用于富氢气中CO选择性氧化的xCuO-yIn2O3/CeO2催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115920909A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211655527.9

    申请日:2022-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种用于富氢气中CO选择性氧化的xCuO‑yIn2O3/CeO2催化剂及其制备方法。其中CuO和In2O3为活性组分,CeO2为载体。x和y代表催化剂中CuO和In2O3的质量百分含量。CuO与CeO2载体的质量比为(1.0~10.0)/100,即CuO的负载量为1.0%~10.0wt%,In2O3与CeO2载体的质量比为(0.1~2.0)/100,即In2O3的负载量为0.1%~2.0wt%。其制备步骤:(1)用去离子水溶解铜盐和铟盐;(2)向上述溶液中加入二氧化铈载体,并充分搅拌;(3)将所得悬浮液用液氮冷冻,转移至真空冷冻干燥箱真空冷冻干燥;(4)收集固体,焙烧得到CO选择性氧化催化剂。本发明易于制备,且有优异的富氢气中CO选择性氧化性能。

    一种ZnO用于苯甲酸催化加氢还原制备苯甲醛的方法

    公开(公告)号:CN1876618A

    公开(公告)日:2006-12-13

    申请号:CN200610052279.3

    申请日:2006-07-04

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种ZnO用于苯甲酸催化加氢还原制备苯甲醛的方法。其步骤如下:1)采用共沉淀法制备含Zn元素的催化剂前驱体,在空气或氮气中焙烧,得到含ZnO的复合氧化物催化剂;2)以苯甲酸为反应原料,以氢气为还原剂,在固定床反应器中,进行气相催化加氢还原反应,反应温度为340℃~440℃,氢酸摩尔比为20∶1~180∶1,气时空速为400h-1~3600h-1,苯甲醛选择性可达98%以上,收率可达90%以上。本发明催化剂成本低,催化性能好,原子利用率高,符合当代绿色化工的发展要求,生产前景看好。

    一种苯甲酸气相加氢还原制备苯甲醛的方法

    公开(公告)号:CN1876616A

    公开(公告)日:2006-12-13

    申请号:CN200610052281.0

    申请日:2006-07-04

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种苯甲酸气相加氢还原制备苯甲醛的方法。该方法以苯甲酸为反应原料,以氢气为还原剂,以ZnO和CeO2的复合氧化物为主催化剂,在固定床反应器中,进行气相加氢还原反应,反应温度为340℃~440℃,气时空速为600h-1~4800h-1,氢酸摩尔比为20∶1~160∶1,采用本发明制备苯甲醛的选择性可达99%,收率可达95%以上。本发明具有原料易得,工艺简便,生产成本低,绿色环保等特点。

    一种A型分子筛氮氧化物吸附剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118179437A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410265572.6

    申请日:2024-03-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种A型分子筛氮氧化物吸附剂及其制备方法和应用。本发明包括如下步骤:该方法包括:1)将A型分子筛粉末进行焙烧处理;2)得到的焙烧处理后的A型分子筛粉末进行无机盐溶液浸渍处理,3)得到的浸渍法处理后的A型分子筛进行干燥处理。本发明提供的A型分子筛氮氧化物吸附剂制备方法简单,制备得到的吸附剂同时具有抗压强度好、吸附容量高等优点,且收率高,无副产物生成,非常适用于工业生产。

    一种4,5-二氰基-2-三氟甲基咪唑的制备和纯化方法

    公开(公告)号:CN117384097A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311273285.1

    申请日:2023-09-28

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基咪唑的制备和纯化方法。本发明包括以下步骤:在4,5‑二氰基咪唑和三氟甲基亚磺酸钠添加溶剂和水的条件下,缓慢加入叔丁基过氧化氢的水溶液并剧烈搅拌,升温反应一定时间得到4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基咪唑。反应结束后用溶剂和水多次萃取得到粗品4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基咪唑。经过浓缩旋干、硅胶柱色谱法分离和干燥得到较为纯净的4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基咪唑。本发明制备条件温和,安全环保,满足规模化生产的要求,设备投资较低,有利于降低成本。

    一种低含水量双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂的制备方法

    公开(公告)号:CN116283671A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310263456.6

    申请日:2023-03-17

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域,旨在提供一种低含水量双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂的制备方法。该方法是将LiTFSI粉末与有机溶剂中发生络合作用形成络合结合体,然后利用半透膜将所含的微量水与络合结合体实现分离;再经真空干燥处理,使所含有机溶剂被完全蒸干,得到含水量低于100ppm的产品。相对于现有痕量水处理方案,本发明的产品含水量更低,能够适用于锂盐在锂电池技术中各类应用场景,极大地扩展了产品适用范围。处理过程中小分子尺寸的杂质也会一并被分离,提高产品的最终纯度;该方法成本低,更加经济有效,且未大量使用有毒有害药品,环境友好,能连续化处理,能够满足大规模产业化要求。

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