一种g-C3N4纳米片光催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116550357A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310117266.3

    申请日:2023-02-15

    Abstract: 本发明属于光催化技术领域,公开了一种g‑C3N4纳米片光催化剂的制备方法及应用,利用热聚合法制备g‑C3N4纳米片材料,再将g‑C3N4纳米片分散于含有葡萄糖、HAuCl4和H2PtCl6的水溶液中,通过一步光沉积法得到异质结构Au‑Pt双金属纳米颗粒修饰的g‑C3N4纳米片,其中g‑C3N4纳米片厚度为4~5nm,Au‑Pt颗粒尺寸为1~5nm,表现出优异的光催化葡萄糖重整产氢性能。本发明通过简单的一步光沉积法在g‑C3N4等光催化剂上修饰小尺寸异质结构的Au‑Pt双金属助催化剂,利用Au与Pt之间的协同效应,促进光生电子与空穴的分离,并优化金属助催化剂对H*的吸附强度,从而提升产氢效率。该催化剂可利用各种葡萄糖溶液,包括食品工业排放的含糖废水,进行光催化产氢,摆脱了对高成本牺牲剂的依赖。

    能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒

    公开(公告)号:CN109706269B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN201910109233.8

    申请日:2019-02-06

    Abstract: 本发明涉及检验检疫领域,旨在提供一种能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒中包括:预扩增引物混合液,含有序列如SEQ ID NO:1~14所示预扩增引物;探针混合液,含有序列如SEQ ID NO:15~28所示的左侧探针和右侧探针;MLPA缓冲液;连接缓冲液A;连接缓冲液B;连接酶Ligase‑65;PCR反应混合液,含有序列SEQ ID NO:29和30所示的通用引物;SALSA聚合酶;阴性对照;阳性对照。本发明所述试剂盒具有高通量特点,能同时检测7种病原,利用全自动核酸分析仪,每次可同时检测96个样品,为病原体的鉴别诊断和应急诊断提供高通量检测技术。另外,还具备特异性好和灵敏度高的优点,通过增加RT‑PCR步骤对目标基因进行富集,最低可检出1拷贝的目标基因。

    检测猪病毒性繁殖障碍症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109207635B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201811091220.4

    申请日:2018-09-19

    Abstract: 本发明涉及检验检疫领域,旨在提供一种检测猪病毒性繁殖障碍症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒。该试剂盒中包括:反转录和预扩增混合液:反转录和预扩增引物的序列如SEQ ID NO:1~12所示;其中,反转录引物为12碱基随机引物;多重连接探针混合液:其中探针的序列如SEQ ID NO:13~24所示,通用引物的序列如SEQ ID NO:25~26所示;MLPA缓冲液;连接缓冲液A和B;连接酶Ligase‑65;PCR反应混合液,其包括序列SEQ ID NO:25~26所示的通用引物;SALSA聚合酶;阴性对照;阳性对照,包含六种猪病毒性繁殖障碍症候群的病毒CSFV、PRV、JEV、PRRSV、PCV2、PPV的阳性对照质粒。与现有方法比较,本发明具有高通量、节省费用、特异性好、灵敏度高的优点。

    一种检测猪病毒性腹泻症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109161613B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201811091224.2

    申请日:2018-09-19

    Abstract: 本发明涉及检验检疫领域,旨在提供一种检测猪病毒性腹泻症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒。该试剂盒中包括:(1)反转录和预扩增混合液:反转录和预扩增引物的序列如SEQ ID NO:1~12所示;其中,反转录引物为12碱基随机引物;(2)多重连接探针混合液:其中,探针的序列如SEQ ID NO:13~24所示,通用引物的序列如SEQ ID NO:25~26所示;(3)MLPA缓冲液;(4)连接缓冲液A和B;(5)连接酶Ligase‑65;(6)PCR反应混合液,其包括序列表SEQ ID NO:25~26所示的通用引物;(7)SALSA聚合酶;(8)阴性对照;(9)阳性对照,包含6种猪病毒性腹泻症候群的病原的阳性对照质粒。与现有方法比较,本发明具有高通量、节省费用、特异性好、灵敏度高的优点。

