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公开(公告)号：CN113398114B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110590092.3
申请日：2021-05-28
Applicant: 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K31/352 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了化合物3,7,8,4'‑四羟基黄酮在制备治疗和/或心血管疾病药物中的应用，涉及药物技术领域。本发明首次公开了化合物Tet作为SGK1的抑制剂对心衰小鼠的治疗作用，为Tet治疗心衰的临床应用提供了实验证据。因此化合物Tet能够用于制备治疗和/或预防心血管疾病药物，尤其抗心力衰竭药物，具有良好的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN113181167B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110593119.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/41 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种草质素作为SGK1蛋白抑制剂的应用，具体涉及草质素在制备调节心肌氧化损伤药物中的应用和在制备预防和治疗心肌肥厚药物中的用途。实验证明草质素通过作为SGK1蛋白抑制剂对心肌肥厚疾病有良好的预防和治疗效果，为草质素预防和治疗心肌肥厚的临床应用提供了实验证据。同时草质素能够用于制备预防和治疗因SGK1蛋白活性过高引起的心肌肥厚的药物，具有良好的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN116672353B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202310674431.5
申请日：2023-06-07
Applicant: 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K31/7048 , A61K36/8966 , A61P37/04 , A61K31/704 , A61K31/357
Abstract: 本发明公开了一种增强巨噬细胞吞噬能力的中药组合物及其制备方法，属于医药技术领域。本发明的中药组合物包括印度榅桲甙、橙黄决明素葡萄糖苷、断马钱子苷、牛蒡子苷、次野鸢尾黄素和野鸢尾苷。发明制备的中药组合物具有优异的增强巨噬细胞吞噬功能活性。
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公开(公告)号：CN117007756B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202310666575.6
申请日：2023-06-06
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明涉及药物筛选与评价方法技术领域，具体地说，涉及一种筛选抗阿霉素心肌毒性活性物质的方法；包括以下步骤：S1、建立患有DIC的斑马鱼模型，并获取该模型的心脏跳动图像；S2、根据心脏跳动图像分析该斑马鱼模型的心功能参数；S3、将化合物作用于上述斑马鱼模型中，筛选阳性化合物；S4、通过进行是否影响阿霉素抗癌性的验证来对阳性化合物进一步地筛选；整个筛选和评价方法不仅具有快速、经济、高通量、高内涵的特点，而且筛选和评价结果更为全面严谨，筛选得到的阳性化合物可以有效地减弱Dox诱导的心脏细胞损伤，同时不影响Dox的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN117379530A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311137805.6
申请日：2023-09-05
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K38/16 , A61K49/00 , A61P25/00 , A61P11/02 , A01K67/0278
Abstract: 本发明公开了一种新冠病毒S蛋白致斑马鱼仔鱼嗅神经损伤模型的构建方法及应用，属于动物模型构建技术领域。所述构建方法包括：取受精后3～10天的GABA能神经元和中性粒细胞具有不同荧光标记的转基因斑马鱼系仔鱼，麻醉后鼻内给予SARS‑CoV‑2病毒S1蛋白进行感染，然后复苏；造模3～24小时后，结合活体荧光成像技术挑选荧光强度与未感染比较存在显著性差异的仔鱼即为所述模型。使用斑马鱼仔鱼构建模型试验周期短，仔鱼通体透明便于活体成像获取清晰图像。本发明将该模型应用于筛选和评价药效物质，利用GABA嗅觉神经元表达强度、炎性中性粒细胞动态招募水平和嗅觉神经激活后定向摄食能力三方面指标进行综合药效评价。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113101311A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110591231.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种红景天活性组分的制备方法，还提供了上述红景天活性组分在制备预防和治疗心肌肥厚药物中的应用。实验证明通过该方法制备得到的红景天活性组分作为SGK1蛋白抑制剂对心肌肥厚疾病有更优的预防和治疗效果，为红景天活性组分预防和治疗心肌肥厚的临床应用提供了实验证据。同时红景天活性组分能够用于制备预防和治疗因SGK1蛋白活性过高引起的心肌肥厚的药物，具有良好的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN113101311B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202110591231.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种红景天活性组分的制备方法，还提供了上述红景天活性组分在制备预防和治疗心肌肥厚药物中的应用。实验证明通过该方法制备得到的红景天活性组分作为SGK1蛋白抑制剂对心肌肥厚疾病有更优的预防和治疗效果，为红景天活性组分预防和治疗心肌肥厚的临床应用提供了实验证据。同时红景天活性组分能够用于制备预防和治疗因SGK1蛋白活性过高引起的心肌肥厚的药物，具有良好的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN113181167A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110593119.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/41 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种草质素作为SGK1蛋白抑制剂的应用，具体涉及草质素在制备调节心肌氧化损伤药物中的应用和在制备预防和治疗心肌肥厚药物中的用途。实验证明草质素通过作为SGK1蛋白抑制剂对心肌肥厚疾病有良好的预防和治疗效果，为草质素预防和治疗心肌肥厚的临床应用提供了实验证据。同时草质素能够用于制备预防和治疗因SGK1蛋白活性过高引起的心肌肥厚的药物，具有良好的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN110734955A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201910974025.4
申请日：2019-10-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 发明公开了一种质谱探针在SGK1蛋白活性检测以及在筛选SGK1蛋白抑制剂中的应用。该质谱探针是氨基酸序列为Cys-Lys-Arg-Pro-Arg-Ala-Ala-Ser-Phe-Ala-Glu的多肽。本发明提供的质谱探针不仅能被SGK1磷酸化，生成磷酸化产物，同时具有较高的质谱响应，质谱检测准确度高，能够准确反应SGK1的活性，可用于检测SGK1蛋白活性，还可以用于筛选SGK1抑制剂。
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公开(公告)号：CN116622776A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310643597.0
申请日：2023-06-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/65 , A01K67/033 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于药物筛选与评价方法领域，涉及医药技术领域，具体涉及一种COL‑12过表达线虫模型及其在药物筛选中的应用。所述COL‑12过表达线虫模型的建立，包括以下步骤：(1)同源修复模板质粒的构建；(2)显微注射和基因编辑；(3)荧光筛选单拷贝转基因线虫。本发明的COL‑12过表达线虫模型可反应胶原蛋白的分泌，用于研究胶原分泌和组装。本发明的COL‑12过表达线虫模型清晰明确地标记了L4时期或成年线虫皮肤COL‑12在线虫角质外壳的定位，所有同期线虫的表达强度基本一致，可用于定量分析实验。该转基因纯合体线虫能够稳定传代，该转基因对线虫的发育无明显影响，便于进行其他遗传杂交和基因组实验。
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