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公开(公告)号：CN118279580A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410365769.7
申请日：2024-03-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: G06V10/26 , G06V10/25 , G06V10/40 , G06V10/771 , G06V10/82 , G06V10/44 , G06N3/045 , G06N3/0464
Abstract: 本发明涉及一种基于改进YOLOv8的植物叶片计数方法，该方法通过引入STA注意力机制分为三步提取叶片深层特征，提升了模型准确率与运算速度：第一步通过稀疏关联学习从视觉标记中抽样超级标记，第二步对超级标记进行自注意力，最后将它们映射回原始标记空间。STA将原始的全局注意力分解为稀疏关联图和低维注意力的乘积，从而在捕捉全局依赖性方面具有高效性。改进后的YOLOv8模型克服了叶片在复杂遮挡下、复杂环境下难以精确计数的困难，且具有良好的鲁棒性与泛化性，适用于不同生长时期、不同品种植物叶片。
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公开(公告)号：CN114214325A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111419269.X
申请日：2021-11-26
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明提供一种光皮桦的miR156a前体基因在调控植物分枝数量中的应用。本发明提供的光皮桦miR156a前体基因，该前体基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还提供了光皮桦miR156a前体基因在促进植物分枝形成中的应用。通过光皮桦miR156a前体基因的过量表达，有望人为地促进植物分枝的形成，增加侧枝的数量，在调控植物株形及产量等方面有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN106167787B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201610713001.X
申请日：2016-08-23
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明提供一种光皮桦木质部原生质体制备及瞬时转化的方法，其包括如下步骤：1)选择生长状况良好的光皮桦一年生植株，取当年生的茎段，用流水冲洗5‑20min，剥去树皮；2)将步骤1)获得的光皮桦茎段木质部用酶解液在黑暗中进行酶解；3)将酶解后茎段转移到MMG溶液中，将原生质体分散到MMG溶液中，用孔径为70μm的细胞筛进行过滤，收集滤液，滤液离心，用MMG溶液把收集到的原生质体重新悬浮，得到纯化的原生质体；4)在质粒浓度为1500ng/μl，PEG处理时间为10min时，木质部原生质体瞬时转化效率最高。本发明方法得到的原生质体平均密度为4.5×106个·mL‑1，平均产量为1.2×106个·g‑1·FW‑1，活性最高可达到96％，最高瞬时转化效率平均可达55％左右。
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公开(公告)号：CN106318896B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610708676.5
申请日：2016-08-23
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种杉木原生质体制备及纯化方法。选取杉木组培苗最上部未分轮的叶片或幼嫩茎段；将叶片或茎段切断，放入酶解液中，抽真空，置于水平摇床上黑暗酶解2‑4h；用孔径70μm的细胞筛将酶解液过滤至离心管中，用原生质体清洗液清洗酶解后的叶片或茎段，用70μm的细胞筛进行过滤，滤液合并至同一离心管中，离心去上清；向沉淀中加入预冷的所述原生质体清洗液清洗原生质体，离心去上清后重复洗一次，收集的沉淀用原生质体重悬液重悬，得到纯化的杉木原生质体。本发明得到杉木叶片原生质体的产量为1.8×106个/g，活力为94％；杉木茎段原生质体的产量为8.9×105个/g，活力为86.5％，获得的原生质体产量大、活力高。
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公开(公告)号：CN106857251A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710053542.9
申请日：2017-01-22
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法，包括以闽楠未成熟种子为材料，剥取未成熟种子幼胚为外植体，进行体细胞胚诱导、增殖培养产生次生胚，或者进行胚性愈伤的诱导、分化不定芽等技术环节。本发明首次建立了闽楠未成熟合子胚的体细胞胚及胚性愈伤的诱导、培养技术体系，明确取材最佳时间，筛选出优良体细胞胚、胚性愈伤诱导培养基、增殖培养基、体细胞胚萌发培养基、分化培养基，有效提高了体细胞胚诱导率、增殖率、体细胞胚萌发率、分化系数等，有助于缓解闽楠种苗供应严重不足的现状。此外，本发明胚性愈伤的成功诱导，为进行体细胞融合、种质资源保存、基因转化及优良杂交组合扩繁提供了技术保证。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103430839A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310331391.0
