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公开(公告)号：CN111697240A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010755334.5
申请日：2020-07-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种液流电池正极材料的制备方法。利用对苯二酚和发烟浓硫酸的化学反应，使对苯二酚羟基邻位上连接具有水溶性的磺酸根，得到一种可溶于水的对苯二酚衍生物的粗产品，再利用盐析的方法，加入饱和氯化钠溶液，溶液中析出大量固体，极大的提高了产率，并且也降低了溶液的pH值，减少了酸性滤液对滤纸的腐蚀性，粗产品中由于副反应的存在，导致产品纯度不高，本发明利用乙醇作为有机溶剂，对粗产品进行提纯，最后得到纯度较高的产品。
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公开(公告)号：CN110658172A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911177434.8
申请日：2019-11-27
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种对肿瘤细胞中的硫化氢快速响应以及高选择性检测的比率型双光子荧光探针的制备方法和应用。该探针基于分子内电荷转移的荧光染料4-羟基-1,8-萘二甲酰亚胺作为比率型双光子荧光团，引入硫化氢特异性识别的亲电子氰基单元(RO-CN)构成。利用硫化氢与氰酸酯基团反应形成硫代氨基甲酸酯，随后水解生成羟基染料，导致荧光发射信号比例性的变化。优势在于，探针的斯托克斯位移大，吸收双光子能力强，可以超快速，高选择，无损伤的对活细胞中硫化氢进行检测与成像。为临床用于检测活体内硫化氢异常表达相关的疾病诊断提供了潜在工具。
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公开(公告)号：CN110330505A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910695245.3
申请日：2019-07-30
Applicant: 济南大学
IPC: C07D493/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种双光子比率型荧光化合物精确测量肿瘤细胞中的氨肽酶N的制备方法，所述荧光化合物结构如式Ⅰ所示。该探针化合物基于荧光共振能量转移原理设计，选择双光子萘衍生物作为能量供体，对甲氨基酚荧光团作为能量受体，引入丙氨酸作为氨肽酶N特异性识别单元。利用氨肽酶N优先水解N-末端丙氨酰基的能力，导致荧光发射信号比例性的变化。优势在于，具有高灵敏度和高选择性，较大的发射偏移，能够快速检测氨肽酶N。可成功应用于活细胞和组织中的双光子荧光成像，为临床检测肾脏损伤提供了潜在工具。
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公开(公告)号：CN107353413A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710609236.9
申请日：2017-07-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明设计一种基于共轭聚合物的纳米有机金属框架材料的制备方法，属于一种经过结构设计合成的多孔材料，命名为P-MOFs。合成只需要将配体与配离子分散在一定量的表面活性剂中，通过在80℃环境下静置在高压反应釜中达到自组装的条件而得到所需要的产物。本发明操作简单，成本低，在配体与配离子自组装过程中只需要反应物与表面活性剂，重复性好反应安全稳定。制备的机金属框架材料因为其具有纳米尺度及高度的多孔性，材料中的配体荧光应能不会受到影响。同时因为使用的是Zr作为配体离子，使合成得到的材料具有很好的稳定性，生物相容性等优点。
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公开(公告)号：CN113173955B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110264905.X
申请日：2021-03-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07H1/00 , C07H15/252 , C09K11/06 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向高尔基体pH响应的双光子诊疗前药及其制备方法，所述的诊疗前药化合物结构如式Ⅰ所示。该前药分子在肿瘤细胞因跨膜蛋白165缺乏而导致高尔基体酸化的情况下，通过异常变化的pH敏感地触发裂解反应，不仅激活荧光基团在细胞成像中生成双光子荧光，还释放了活性阿霉素用于癌症治疗。优势在于，pH激活的前药为体内癌症诊断和靶向高尔基体抗癌化疗提供了新的平台，成功应用于体内追踪药物的释放以及异种移植肿瘤小鼠模型的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114195839A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111607620.8
