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公开(公告)号：CN1883668A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610051752.6
申请日：2006-05-31
Applicant: 浙江大学
Inventor： 朱成钢
IPC: A61K36/899 , A61K9/48 , C12G3/12 , A23L1/29 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P37/04 , A61P39/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种黄酒干物质的制备方法，包括以下步骤：1)将黄酒采用蒸发或干燥的方法，以减少黄酒中的水分和酒精；得到黄酒浓缩物；所述黄酒浓缩物的体积为黄酒的5～30％；2)将上述黄酒浓缩物进行干燥处理，使含水量占总重的3～10％；3)将上述干燥物进行粉碎，即得黄酒干物质粉末。本发明还提供了上述制备方法制成的黄酒干物质。用本发明的制备方法制成的黄酒干物质，既能保留黄酒的原有功效、又能避免酒精对人体的伤害。
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公开(公告)号：CN101012483A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710067163.1
申请日：2007-02-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种检测、鉴定和/或定量靶分子的方法，包括以下步骤：(a)提供第一核酸和带有检测标记物的第二单链核酸，所述第一核酸含有特异于靶分子的适配子序列，所述第二单链核酸的序列与适配子序列部分互补，互补量占总量的5％～50％；(b)混合第一核酸、第二单链核酸和待检测、鉴定和/或定量的样品；(c)检测与第一核酸结合或未结合的第二单链核酸的检测标记物。本发明还公开了一种检测、鉴定和/或定量靶分子的试剂盒以及一种核酸结合物。本发明的试剂盒以及核酸结合物，能应用于药物筛选、药物检测、毒品检测或食品安全检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100448475C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200610051752.6
申请日：2006-05-31
Applicant: 浙江大学
Inventor： 朱成钢
IPC: A61K36/899 , A61K9/48 , C12G3/12 , A23L1/29 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P37/04 , A61P39/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种黄酒干物质的制备方法，包括以下步骤：1)、将黄酒采用蒸发或干燥的方法，以减少黄酒中的水分和酒精；得到黄酒浓缩物；所述黄酒浓缩物的体积为黄酒的5～30%；2)、将上述黄酒浓缩物进行干燥处理，使含水量占总重的3～10%；3)、将上述干燥物进行粉碎，即得黄酒干物质粉末。本发明还提供了上述制备方法制成的黄酒干物质。用本发明的制备方法制成的黄酒干物质，既能保留黄酒的原有功效、又能避免酒精对人体的伤害。
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公开(公告)号：CN110095599B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201910324739.0
申请日：2019-04-22
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种无细胞损失的微量免疫荧光检测方法，包括以下步骤：0.22um Spin‑X Centrifuge Tube灭菌；将细胞转移到灭菌过的0.22um Spin‑X Centrifuge Tube中直接进行后续步骤或者培养后进行后续步骤；后续步骤包括：PBS缓冲液冲洗、4％多聚甲醛固定、甲醇冰上处理、0.3M甘氨酸封闭液处理、4％BSA封闭液处理、荧光一抗室温避光孵育、DAPI染色液染色、过滤膜放于载玻片中封片，于激光扫描共焦显微镜下观察。该方法弥补了免疫荧光技术难以实现精确的筛选特定细胞的短板，为实现混合细胞群中筛选特定细胞提供一种简单精确以及可视化的技术。
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公开(公告)号：CN111973582A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010610797.2
申请日：2020-06-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种正辛酸或正辛酸钠在杀灭冠状病毒中的应用，该应用具体为用正辛酸或正辛酸钠制备杀灭冠状病毒的消毒液或者药物。本发明通过利用正辛酸及其钠盐正辛酸钠对病毒的杀灭作用，可用于制备对病毒有杀灭作用的消毒液，药物等产品。本发明的正辛酸及其钠盐对冠状病毒的杀灭效果好且易于获取，成本低，具有工业应用价值。
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公开(公告)号：CN110095599A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910324739.0
申请日：2019-04-22
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种无细胞损失的微量免疫荧光检测方法，包括以下步骤：0.22um Spin-X Centrifuge Tube灭菌；将细胞转移到灭菌过的0.22um Spin-X Centrifuge Tube中直接进行后续步骤或者培养后进行后续步骤；后续步骤包括：PBS缓冲液冲洗、4％多聚甲醛固定、甲醇冰上处理、0.3M甘氨酸封闭液处理、4％BSA封闭液处理、荧光一抗室温避光孵育、DAPI染色液染色、过滤膜放于载玻片中封片，于激光扫描共焦显微镜下观察。该方法弥补了免疫荧光技术难以实现精确的筛选特定细胞的短板，为实现混合细胞群中筛选特定细胞提供一种简单精确以及可视化的技术。
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公开(公告)号：CN101012483B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200710067163.1
申请日：2007-02-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种检测、鉴定和/或定量靶分子的方法，包括以下步骤：(a)提供第一核酸和带有检测标记物的第二单链核酸，所述第一核酸含有特异于靶分子的适配子序列，所述第二单链核酸的序列与适配子序列部分互补，互补量占总量的5％～50％；(b)混合第一核酸、第二单链核酸和待检测、鉴定和/或定量的样品；(c)检测与第一核酸结合或未结合的第二单链核酸的检测标记物。本发明还公开了一种检测、鉴定和/或定量靶分子的试剂盒以及一种核酸结合物。本发明的试剂盒以及核酸结合物，能应用于药物筛选、药物检测、毒品检测或食品安全检测。
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