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公开(公告)号:CN115869464B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202111132669.2
申请日:2021-09-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种用于非全层软骨缺损修复再生的关节油漆,通过对硫酸软骨素和明胶的可控改性,并创造性地以醛基化硫酸软骨素作为连接软骨组织和水凝胶的桥梁,醛基化硫酸软骨素与软骨组织表面充分接触,通过席夫碱反应形成牢固的共价键,醛基化硫酸软骨素桥梁的使用方式防止了明胶的提前固化;醛基化硫酸软骨素还能与甲基丙烯酸酐明胶进一步交联,进一步提升粘附力,从而使关节油漆具有更好的组织黏附力的,并能在软骨表面原位成型,满足非全层软骨缺损修复的需要;采用更接近天然软骨ECM的成分,用于非全层软骨缺损修复时,不仅具有更好的生物粘附力,而且细胞粘附效果更好,细胞活性更高,能更好地维持软骨细胞表型,修复效果更好。
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公开(公告)号:CN119548673A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411577988.8
申请日:2024-08-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种即用型介孔矿化丝素蛋白微球及其应用,通过光交联油/水乳化法制备SilMA水凝胶微球,再联合仿生矿化与临界点干燥方法制备得到干态介孔矿化SilMA微球(简称mSilMA)。选择不易降解、生物相容性好的丝素蛋白材料作为载体,解决BMP‑2易流失和无法长期滞留问题;仿生矿化形成磷酸钙涂层实现对BMP‑2高效负载与控释;临界点干燥形成介孔结构,利于药物负载与释放。mSilMA应用于BMP‑2负载与控释,蛋白负载效率高,可长效低量缓释。本发明成分简单、制备条件温和、易获取,为骨缺损修复提供新途径,具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN115869464A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202111132669.2
申请日:2021-09-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种用于非全层软骨缺损修复再生的关节油漆,通过对硫酸软骨素和明胶的可控改性,并创造性地以醛基化硫酸软骨素作为连接软骨组织和水凝胶的桥梁,醛基化硫酸软骨素与软骨组织表面充分接触,通过席夫碱反应形成牢固的共价键,醛基化硫酸软骨素桥梁的使用方式防止了明胶的提前固化;醛基化硫酸软骨素还能与甲基丙烯酸酐明胶进一步交联,进一步提升粘附力,从而使关节油漆具有更好的组织黏附力的,并能在软骨表面原位成型,满足非全层软骨缺损修复的需要;采用更接近天然软骨ECM的成分,用于非全层软骨缺损修复时,不仅具有更好的生物粘附力,而且细胞粘附效果更好,细胞活性更高,能更好地维持软骨细胞表型,修复效果更好。
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公开(公告)号:CN119235920A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411783882.3
申请日:2024-12-06
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K35/32 , A61P19/08 , C12N5/077 , C12N5/0775 , C12Q1/6869 , G01N15/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种用于关节软骨损伤修复的MFAP5阳性滑膜衬里层干细胞及其鉴定方法,通过对软骨缺损动物模型样本中的滑膜样本,以及与其产生物理连接的再生软骨样组织,进行单细胞测序,经生物信息学分析手段,找到了滑膜间质细胞中存在对软骨样组织再生起到关键作用的细胞亚群——MFAP5阳性亚群,并明确了该细胞亚群的鉴定方法,该细胞亚群可作为更为有效的促软骨再生来源细胞,有望大大缩短体外软骨分化时间,并可用于高效实现体内软骨的缺损原位修复,在软骨修复再生中具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN118634366B
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411111857.0
申请日:2024-08-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种即用型介孔矿化丝素蛋白微球及其制备方法和应用,通过光交联油/水乳化法制备SilMA水凝胶微球,再联合仿生矿化与临界点干燥方法制备得到干态介孔矿化SilMA微球(简称mSilMA)。选择不易降解、生物相容性好的丝素蛋白材料作为载体,解决BMP‑2易流失和无法长期滞留问题;仿生矿化形成磷酸钙涂层实现对BMP‑2高效负载与控释;临界点干燥形成介孔结构,利于药物负载与释放。mSilMA应用于BMP‑2负载与控释,蛋白负载效率高,可长效低量缓释。本发明成分简单、制备条件温和、易获取,为骨缺损修复提供新途径,具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN119587757A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411618050.6
申请日:2024-11-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种骨化中心类器官及其制备方法和应用,所述骨化中心类器官包括微球载体系统,所述微球载体系统由CGRP、BMP‑2、骨髓间充质干细胞和GelMA‑HA‑NB水凝胶通过光固化3D打印技术制成,微球载体系统再与含有SP的GelMA水凝胶混合交联固化形成骨化中心类器官,用于体内移植激发内源性骨组织快速再生;所述骨化中心类器官具备双相递送生物活性因子的能力,可使不同的生物活性因子实现时序性、差异性低剂量、缓慢、持续释放,以分而治之的方式加快大尺寸骨缺损愈合速度与骨修复效果。本发明还提供一种仿生骨化中心组织神经营养因子与生理剂量骨形态发生蛋白的生物活性因子组合物,所述组合物在骨化中心类器官内按信号时序释放促进骨髓间充质干细胞成骨分化。
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公开(公告)号:CN118634366A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202411111857.0
申请日:2024-08-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种即用型介孔矿化丝素蛋白微球及其制备方法和应用,通过光交联油/水乳化法制备SilMA水凝胶微球,再联合仿生矿化与临界点干燥方法制备得到干态介孔矿化SilMA微球(简称mSilMA)。选择不易降解、生物相容性好的丝素蛋白材料作为载体,解决BMP‑2易流失和无法长期滞留问题;仿生矿化形成磷酸钙涂层实现对BMP‑2高效负载与控释;临界点干燥形成介孔结构,利于药物负载与释放。mSilMA应用于BMP‑2负载与控释,蛋白负载效率高,可长效低量缓释。本发明成分简单、制备条件温和、易获取,为骨缺损修复提供新途径,具有广阔的临床应用前景。
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