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公开(公告)号：CN111420068B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010413826.6
申请日：2020-05-15
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/60 , A61K33/243 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇‑树枝状聚赖氨酸/酸酐‑顺铂复合物，以聚乙二醇‑树枝状聚赖氨酸为载体，将顺铂通过酸酐作为间隔基连接在所述载体中聚赖氨酸嵌段的侧氨基上得到，该复合物实现了对药物的可控释放及细胞毒性的调节，可同时输送多种药物，提高了药物疗效，具备巨大的临床转化价值。本发明还提供了上述复合物的制备方法及其在抗肿瘤药物输送中的应用，本发明的制备方法步骤简单，适于工业化大量生产，在抗肿瘤药物的输送领域具备巨大的临床转化价值。
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公开(公告)号：CN113041355A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110428510.9
申请日：2021-04-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/4745 , A61K31/4706 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种可精准调控联用药物比率的共递送纳米药物，对具有协同比例要求的两种及以上的药物组合，分别合成含有药物的刺激响应性单体，再分别与聚乙二醇链转移剂进行聚合得到相应的刺激响应性两亲性聚合物前药；所述的聚合物前药以聚乙二醇单甲醚嵌段作为亲水端，以含有药物的聚合嵌段作为疏水端；所述的共递送纳米药物由两种及以上的聚合物前药按照特定的比例在水中自组装形成；所述的共递送纳米药物可在体内维持联合药物的特定比例范围。本发明不仅能够自由调控联合药物的载药比例，还能够维持联合药物在体内的比例，解决传统的小分子药物联合疗法由于药物的剂量比例和体内分布不可控等导致疗效不佳的问题。
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公开(公告)号：CN109276720B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201811093913.7
申请日：2018-09-19
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K47/42 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种金属‑有机物配合物纳米材料及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物制备技术领域。所述的的制备方法，包括：先将牛血清白蛋白加入到碱性溶液中，再同时滴加硝酸铜溶液和5‑硝基‑8‑羟基喹啉溶液，室温下反应，产物自组装形成所述的金属‑有机物配合物纳米材料。本发明通过简单、绿色的制备路线，制得的纳米材料具有稳定性好、体内循环时间长、靶向性、生物兼容性好和毒副作用小等优点。本发明提供的纳米材料可以作为纳米药物应用到肿瘤治疗中，通过EPR效应和受体介导的内吞作用富集在肿瘤组织中，提高金属‑有机物药物对肿瘤的治疗效果，实现金属‑有机物药物的全身给药。
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公开(公告)号：CN110694076A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910846623.3
申请日：2019-09-09
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种羟基氯喹两亲性聚合物药物前体，是由亲水性聚乙二醇单甲醚和疏水性的羟基氯喹聚合物构成，羟基氯喹聚合物通过可断裂化学键键合在聚乙二醇单甲醚上，所述的羟基氯喹两亲性聚合物药物前体可在水中自组装成粒径为20-300nm的纳米颗粒，改善了游离羟基氯喹的药代动力学行为，使其具有显著的长循环特性，同时，该羟基氯喹两亲性聚合物药物前体纳米颗粒可负载多种疏水性药物，包括喜树碱及其衍生物、紫杉醇、阿霉素、硼替佐米，以及各类带负电的药物分子，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN105582020B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201410562828.6
申请日：2014-10-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/795 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了一种线形聚硫脲在制备抗肿瘤、抗病毒或抗菌药物中的应用，所述的线形聚硫脲具有如式Ⅰ所示的结构式：式中，R1、R2独立地选自氢、碳数为1～10的烷基、芳香基或含N、O、S的杂原子基团，所述线形聚硫脲的数均分子量为50～50000；本发明还公开了一种超支化聚硫脲在制备抗肿瘤、抗病毒或抗菌药物中的应用，所述超支化聚硫脲的制备方法为：将含至少两个异硫氰酸基团的单体或硫脲与含至少两个胺基的单体溶于有机溶剂中，在惰性气体保护下，加热缩聚反应后，再经纯化处理得到所述的超支化聚硫脲。
