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公开(公告)号:CN114920344A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210683156.9
申请日:2022-06-17
Applicant: 济南大学
IPC: C02F1/70 , C02F1/461 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供了一种在阴离子交换膜参与下,利用电还原技术处理镉废水的方法,通过改变阳极侧电解质溶液的组成,实现镉废水的高效处理。其包括三个步骤,首先采用阴离子交换膜分隔的两极室电解槽,以金属电极板为阴极电还原处理高浓度镉废水,阴离子交换膜控制处理的溶液pH不会太低;然后将低浓度镉废水转移至阳极室含有pH≥7的大阳离子溶液的两极室电解槽,以金属泡沫板为阴极电还原处理至排放标准;最终低浓度镉废水重复多次电还原后,泡沫板阴极上累积的金属镉经酸溶液腐蚀得到的高浓度镉废液重新经第一步电还原处理。该发明提供的方法高效去除了Cd2+,镉含量被控制在0.05 mg·L‑1以下,符合国家排放标准,该方法实现金属镉的回收再利用,避免了二次污染,同时大幅度降低了能耗。
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公开(公告)号:CN108232177B
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201810153571.7
申请日:2018-02-22
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种用于钠离子电池的高电压、高能量密度复合正极材料及其制备方法。其特征在于所述钠离子电池复合正极材料分子式为xLi2MnO3·(1‑x)NaNi1/3Co1/3Mn1/3O2,其中0<x≤0.8;其制备方法包括以下步骤:将一定化学计量比的锂盐、钠盐、镍盐、钴盐、锰盐,研磨混合均匀;所得的混合物在一定气氛下300~700℃预烧4~6h,冷却至室温研磨后,800~1200℃在一定气氛下反应8~30h后冷却至室温;研磨后即得目标产物钠离子电池复合正极材料。该方法一次性加入物料,工艺操作简单,原料廉价易得,产品纯度高,过程控制和产品性能都具有很好的重现性。所制备的复合正极材料放电比容量高且电位平台高,表现出优异的电化学性能,将为钠离子高能量密度正极材料的开发研究提供新思路。
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公开(公告)号:CN107732233A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710971283.8
申请日:2017-10-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种原位碳包覆硅酸锰锂正极材料的微波制备方法。该方法将一定比例的锂源、锰源和硅源化合物及碳源添加剂加入适量分散剂中混合分散,并加入适量氨水作为催化剂,加热至一定温度保温一段时间后蒸干溶剂得到前躯体粉末,将其置于微波场中并在保护气气氛下进行微波煅烧,得到均匀碳包覆硅酸锰锂电极材料。本发明的原位碳包覆硅酸锰锂电极材料的制备采用微波由内而外的加热机制,与普通由外而内的加热机制相比有以下优点:1.避免了有机物分解时产生的临时性氧化气氛将Mn2+氧化,从而有效阻止了杂质相的产生,提高了产物纯度;2.电极材料能够更加均匀地被碳层包覆;3.大大缩短了合成周期,提高了生产效率,降低了能耗成本。
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公开(公告)号:CN107845801B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201711113068.0
申请日:2017-11-13
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种镍掺杂和碳/二氧化硅包覆协同改性的氟磷酸钴锂正极材料及其制备方法。制备过程:(1)将一定化学计量比的锂源、钴源、氟源和镍源化合物分别加入去离子水中,搅拌,将一定量的磷酸根源化合物加入上述溶液,继续搅拌,将其转移至高压反应釜密闭加热反应后,自然冷却,取出,干燥,得前驱体;(2)将得到的前驱体与碳源化合物混合研磨,在惰性气氛下经两个阶段的煅烧,得碳包覆镍掺杂的Li2Co1‑xNixPO4F/C材料;(3)称取一定量的二氧化硅于烧杯中,加入去离子水,超声,再加入前述Li2Co1‑xNixPO4F/C材料,搅拌,干燥,研磨,得到Li2Co1‑xNixPO4F/C+SiO2目标材料。本发明所制备的材料颗粒均匀,结晶性好,具有较高的比容量和良好的循环性能,且合成工艺简便易行,生产成本低。
