一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN102503809B

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201110338870.6

    申请日:2011-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法,具体方法是:在丙酮中加入原料即3-氯-4-氧代戊醇,缓慢升温至20-80℃,在保持一定温度下,于1-6小时内加入酸性高锰酸钾溶液或过氧乙酸溶液,酸性高锰酸钾溶液或过氧乙酸溶液分3-5批次间隔相同时间加入,继续保温反应1-5小时,反应结束后,冷却至室温,pH值调节在1-5之间,加入乙酸乙酯萃取,分液,水层继续用乙酸乙酯萃取2-3次,合并乙酸乙酯层,蒸馏除去乙酸乙酯,得到成品,产品收率78-88%,纯度达到95-97%,可以不经提纯直接用于侧链合成。本发明得到了高纯度的3-氯-4-氧代戊酸,及解决了用4-氧代戊酸合成侧链中间体纯度低的问题,又大幅提高了侧链合成的效率,还避免了高污染的氯化亚砜或氯化硫酰的使用。

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