具体按照如下步骤进行:以对硝基乙苯为原料,在式1或式2所示的金属卟啉催化剂的作用下,在0.8~2MPa的氧气气氛下,在无溶剂的条件下,在高压釜中,在110~150℃下反应3‑7h,得到的反应混合液经后处理得到目标产物硝基苯乙酮。本发明所述的方法在封闭的高压釜中进行反应,可以大大减少原料的挥发损失,亦可以避免反应费气的排放,避免由此产生的环境污染问题;采用可自然降解的仿生催化剂金属卟啉为辅助催化剂,而且用量少,可提高然后产物的选择性;避免了有机溶剂的消耗及目标产物的提纯的问题,降低了成本。