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公开(公告)号：CN114952215A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110223701.1
申请日：2021-02-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种移动式外翼支撑调姿对接平台，包括AGV小车和放置在AGV小车上的平台框架，平台框架上设有：若干主升降支撑脚组件，位于平台框架底部；若干辅助气动支撑脚组件，位于平台框架底部中间位置，辅助气动支撑脚组件包括由气缸驱动的滑块，滑块上设有倾斜的滑槽，滑槽内滚动配合有滚轮，该滚轮的轴与竖直设置的升降柱固定连接，升降柱的底部设有辅助支撑脚，升降柱与辅助支撑脚之间采用球铰连接；若干调姿定位器，位于平台框架上部，调姿定位器包括固定在平台框架的底座，所述底座上设有沿X向滑动的X轴托板，X轴托板上设有沿Y向滑动的Y轴托板，所述Y轴托板设有可沿立柱上下滑动的Z轴托板，Z轴托板上设有支撑装置。
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公开(公告)号：CN105914773A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610324012.9
申请日：2016-05-16
Applicant: 浙江大学 , 国网浙江省电力公司杭州供电公司 , 国网浙江省电力公司电力科学研究院
CPC classification number: Y02E40/50 , Y02E60/60 , H02J3/36 , H02J3/01 , H02J3/24 , H02J3/26 , H02J2003/365
Abstract: 本发明公布了一种确定不对称交流电压下换流器交流侧功率极限的方法，该方法为首先获取正、负序电压幅值及其初相角的信息，确定电流最大相并求得极限功率相位系数k，用该系数k、Iz及交流正负序电压幅值信息，求取换流器交流侧功率极限值。本发明为换流站提供功率运行上限，当换流器运行在交流电压不对称条件下，控制系统将传输功率降到极限以下，可以避免现有换流器不平衡控制中因功率指令超限而导致换流器交流侧功率波动无法消除的问题。
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公开(公告)号：CN114952215B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202110223701.1
申请日：2021-02-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种移动式外翼支撑调姿对接平台，包括AGV小车和放置在AGV小车上的平台框架，平台框架上设有：若干主升降支撑脚组件，位于平台框架底部；若干辅助气动支撑脚组件，位于平台框架底部中间位置，辅助气动支撑脚组件包括由气缸驱动的滑块，滑块上设有倾斜的滑槽，滑槽内滚动配合有滚轮，该滚轮的轴与竖直设置的升降柱固定连接，升降柱的底部设有辅助支撑脚，升降柱与辅助支撑脚之间采用球铰连接；若干调姿定位器，位于平台框架上部，调姿定位器包括固定在平台框架的底座，所述底座上设有沿X向滑动的X轴托板，X轴托板上设有沿Y向滑动的Y轴托板，所述Y轴托板设有可沿立柱上下滑动的Z轴托板，Z轴托板上设有支撑装置。
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公开(公告)号：CN115320880A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110222374.8
申请日：2021-05-10
Applicant: 浙江大学
IPC: B64F5/10
Abstract: 本发明公开一种飞机外翼自动化调姿对接方法，包括步骤：S1、外翼上架；S2、AGV车入位顶升；S3、整体平台入位；S4、外翼调姿对接；S5、外翼与调姿托架分离；S6，AGV车带整体平台撤离；其特征在于：所述步骤S1：外翼上架时，将第一托架(113)转动至机翼托架(114)上表面呈水平状态，再将外翼放置在机翼托架(114)上；所述步骤S4：外翼调姿对接时，将第一托架(113)转动至机翼托架(114)上表面呈倾斜状态，倾斜角度与外翼插耳面相匹配。本发明的整个过程一气呵成，人工干预很少，自动化程度，数字化程度极高；减少了对接装配应力，提高了装配效率，保证了稳定的产品质量；避免了车间安全事故，保证了工人的健康安全。
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公开(公告)号：CN112750283B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202011587115.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 浙江大学
IPC: G08B21/10
Abstract: 本发明公开了一种基于集水井自动抽排水的地下结构上浮预警系统及其工作方法，该系统包括雷达水位监测器、数据处理模块、自动抽排水模块、阈值分析模块、控制及预警器。本发明通过雷达水位监测器监测集水井内水位值进一步控制感应式抽水泵抽排水，达到地下水抽排自动化的目的，实现基坑开挖等地下工程降水系统的节能；同时采用集水井内水位动态情况间接表征施工位置地下水量及实时动态，通过上浮预警模块判断地下结构上浮与否，完成将地下水对地下结构的作用信息化处理过程；利用控制及预警器实现对集水井抽排水控制的优先级和对地下结构上浮预警的可视化，便于相关人员通过简便操作实现工程降水和地下结构上浮事故的预警。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103530352A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310469737.3