申请日：2021-12-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于葡萄糖醛酸酶检测的溶酶体靶向荧光探针及其制备方法，所述的荧光探针化合物结构如化合物RNG所示。该荧光探针选择1,8‑萘二甲酰亚胺作为双光子荧光团，引入吗啉基团作为溶酶体靶向部分，吡喃葡萄糖酸甲酯基团作为β‑葡萄糖醛酸酶的识别基团，通过分子内电荷转移机制实现对目标酶的检测和成像。优势在于，RNG实现了对β‑葡萄糖醛酸酶的快速检测，具有高灵敏度和高选择性。同时，RNG可用于溶酶体中醛酸酶的可视化检测，具有良好的组织穿透深度。
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公开(公告)号：CN113173952B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202110452463.1
申请日：2021-04-26
Applicant: 济南大学
IPC: C07F9/80 , C09K11/06 , A61K31/4745 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了用于药物释放监测的邻二硫醇反应性治疗探针及制备方法，所述的探针化合物结构如式Ⅰ所示。该探针分子由三个主要部分组成：荧光喜树碱(CPT)、一种可自裂解的连接片段和邻二硫醇特异性识别基团。当邻二硫醇存在时，探针中的酰胺键将被裂解，随后分子内1，6‑消除，触发了活性抗癌药物CPT的释放并恢复了CPT的荧光。优势在于，抗癌药CPT既可以用作药物，也可以用作荧光报告剂，能够准确地追踪药物分布。同时，该探针可以同时实现对邻二硫醇的选择性化学检测和对抗癌药物释放的监测。
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公开(公告)号：CN113234014B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110452636.X
申请日：2021-04-26
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/14 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种检测氨肽酶N的聚集诱导发射荧光探针及其制备方法，所述的探针化合物结构如式Ⅰ所示。该探针分子由三个主要部分组成：基于喹啉‑丙二腈的聚集诱导发射荧光团，可自我裂解的连接基团和氨肽酶N（APN）特异性识别基团。当探针化合物N‑末端丙氨酰位点被APN准确水解为氨基后，暴露出的氨基作为供电子基团，促进了共轭体系的电子推拉效应，从而增强了荧光。优势在于，该探针响应速度快，灵敏度高，斯托克位移大，发射波长较长，当溶液浓度越高时，荧光发射越强，有效避免了聚集诱导荧光猝灭的问题。
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公开(公告)号：CN113234014A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110452636.X
申请日：2021-04-26
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/14 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种检测氨肽酶N的聚集诱导发射荧光探针及其制备方法，所述的探针化合物结构如式Ⅰ所示。该探针分子由三个主要部分组成：基于喹啉‑丙二腈的聚集诱导发射荧光团，可自我裂解的连接基团和氨肽酶N（APN）特异性识别基团。当探针化合物N‑末端丙氨酰位点被APN准确水解为氨基后，暴露出的氨基作为供电子基团，促进了共轭体系的电子推拉效应，从而增强了荧光。优势在于，该探针响应速度快，灵敏度高，斯托克位移大，发射波长较长，当溶液浓度越高时，荧光发射越强，有效避免了聚集诱导荧光猝灭的问题。
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公开(公告)号：CN112341472A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011314583.7
申请日：2020-11-20
Applicant: 济南大学
IPC: C07D491/107 , A61K31/198 , A61K31/5377 , A61K47/54 , A61K49/00 , A61P35/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种酪氨酸酶激活的双淬灭诊疗前药及其制备方法，所述的诊疗前药化合物结构如式Ⅰ所示。该前药分子同时引入了酪氨酸酶激活的3‑羟基苄氧基和抗癌药物美法仑作为荧光淬灭基团以减少背景荧光，利用酶的羟基化作用自消除双淬灭基团从而形成内酰胺，不仅激活了荧光基团，同时还释放了活性美法仑用于癌症治疗。优势在于，双淬灭的荧光前药降低了背景荧光，具有快速开启的荧光响应，且前药用溶酶体靶向基团修饰后，成功应用于体内药物释放的追踪以及酶活性异常表达肿瘤小鼠模型的靶向治疗。
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