申请日：2013-08-01
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种巨桉组培苗的培育方法，包括以巨桉组培苗叶片为外植体，对巨桉叶片进行愈伤组织诱导，对叶片愈伤组织进行不定芽分化培养以及进行生根培养的操作步骤，其特征在于在红光和蓝光照射条件下对巨桉叶片进行愈伤组织诱导；在红光或蓝光照射条件下对叶片愈伤组织进行不定芽分化培养；在绿光照射条件进行不定芽生长培养，再转移到LED黄光下进行生根培养。本发明根据巨桉叶片在不同组培阶段对光的需求差异及时调整光源，有效提高了愈伤组织诱导率、不定芽分化率及生根率。此外，本发明耗能低，且与传统组培法相比能大幅度提高巨桉组培苗的产量并有效缩短出苗时间。
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公开(公告)号：CN110833028B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911283928.4
申请日：2019-12-13
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种浙江樟体胚发生与植株再生方法，包括：采集浙江樟自由授粉半同胞家系的果实，分离出未成熟合子胚进行体胚发生培养；所述体胚发生培养分为四个阶段：胚性愈伤组织诱导阶段、胚性愈伤组织增殖阶段、体细胞胚成熟阶段和体细胞胚的萌发阶段。本发明首次建立了浙江樟未成熟合子胚的胚性愈伤组织的诱导、培养技术体系，筛选出最佳胚性愈伤组织诱导培养基与增殖培养基，增殖效果良好，为浙江樟的大规模无性繁育提供一种周期短、繁殖率高且成本低廉的方法，也为建立更加高效的浙江樟遗传转化受体体系提供参考。
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公开(公告)号：CN108935087A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811057689.6
申请日：2018-09-11
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明提供了一种云锦杜鹃多倍体的培育方法，涉及植物生物技术领域，包括如下步骤：云锦杜鹃种子灭菌后，以氨磺乐灵进行处理；种子萌发后移栽至育苗块进行培养，然后通过气孔法和流式细胞仪法检测染色体倍性变化，检测确认的染色体加倍植株移栽至温室培养，即可获得多倍体植株。采用本方法进行云锦杜鹃的多倍体的培育，诱导率高(可达30％)，变异植株成活率高(85％以上)，鉴定方法简便，可同时获得大量多倍体材料，大大提高了育种效率。
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公开(公告)号：CN103493735B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310455667.6
申请日：2013-09-30
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种喜树愈伤组织培养和增殖的光调控方法，筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：茎段的诱导培养基以MS+0.1mg／L KT+4mg/L2，4-D为佳；增殖培养以B5+0.5mg／L KT+1.0mg／LNAA+0.5mg／L2，4-D最优；叶片表现出较差的诱导率。将愈伤在红光、绿光、蓝光、红蓝光、白光条件下增殖，通过分析单位愈伤的增长量，得到红光、绿光对喜树愈伤的生长有促进作用，蓝光对愈伤的生长有抑制作用，白光、红蓝光的作用不明显，其中以绿光的促进作用最显著。
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公开(公告)号：CN104365485A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410731267.8
申请日：2014-12-05
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种光皮桦组培苗生根基质及其生根移栽的方法，属于植物无性繁殖技术领域。其特征在于：所述基质为泥炭、珍珠岩和蛭石混合物，并用MS+蔗糖的液体培养基浸湿。其生根移栽主要包括基质的选取与配制、接种、培养、炼苗移栽等步骤。本发明的有益效果是：（1）选用一种基质代替传统的琼脂固体培养基，不影响光皮桦组培苗的正常生长，炼苗移栽成活率达到95%；（2）本方法操作简便，所采用的培养基及基质成本低廉，易于获取，降低了生产成本；（3）由无菌组织培养得到的光皮桦组培苗遗传性状稳定，为光皮桦的遗传改良提供基础。
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