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公开(公告)号：CN110279697B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201910589421.5
申请日：2019-07-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/517 , A61K31/437 , A61K31/357 , A61P37/08 , A61P11/06
Abstract: 本发明提供了铁死亡诱导剂在未来治疗或缓解过敏性气道炎症药物中应用，所述应用中，铁死亡诱导剂通过靶向诱导嗜酸性粒细胞铁死亡实现对过敏性气道炎症的治疗或缓解。本发明首次在过敏性气道疾病治疗中引入嗜酸性粒细胞铁死亡的概念。我们发现铁死亡诱导剂体外能诱导人及小鼠嗜酸性粒细胞发生铁死亡；通过构建动物模型，发现铁死亡诱导剂可显著缓解小鼠过敏性气道炎症；并且，铁死亡诱导剂青蒿琥酯在保护过敏性气道炎症上和糖皮质激素存在协同调控作用，这对减少激素用量，减轻激素带来的全身副作用具有重大研究意义。本发明为未来临床开发新型药物治疗过敏性气道疾病，乃至全身嗜酸性粒细胞相关性疾病提供了新思路、新靶点。
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公开(公告)号：CN114907485B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202110172889.1
申请日：2021-02-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种以内源性蛋白质分子替代单结构域抗体的嵌合抗原受体，具体地，本发明提供了一种内源性嵌合抗原受体CAR(ECAR)，所述内源性嵌合抗原受体CAR(ECAR)包含抗原结合结构域，所述抗原结合结构域为内源性蛋白质分子。本发明的工程化免疫细胞可特异性、选择性地杀伤多种细胞，并且具有显著的杀伤效果。
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公开(公告)号：CN114748629A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110026069.1
申请日：2021-01-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/06 , A61P11/06 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体地涉及CCL6/15/23在诊断及治疗过敏性气道炎症中的应用。具体地，本发明提供了一种组合试剂及其用途，所述组合试剂包含：(S1)靶向CCL15的抑制剂和/或靶向CCL23的抑制剂；和(S2)靶向CCR1的抑制剂。并且所述组合试剂可以用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于(a)抑制嗜酸性粒细胞的分化、(b)抑制气道炎症、和/或(c)哮喘。
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公开(公告)号：CN110279697A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910589421.5
申请日：2019-07-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/517 , A61K31/437 , A61K31/357 , A61P37/08 , A61P11/06
Abstract: 本发明提供了铁死亡诱导剂在未来治疗或缓解过敏性气道炎症药物中应用，所述应用中，铁死亡诱导剂通过靶向诱导嗜酸性粒细胞铁死亡实现对过敏性气道炎症的治疗或缓解。本发明首次在过敏性气道疾病治疗中引入嗜酸性粒细胞铁死亡的概念。我们发现铁死亡诱导剂体外能诱导人及小鼠嗜酸性粒细胞发生铁死亡；通过构建动物模型，发现铁死亡诱导剂可显著缓解小鼠过敏性气道炎症；并且，铁死亡诱导剂青蒿琥酯在保护过敏性气道炎症上和糖皮质激素存在协同调控作用，这对减少激素用量，减轻激素带来的全身副作用具有重大研究意义。本发明为未来临床开发新型药物治疗过敏性气道疾病，乃至全身嗜酸性粒细胞相关性疾病提供了新思路、新靶点。
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公开(公告)号：CN117815369A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311869406.9
申请日：2023-12-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及重组蛋白CCL11在治疗恶性胸腔积液中的应用。具体地，本发明提供了一种治疗和/或缓解恶性胸腔积液的方法—胸腔内注射重组蛋白CCL11。本发明首次发现CCL11通过增加胸腔中的嗜酸性粒细胞缓解MPE。通过构建MPE动物模型，胸腔内注射CCL11重组蛋白后，胸腔中嗜酸性粒细胞显著增加，同时MPE明显缓解。本发明为临床开发新型药物治疗MPE患者提供了新思路、新靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114522244B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210104646.9
申请日：2022-01-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院
Abstract: 本发明公开了一种视黄酸修饰的LYTAC分子及其制备方法和应用，视黄酸修饰的LYTAC分子的结构如式(I)所示：式(I)中，n表示PEG的分子量，n为60‑5000；R为靶向靶蛋白的抗体、多肽或小分子化合物。视黄酸修饰的LYTAC分子可应用于靶向蛋白降解和制备肿瘤细胞活性抑制剂。视黄酸生物安全性高，简单易得，易于修饰，可以与任何靶向结合蛋白受体的抗体、多肽或小分子偶联实现胞外或膜上蛋白的溶酶体降解，可用于制备肿瘤细胞活性抑制剂，用于肿瘤、炎症等疾病的治疗，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114522244A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210104646.9
申请日：2022-01-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院
Abstract: 本发明公开了一种视黄酸修饰的LYTAC分子及其制备方法和应用，视黄酸修饰的LYTAC分子的结构如式(I)所示：式(I)中，n表示PEG的分子量，n为60‑5000；R为靶向靶蛋白的抗体、多肽或小分子化合物。视黄酸修饰的LYTAC分子可应用于靶向蛋白降解和制备肿瘤细胞活性抑制剂。视黄酸生物安全性高，简单易得，易于修饰，可以与任何靶向结合蛋白受体的抗体、多肽或小分子偶联实现胞外或膜上蛋白的溶酶体降解，可用于制备肿瘤细胞活性抑制剂，用于肿瘤、炎症等疾病的治疗，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106822916B
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201710056413.5
申请日：2017-01-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61K31/787 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及一种pH敏感的纳米化Bcl‑2选择性抑制剂的制备方法，包括如下步骤：1)将两亲性高分子溶于良溶剂中，加入具有pH响应性基团的修饰剂，搅拌反应，透析后，得到pH敏感的两亲性聚合物；2)将步骤1)中的pH敏感的两亲性聚合物和Bcl‑2选择性抑制剂溶于良溶剂中搅拌反应，得到混合溶液；3)将步骤2)中的混合溶液经过旋蒸，透析，离心后，得到pH敏感的纳米化Bcl‑2选择性抑制剂。本发明还涉及制备得到的pH敏感的纳米化Bcl‑2选择性抑制剂及其应用。该制备反应体系温和，条件可控，所制备的材料均具有良好的生物相容性，具有良好的临床转化可能性。
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公开(公告)号：CN118146395A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410400522.4
申请日：2021-02-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种以内源性蛋白质分子替代单结构域抗体的嵌合抗原受体，具体地，本发明提供了一种内源性嵌合抗原受体CAR(ECAR)，所述内源性嵌合抗原受体CAR(ECAR)包含抗原结合结构域，所述抗原结合结构域为内源性蛋白质分子。本发明的工程化免疫细胞可特异性、选择性地杀伤多种细胞，并且具有显著的杀伤效果。
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公开(公告)号：CN114940679B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210562553.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院
Inventor： 唐龙光 , 应颂敏 , 马迪哈·扎赫拉·赛义达 , 洪图
Abstract: 本发明公开了一种STING激动剂前药化合物及其制备方法，其分子结构如式(I)所示。STING激动剂前药化合物结构简单、易于制备，可作为癌症免疫联合治疗的药物。本发明还公开了所述的STING激动剂前药化合物在制备癌症免疫治疗、治疗肥胖、病毒感染、肝损伤或糖脂代谢紊乱的药物中的应用，以及所述的STING激动剂前药化合物在制备抑制肿瘤细胞生长或杀伤肿瘤细胞的药物中的应用。
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