一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法

    公开(公告)号:CN110683959B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201810727808.8

    申请日:2018-07-05

    IPC分类号: C07C209/74 C07C211/29

    摘要: 本发明公开了一种2,4,6‑三氟苄胺的合成方法,属于化学合成技术领域,包括以下步骤:(1)、以五氯苯腈作为原料,以2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈作为溶剂,与氟化剂发生氟化反应,得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈;(2)、步骤(1)得到的2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈,在有机羧酸存在下,以钯炭作为催化剂,经氢气氢化还原,得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苄胺;(3)、步骤(2)得到的2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苄胺,在溶剂中,在催化剂作用下,经氢气氢化还原,得到2,4,6‑三氟苄胺。该合成方法具有原料成本低、反应步骤短、反应收率高、产品纯度好、操作简单等优点,适合工业化生产应用。

    一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法

    公开(公告)号:CN110683959A

    公开(公告)日:2020-01-14

    申请号:CN201810727808.8

    申请日:2018-07-05

    IPC分类号: C07C209/74 C07C211/29

    摘要: 本发明公开了一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法,属于化学合成技术领域,包括以下步骤:(1)、以五氯苯腈作为原料,以2,4,6-三氟-3,5-二氯苯腈作为溶剂,与氟化剂发生氟化反应,得到2,4,6-三氟-3,5-二氯苯腈;(2)、步骤(1)得到的2,4,6-三氟-3,5-二氯苯腈,在有机羧酸存在下,以钯炭作为催化剂,经氢气氢化还原,得到2,4,6-三氟-3,5-二氯苄胺;(3)、步骤(2)得到的2,4,6-三氟-3,5-二氯苄胺,在溶剂中,在催化剂作用下,经氢气氢化还原,得到2,4,6-三氟苄胺。该合成方法具有原料成本低、反应步骤短、反应收率高、产品纯度好、操作简单等优点,适合工业化生产应用。

    一种2,4,6-三氟苄胺的制备方法

    公开(公告)号:CN108586267B

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201810727863.7

    申请日:2018-07-05

    摘要: 本发明公开了一种2,4,6‑三氟苄胺的制备方法,属于化学合成技术领域,包括以下步骤:(1)、五氯苯腈在极性非质子性溶剂中,在催化剂存在下,与氟化剂发生氟化反应,得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈;(2)、步骤(1)得到的2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈,在有机羧酸存在下,以钯炭作为催化剂,经氢气氢化还原,得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苄胺;(3)、步骤(2)得到的2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苄胺,在溶剂中,在催化剂作用下,经氢气氢化还原,得到2,4,6‑三氟苄胺。该制备方法具有原料成本低、反应步骤短、反应收率高、产品纯度好等优点,适合工业化生产应用。

    一种六氟磷酸盐的合成方法

    公开(公告)号:CN114132912B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202111600015.8

    申请日:2021-12-24

    IPC分类号: C01B25/455

    摘要: 本发明公开了一种六氟磷酸盐的合成方法,属于化学合成技术领域,其特征在于,包括以下步骤:五卤化磷溶解于惰性溶剂得到的五卤化磷惰性溶剂溶液,与碱金属卤盐溶解于无水氟化氢得到的碱金属氟盐氟化氢溶液,按比例输入反应器中反应,得到六氟磷酸盐、氟化氢、惰性溶剂与卤化氢组成的混合物,先经气液分离脱除卤化氢气体,再经加热蒸发回收氟化氢,最后经固液分离回收惰性溶剂,固体经干燥得到六氟磷酸盐;本发明的合成方法具有操作简单、安全性好、反应收率高、产品质量优、可实现连续化生产等优点。

    一种9,9-二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴的合成方法

    公开(公告)号:CN112142574A

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN202011071056.8

    申请日:2020-10-09

    IPC分类号: C07C41/30 C07C41/40 C07C43/23

    摘要: 本发明公开了一种9,9‑二[4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]芴的合成方法,属于化学合成技术领域。9‑芴酮、苯氧基乙醇、催化剂、助催化剂在烷烃类溶剂中,搅拌升温至回流,一边反应一边将生成的水经共沸方式从反应液中脱除,反应结束后加水稀释,搅拌均匀,降温析晶,过滤,滤饼经漂洗、干燥,得到9,9‑二[4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]芴成品;过滤得到的结晶母液静置分层,分除水相后,有机相蒸馏回收烷烃类溶剂,浓缩物经精馏,回收苯氧基乙醇。本发明具有原料价廉易得,操作简单,原子经济性好、合成收率高,产品质量好、对环境友好等优点,适合工业化应用。

    一种六氟磷酸盐的合成方法

    公开(公告)号:CN114132912A

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111600015.8

    申请日:2021-12-24

    IPC分类号: C01B25/455

    摘要: 本发明公开了一种六氟磷酸盐的合成方法,属于化学合成技术领域,其特征在于,包括以下步骤:五卤化磷溶解于惰性溶剂得到的五卤化磷惰性溶剂溶液,与碱金属卤盐溶解于无水氟化氢得到的碱金属氟盐氟化氢溶液,按比例输入反应器中反应,得到六氟磷酸盐、氟化氢、惰性溶剂与卤化氢组成的混合物,先经气液分离脱除卤化氢气体,再经加热蒸发回收氟化氢,最后经固液分离回收惰性溶剂,固体经干燥得到六氟磷酸盐;本发明的合成方法具有操作简单、安全性好、反应收率高、产品质量优、可实现连续化生产等优点。

    一种9,9-二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴的合成方法

    公开(公告)号:CN112142574B

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202011071056.8

    申请日:2020-10-09

    IPC分类号: C07C41/30 C07C41/40 C07C43/23

    摘要: 本发明公开了一种9,9‑二[4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]芴的合成方法,属于化学合成技术领域。9‑芴酮、苯氧基乙醇、催化剂、助催化剂在烷烃类溶剂中,搅拌升温至回流,一边反应一边将生成的水经共沸方式从反应液中脱除,反应结束后加水稀释,搅拌均匀,降温析晶,过滤,滤饼经漂洗、干燥,得到9,9‑二[4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]芴成品;过滤得到的结晶母液静置分层,分除水相后,有机相蒸馏回收烷烃类溶剂,浓缩物经精馏,回收苯氧基乙醇。本发明具有原料价廉易得,操作简单,原子经济性好、合成收率高,产品质量好、对环境友好等优点,适合工业化应用。

    一种美拉沙星的合成方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115703757B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202110938425.7

    申请日:2021-08-16

    IPC分类号: C07D401/04

    摘要: 本发明公开了一种美拉沙星的合成方法,属于化学合成技术领域,包括以下步骤:2,3,4,5‑四氟苯甲酰氯依次与N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯、乙胺反应,得到2‑(2,3,4,5‑四氟苯甲酰基)‑3‑乙氨基丙烯酸乙酯,经关环反应,得到1‑乙基‑4‑氧代‑6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯,再与3‑(乙氨基甲基)吡咯烷反应,得到1‑乙基‑4‑氧代‑6,8‑二氟‑7‑[3‑(乙氨基甲基)吡咯烷‑1‑基]‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯,最后经水解反应,得到美拉沙星。该合成方法具有原料价廉易得、合成步骤短、操作简单、反应条件温和、合成收率高、产品质量好、适合工业化生产等优点。