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公开(公告)号：CN114522244B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210104646.9
申请日：2022-01-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院
Abstract: 本发明公开了一种视黄酸修饰的LYTAC分子及其制备方法和应用，视黄酸修饰的LYTAC分子的结构如式(I)所示：式(I)中，n表示PEG的分子量，n为60‑5000；R为靶向靶蛋白的抗体、多肽或小分子化合物。视黄酸修饰的LYTAC分子可应用于靶向蛋白降解和制备肿瘤细胞活性抑制剂。视黄酸生物安全性高，简单易得，易于修饰，可以与任何靶向结合蛋白受体的抗体、多肽或小分子偶联实现胞外或膜上蛋白的溶酶体降解，可用于制备肿瘤细胞活性抑制剂，用于肿瘤、炎症等疾病的治疗，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114522244A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210104646.9
申请日：2022-01-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院
Abstract: 本发明公开了一种视黄酸修饰的LYTAC分子及其制备方法和应用，视黄酸修饰的LYTAC分子的结构如式(I)所示：式(I)中，n表示PEG的分子量，n为60‑5000；R为靶向靶蛋白的抗体、多肽或小分子化合物。视黄酸修饰的LYTAC分子可应用于靶向蛋白降解和制备肿瘤细胞活性抑制剂。视黄酸生物安全性高，简单易得，易于修饰，可以与任何靶向结合蛋白受体的抗体、多肽或小分子偶联实现胞外或膜上蛋白的溶酶体降解，可用于制备肿瘤细胞活性抑制剂，用于肿瘤、炎症等疾病的治疗，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114940679B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210562553.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院
Inventor： 唐龙光 , 应颂敏 , 马迪哈·扎赫拉·赛义达 , 洪图
Abstract: 本发明公开了一种STING激动剂前药化合物及其制备方法，其分子结构如式(I)所示。STING激动剂前药化合物结构简单、易于制备，可作为癌症免疫联合治疗的药物。本发明还公开了所述的STING激动剂前药化合物在制备癌症免疫治疗、治疗肥胖、病毒感染、肝损伤或糖脂代谢紊乱的药物中的应用，以及所述的STING激动剂前药化合物在制备抑制肿瘤细胞生长或杀伤肿瘤细胞的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN114940679A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210562553.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院
Inventor： 唐龙光 , 应颂敏 , 马迪哈·扎赫拉·赛义达 , 洪图
Abstract: 本发明公开了一种STING激动剂前药化合物及其制备方法，其分子结构如式(I)所示。STING激动剂前药化合物结构简单、易于制备，可作为癌症免疫联合治疗的药物。本发明还公开了所述的STING激动剂前药化合物在制备癌症免疫治疗、治疗肥胖、病毒感染、肝损伤或糖脂代谢紊乱的药物中的应用，以及所述的STING激动剂前药化合物在制备抑制肿瘤细胞生长或杀伤肿瘤细胞的药物中的应用。
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