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公开(公告)号：CN102701289A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210211001.1
申请日：2012-06-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于天然矿物的人工合成技术领域，尤其涉及Fe3O4介孔磁性纳米材料的合成方法。本发明的技术方案为：Fe3O4介孔磁性纳米材料的合成方法，包括以下步骤：3～6g FeSO4·7H2O和8～12g FeCl3·6H2O及0～3g表面活性剂混合后放入容器，向容器内加入50～200g蒸馏水，磁力搅拌至固体完全溶解，缓慢加入30～55mL饱和NaOH溶液，磁力搅拌5～15分钟后，加入正硅酸四乙酯0.5～1mL，最后加入50～100mL乙醇，将反应容器置于电脑微波固液相合成/萃取仪中，在温度为50～80℃，功率为600～800W的条件下反应10～15分钟。用本发明合成的Fe3O4介孔磁性纳米材料纯度高，比表面积大，颗粒小，反应速度快，效率高，操作简单便于自动化控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102603008B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210100271.5
申请日：2012-04-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于天然矿物的人工合成技术领域，尤其涉及纳米级黄铜矿的合成方法。本发明的技术方案为：纳米级黄铜矿的合成方法，包括以下步骤：按(1-5mol)铜：(1-5)mol铁：(1-8)mol硫比例称取氯化铜、氯化铁及硫源，混合后放入反应容器，向容器内加入5-50mL溶剂，于150-250℃条件下持续反应2-48小时。用本发明合成方法制得的黄铜矿纯度高，不含其他杂质，颗粒小，反应条件温和，操作简单，便于生产制备。
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公开(公告)号：CN102718251A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210211002.6
申请日：2012-06-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于天然矿物的人工合成技术领域，尤其涉及PbO/PbS核壳结构的人工合成方法。本发明的技术方案为：PbO/PbS核壳结构的合成方法，包括以下步骤：按摩尔比(2～10)PbO：(1)黄药比例称取PbO和黄药，混合后放入反应容器，向容器内加入一定量蒸馏水，常温下搅拌反应2～4小时。取所得前躯体50～250℃条件下烘焙2～5小时。用本发明合成方法制得的PbO/PbS核壳结构纯度高，表面硫化层成分单一，无体相硫化铅生成且硫化铅层厚度可控，反应条件温和，无需特征设备，便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN102616832A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210100205.8
申请日：2012-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C01G21/06
Abstract: 本发明属于天然矿物的人工合成技术领域，尤其涉及α-PbO的人工合成方法。本发明的技术方案为：α-PbO的合成方法，包括以下步骤(以下原材料为质量)：10～25g硝酸铅和10～30g尿素及0～5g表面活性剂混合后放入容器，向容器内加入200～500g蒸馏水，后在80～100℃油浴下持续反应4～7小时，反应过程中持续搅拌。取所得前躯体300～410℃条件下烘焙2～5小时。用本发明合成方法制得的α-PbO纯度高，不含其他杂质，反应条件温和，无需特征设备，便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN102603008A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210100271.5
申请日：2012-04-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于天然矿物的人工合成技术领域，尤其涉及纳米级黄铜矿的合成方法。本发明的技术方案为：纳米级黄铜矿的合成方法，包括以下步骤：按(1-5)mol铜∶(1-5)mol铁∶(1-8)mol硫比例称取氯化铜、氯化铁及硫源，混合后放入反应容器，向容器内加入5-50mL溶剂，超声0-10分钟，于150-250℃条件下持续反应2-48小时。用本发明合成方法制得的黄铜矿纯度高，不含其他杂质，颗粒小，反应条件温和，操作简单，便于生产制备。
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公开(公告)号：CN102718251B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201210211002.6
申请日：2012-06-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于天然矿物的人工合成技术领域，尤其涉及PbO/PbS核壳结构的人工合成方法。本发明的技术方案为：PbO/PbS核壳结构的合成方法，包括以下步骤：按摩尔比(2～10)PbO∶1黄药比例称取PbO和黄药，混合后放入反应容器，向容器内加入一定量蒸馏水，常温下搅拌反应2～4小时。取所得前躯体50～250℃条件下煅烧2～5小时。用本发明合成方法制得的PbO/PbS核壳结构纯度高，表面硫化层成分单一，无体相硫化铅生成且硫化铅层厚度可控，反应条件温和，无需特征设备，便于大规模生产。
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