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公开(公告)号:CN107119203A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710256439.4
申请日:2017-04-19
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C22C1/1036 , C22C1/06 , C22C1/101 , C22C21/04
Abstract: 本发明公开了一种制备Yb、La和SiC复合变质A356.2合金的方法,包括如下步骤:以纳米级的SiC为颗粒增强体,经过超高温氧化处理后,再采用纳米磁控溅射设备,将高纯金属Ti包裹在氧化处理后的SiC颗粒表面;且采用高纯复合重稀土变质和连续超声辅助熔炼,以进一步提高铸造质量。本发明采用自主研发的支架为辅助设备,可以使得SiC颗粒处于悬浮状态就得以浇注。此制备方法简单、成本较低,生产周期短,拥有良好的产业化前景。
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公开(公告)号:CN105944709B
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201610385689.3
申请日:2016-06-03
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种三维石墨烯‑纳米二氧化钛复合光催化剂及其制备方法,包括如下步骤:(1)制得1.0~10.0mg/mL的氧化石墨烯水溶液;(2)取泡沫镍浸泡到氧化石墨烯水溶液中,超声,制得负载有氧化石墨烯的泡沫镍材料,材料干燥,得三维氧化石墨烯材料;(3)依次将氢卤酸、四氯化钛溶于无水乙醇中,步骤(2)中的三维氧化石墨烯材料浸泡到溶液中,反应条件为100~200℃,保温1~6h,冷却,分离、清洗,干燥,得到三维石墨烯‑纳米二氧化钛复合光催化剂。该方法阻止在制备过程中石墨烯的层叠、不可逆团聚,大大提高了其比表面积和电子传输速率,得到的纳米二氧化钛的尺寸和形貌可控,提高了其光催化效果。
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公开(公告)号:CN107119203B
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201710256439.4
申请日:2017-04-19
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备Yb、La和SiC复合变质A356.2合金的方法,包括如下步骤:以纳米级的SiC为颗粒增强体,经过超高温氧化处理后,再采用纳米磁控溅射设备,将高纯金属Ti包裹在氧化处理后的SiC颗粒表面;且采用高纯复合重稀土变质和连续超声辅助熔炼,以进一步提高铸造质量。本发明采用自主研发的支架为辅助设备,可以使得SiC颗粒处于悬浮状态就得以浇注。此制备方法简单、成本较低,生产周期短,拥有良好的产业化前景。
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公开(公告)号:CN107034380B
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201710256364.X
申请日:2017-04-19
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备纳米SiC、Yb增强A356.2合金的方法,包括以下步骤:以纳米级的SiC为颗粒增强体,经过超高温氧化处理后,再采用纳米磁控溅射设备,将高纯金属Ti均匀的包裹在氧化处理后的SiC颗粒表面;采用高纯重稀土变质和连续超声辅助熔炼,进一步提高铸造质量。本发明采用自主研发电阻炉支架为辅助设备,使得SiC颗粒处于悬浮状态就得以浇注。此制备方法简单、成本较低,生产周期短,绿色无毒且铸件具有较高的性能,产业化前景良好。
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公开(公告)号:CN107034380A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710256364.X
申请日:2017-04-19
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C22C1/101 , C22B9/026 , C22C1/06 , C22C1/1036 , C22C21/02 , C22C32/0063 , C22C2001/1047 , C22F1/043
Abstract: 本发明公开了一种制备纳米SiC、Yb增强A356.2合金的方法,包括以下步骤:以纳米级的SiC为颗粒增强体,经过超高温氧化处理后,再采用纳米磁控溅射设备,将高纯金属Ti均匀的包裹在氧化处理后的SiC颗粒表面;采用高纯重稀土变质和连续超声辅助熔炼,进一步提高铸造质量。本发明采用自主研发电阻炉支架为辅助设备,使得SiC颗粒处于悬浮状态就得以浇注。此制备方法简单、成本较低,生产周期短,绿色无毒且铸件具有较高的性能,产业化前景良好。
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公开(公告)号:CN105944709A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610385689.3
申请日:2016-06-03
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J21/18 , B01J21/063 , B01J35/004
Abstract: 本发明涉及一种三维石墨烯‑纳米二氧化钛复合光催化剂及其制备方法,包括如下步骤:(1)制得1.0~10.0mg/mL的氧化石墨烯水溶液;(2)取泡沫镍浸泡到氧化石墨烯水溶液中,超声,制得负载有氧化石墨烯的泡沫镍材料,材料干燥,得三维氧化石墨烯材料;(3)依次将氢卤酸、四氯化钛溶于无水乙醇中,步骤(2)中的三维氧化石墨烯材料浸泡到溶液中,反应条件为100~200℃,保温1~6h,冷却,分离、清洗,干燥,得到三维石墨烯‑纳米二氧化钛复合光催化剂。该方法阻止在制备过程中石墨烯的层叠、不可逆团聚,大大提高了其比表面积和电子传输速率,得到的纳米二氧化钛的尺寸和形貌可控,提高了其光催化效果。
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