申请日：2013-10-10
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: G06F17/3087 , G06F3/0346
Abstract: 本发明公开了一种基于智能手表的景点信息实时获取装置，包括：智能手表，用于指向景点、发送景点介绍请求以及呈现景点介绍，其中景点介绍请求包括智能手表实时获取的指向信息及智能手表当前的地理位置信息；景点信息服务器，用于预存各景点的相关信息，相关信息包括景点介绍及各景点所在的地理位置信息；所述景点信息服务器在接收景点介绍请求后，对景点介绍请求进行匹配，根据匹配结果向所述智能手表发送景点介绍。本发明还公开了一种基于智能手表的景点信息实时获取方法，利用本发明的装置和方法，用户在游览景点时，可以方便快捷地实时获取当前位置的景点介绍，充分利用智能手表为用户游览景点增加便利性。
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公开(公告)号：CN103475754A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310390699.2
申请日：2013-08-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于智能手表的个人信息交换方法，包括：利用智能手表采集所属用户的实时信息，并将实时信息发送至对应的个人信息交换服务器；个人信息交换服务器将所有智能手表发送的实时信息进行握手匹配，握手匹配后向对应用户智能手表发送握手对象的个人信息。本发明还公开了一种个人信息交换装置，利用本发明的个人信息交换方法及装置将个人信息交换和自然的人际交往中的握手动作相结合，简化了个人信息交换的步骤，实现了较好的人机交互效果。
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公开(公告)号：CN107875166A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711068665.6
申请日：2017-11-03
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P9/14
Abstract: 本发明公开一种转录因子和癌蛋白-热带病毒整合位点1(ecotropic viral integration site 1,EVI-1)抑制剂在血管重塑中的应用。EVI-1抑制剂以血管平滑肌特异性标志基因(SMA,SM22等)及其特异性转录因子(SRF,Myocardin)为直接靶点，促进平滑肌特异性基因表达，显著抑制血管中层平滑肌细胞由收缩型向分泌型转化，从而减轻血管损伤后内膜的异常新生。从细胞功能学实验深入到基因、蛋白水平的分子机制研究，从体内动物病理模型实验转化成临床患者的标本分析，全都证实了EVI-1抑制剂是平滑肌细胞表型转化的重要调控因子。所以我们也有理由相信，该EVI-1抑制剂极有可能作为一种新的抗血管异常重塑性药物在将来用于治疗心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN103472914B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201310389465.6
申请日：2013-08-30
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F3/01 , G06F3/0346
Abstract: 本发明公开了一种基于智能手表的微博快捷操作方法，所述智能手表佩戴在用户手腕上，且智能手表匹配有无线通信的移动客户端，该移动客户端内装有微博应用程序，进行微博快捷操作时包括如下步骤：移动客户端通过微博应用程序实时获取更新的微博并通过智能手表显示给用户；用户通过手势选择操作模式；在成功选择操作模式之后，用户通过手势选择发布内容；智能手表根据操作模式和发布内容，进行相应的微博快捷操作。本发明通过将手势与微博快捷操作对应起来，为用户进行微博操作提供了快捷便利的方法，实现了良好的人机互动效果。
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公开(公告)号：CN107875166B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201711068665.6
申请日：2017-11-03
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P9/14
Abstract: 本发明公开一种转录因子和癌蛋白‑热带病毒整合位点1(ecotropic viral integration site 1,EVI‑1)抑制剂在血管重塑中的应用。EVI‑1抑制剂以血管平滑肌特异性标志基因(SMA,SM22等)及其特异性转录因子(SRF,Myocardin)为直接靶点，促进平滑肌特异性基因表达，显著抑制血管中层平滑肌细胞由收缩型向分泌型转化，从而减轻血管损伤后内膜的异常新生。从细胞功能学实验深入到基因、蛋白水平的分子机制研究，从体内动物病理模型实验转化成临床患者的标本分析，全都证实了EVI‑1抑制剂是平滑肌细胞表型转化的重要调控因子。所以我们也有理由相信，该EVI‑1抑制剂极有可能作为一种新的抗血管异常重塑性药物在将来用于治疗心脑血管疾病。
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