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公开(公告)号：CN109276720A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811093913.7
申请日：2018-09-19
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K47/42 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种金属-有机物配合物纳米材料及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物制备技术领域。所述的的制备方法，包括：先将牛血清白蛋白加入到碱性溶液中，再同时滴加硝酸铜溶液和5-硝基-8-羟基喹啉溶液，室温下反应，产物自组装形成所述的金属-有机物配合物纳米材料。本发明通过简单、绿色的制备路线，制得的纳米材料具有稳定性好、体内循环时间长、靶向性、生物兼容性好和毒副作用小等优点。本发明提供的纳米材料可以作为纳米药物应用到肿瘤治疗中，通过EPR效应和受体介导的内吞作用富集在肿瘤组织中，提高金属-有机物药物对肿瘤的治疗效果，实现金属-有机物药物的全身给药。
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公开(公告)号：CN105582020A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410562828.6
申请日：2014-10-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/795 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了一种线形聚硫脲在制备抗肿瘤、抗病毒或抗菌药物中的应用，所述的线形聚硫脲具有如式Ⅰ所示的结构式：式中，R1、R2独立地选自氢、碳数为1～10的烷基、芳香基或含N、O、S的杂原子基团，所述线形聚硫脲的数均分子量为50～50000；本发明还公开了一种超支化聚硫脲在制备抗肿瘤、抗病毒或抗菌药物中的应用，所述超支化聚硫脲的制备方法为：将含至少两个异硫氰酸基团的单体或硫脲与含至少两个胺基的单体溶于有机溶剂中，在惰性气体保护下，加热缩聚反应后，再经纯化处理得到所述的超支化聚硫脲；
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公开(公告)号：CN118304260A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202311382609.5
申请日：2023-10-24
申请人： 浙江大学长三角智慧绿洲创新中心
摘要： 本发明公开了一种非诺贝特油性制剂、口服药物和制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供了一种非诺贝特油性制剂，组分包括非诺贝特、油性溶剂和表面活性剂。本发明还公开了所述非诺贝特油性制剂的制备方法，将所述组分混合加热搅拌均匀，得到的澄清油溶液为所述非诺贝特油性制剂。本发明所述非诺贝特油性制剂提高了非诺贝特的口服生物利用度，并能使非诺贝特口服吸收不受饮食影响。
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公开(公告)号：CN118141893A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410144328.4
申请日：2024-02-01
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K38/17 , C07K14/435 , A61K47/64 , A61K9/14 , A61P1/16
摘要： 一种酶响应性蜂毒肽自组装纳米粒及其在缓解肝纤维化中的应用，所述纳米颗粒包括两亲性氨基酸序列通过自组装形成的球形纳米颗粒。本发明所述的纳米颗粒可在较高浓度下也不存在溶血活性，提高蜂毒肽的血细胞相容性，能够特异性识别活化的肝星状细胞表面过量表达的成纤维细胞活化蛋白，具有主动靶向能力，与链状多肽相比稳定性更好，半衰期更长，可有效提高其生物利用度。本发明蜂毒肽自组装纳米颗粒中的酶响应性蜂毒肽中包含的成纤维细胞活化蛋白酶切底物肽段可更换不同疾病中过表达的蛋白酶酶切底物以治疗其他疾病，也可将蜂毒肽换为其他阳离子治疗性多肽，为治疗性阳离子多肽缓解纤维化、肿瘤等疾病提供思路。
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公开(公告)号：CN116425858B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202310185386.7
申请日：2023-03-01
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07K14/605 , C07K1/13 , G01N21/64 , G01N33/74 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了一种荧光修饰的司美格鲁肽衍生物以及制备方法，该司美格鲁肽衍生物由司美格鲁肽与经活化的荧光分子共价偶联得到。荧光修饰的司美格鲁肽衍生物在生物体内和司美格鲁肽原型药具有相似的吸收特征，因此以该司美格鲁肽衍生物为荧光分子探针，通过检测荧光信号强度可以得到司美格鲁肽的含量。该监测方法适用于体内定量分析、适用于复杂的生物样品的分析，在复杂生物样品的分析中的定量线性范围广，无需复杂的样品前处理，检测时仅需利用酶标仪进行荧光检测，操作简单且检测速度快。
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