    能检测多种猪猝死症病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒

    公开(公告)号:CN108220479B

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN201810012643.6

    申请日:2018-01-05

    Abstract: 本发明涉及生物检测技术,旨在提供一种能检测多种猪猝死症病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒包括:反转录和预扩增引物混合液、探针混合液、MLPA缓冲液、连接缓冲液A、连接缓冲液B、连接酶Ligase‑65、PCR反应混合液、SALSA聚合酶、阴性对照、阳性对照。与现有技术相比,本发明具有高通量、特异性好和灵敏度高的特点。能同时检测6种引起猪猝死的病原,利用全自动核酸分析仪每次可同时检测96个样品。通过探针设计、序列比对和blast分析,确保探针只与目标基因相结合。进行检测时只从对应模板中扩增出相应大小的目的片段,对其他病原并无扩增。通过增加RT‑PCR这一步骤对目标基因进行富集,最低可检出1拷贝的目标基因。

    能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒

    公开(公告)号:CN109706269A

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201910109233.8

    申请日:2019-02-06

    Abstract: 本发明涉及检验检疫领域,旨在提供一种能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒中包括:预扩增引物混合液,含有序列如SEQ ID NO:1~14所示预扩增引物;探针混合液,含有序列如SEQ ID NO:15~28所示的左侧探针和右侧探针;MLPA缓冲液;连接缓冲液A;连接缓冲液B;连接酶Ligase-65;PCR反应混合液,含有序列SEQ ID NO:29和30所示的通用引物;SALSA聚合酶;阴性对照;阳性对照。本发明所述试剂盒具有高通量特点,能同时检测7种病原,利用全自动核酸分析仪,每次可同时检测96个样品,为病原体的鉴别诊断和应急诊断提供高通量检测技术。另外,还具备特异性好和灵敏度高的优点,通过增加RT-PCR步骤对目标基因进行富集,最低可检出1拷贝的目标基因。

    检测猪病毒性繁殖障碍症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109207635A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811091220.4

    申请日:2018-09-19

    Abstract: 本发明涉及检验检疫领域,旨在提供一种检测猪病毒性繁殖障碍症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒。该试剂盒中包括:反转录和预扩增混合液:反转录和预扩增引物的序列如SEQ ID NO:1~12所示;其中,反转录引物为12碱基随机引物;多重连接探针混合液:其中探针的序列如SEQ ID NO:13~24所示,通用引物的序列如SEQ ID NO:25~26所示;MLPA缓冲液;连接缓冲液A和B;连接酶Ligase-65;PCR反应混合液,其包括序列SEQ ID NO:25~26所示的通用引物;SALSA聚合酶;阴性对照;阳性对照,包含六种猪病毒性繁殖障碍症候群的病毒CSFV、PRV、JEV、PRRSV、PCV2、PPV的阳性对照质粒。与现有方法比较,本发明具有高通量、节省费用、特异性好、灵敏度高的优点。

    一种检测猪病毒性腹泻症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109161613A

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201811091224.2

    申请日:2018-09-19

    Abstract: 本发明涉及检验检疫领域,旨在提供一种检测猪病毒性腹泻症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒。该试剂盒中包括:(1)反转录和预扩增混合液:反转录和预扩增引物的序列如SEQ ID NO:1~12所示;其中,反转录引物为12碱基随机引物;(2)多重连接探针混合液:其中,探针的序列如SEQ ID NO:13~24所示,通用引物的序列如SEQ ID NO:25~26所示;(3)MLPA缓冲液;(4)连接缓冲液A和B;(5)连接酶Ligase-65;(6)PCR反应混合液,其包括序列表SEQ ID NO:25~26所示的通用引物;(7)SALSA聚合酶;(8)阴性对照;(9)阳性对照,包含6种猪病毒性腹泻症候群的病原的阳性对照质粒。与现有方法比较,本发明具有高通量、节省费用、特异性好、灵敏度高的优点。

    能检测多种猪猝死症病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒

    公开(公告)号:CN108220479A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810012643.6

    申请日:2018-01-05

    Abstract: 本发明涉及生物检测技术,旨在提供一种能检测多种猪猝死症病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒包括:反转录和预扩增引物混合液、探针混合液、MLPA缓冲液、连接缓冲液A、连接缓冲液B、连接酶Ligase‑65、PCR反应混合液、SALSA聚合酶、阴性对照、阳性对照。与现有技术相比,本发明具有高通量、特异性好和灵敏度高的特点。能同时检测6种引起猪猝死的病原,利用全自动核酸分析仪每次可同时检测96个样品。通过探针设计、序列比对和blast分析,确保探针只与目标基因相结合。进行检测时只从对应模板中扩增出相应大小的目的片段,对其他病原并无扩增。通过增加RT‑PCR这一步骤对目标基因进行富集,最低可检出1拷贝的目标基因。

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