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公开(公告)号:CN108417833B
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN201810198771.4
申请日:2018-03-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种新型正极材料氟硅酸锰锂及其水热制备方法,所述的氟硅酸锰锂化学式为Li3MnSiO4F,水热制备方法为:(1)称取一定量的锂源、锰源和硅源化合物加入去离子水中混合分散,将一定量的氟源化合物加入上述溶液,持续搅拌一段时间,转移至高压反应釜,在一定温度下密闭水热反应一段时间,自然冷却后取出干燥研磨后得前驱体;(2)将上述前驱体置于加热装置中,在保护气气氛下加热至一定温度进行恒温热处理,得目标产物Li3MnSiO4F材料。本发明获得的Li3MnSiO4F材料相比Li2MnSiO4材料具有更高的充放电平台和放电容量,同时本发明方法一次性加入物料,工艺操作简单,产品纯度高,过程控制和产品性能都具有很好的重现性,有利于材料的大规模生产及推广和应用。
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公开(公告)号:CN106374104B
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201610881047.2
申请日:2016-10-10
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/58
Abstract: 本发明公开了一种空气气氛制备氟磷酸钒钠材料的制备方法,步骤如下:将钒源、磷酸根源和碳源混合或钒源和磷酸根源混合,研磨,在氩气气氛下,经煅烧烧结,冷却到室温,研磨,得到磷酸钒,将磷酸钒、氟源和钠源分别加入到去离子水中,磁力搅拌,将其转移至高压反应釜水热反应,随后将反应釜自然冷却到室温,取出,水浴干燥,取出研磨,压片,在空气气氛下,经煅烧烧结,随炉冷却到室温,研磨,得产物氟磷酸钒钠。本发明制备的材料粒度分布均匀,纯度高,具有良好的倍率性能和循环性能。
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公开(公告)号:CN104401957B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410536799.6
申请日:2014-10-13
Applicant: 济南大学
IPC: C01B25/455 , H01M4/58
Abstract: 本发明公开了一种锂二次电池高电压、高能量密度正极材料氟磷酸钴锂Li2CoPO4F的水热制备方法。其特征在于所制备的方法包括以下步骤:将一定化学计量比的磷酸根源、钴源、锂源和氟源化合物溶于水中,搅拌混合均匀后转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中,在160~220℃下水热反应5~20h后冷却至室温并干燥后得前驱体;将上述前驱体在惰性气氛下,经200~400℃预烧和500~750℃煅烧后,冷却至室温研磨后即得目标产物氟磷酸钴锂。该方法一次性加入物料,工艺操作简单,产品纯度高,过程控制和产品性能都具有很好的重现性,所制备的Li2CoPO4F材料颗粒分散性好,一次粒子为纳米级,二次粒子为微米级,尺寸和形貌均匀。应用该方法制备的材料电位平台高,表现出优异的电化学性能,特别是在充放电循环性能方面具有其它合成方法所不可比拟的优势,将为这类高能量密度正极材料的实用化开启美好的前景。
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公开(公告)号:CN117127203A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311006941.1
申请日:2023-08-10
IPC: C25B11/089 , C25B1/04 , C25B11/065
Abstract: 本发明公开了一种二维氮掺杂碳材料负载铼基合金纳米粒子电催化剂,其制备方法包括如下步骤:将铼基金属盐、过渡金属盐、嘌呤类小分子、无机盐溶于水中进行水热反应,得到二维结构前体;将所述二维结构前体在惰性气体的保护下进行煅烧,即得该电催化剂。本发明采用了高熔点的铼金属与过渡金属形成合金纳米粒子,可以有效避免过渡金属基催化剂在高温合成过程中被烧结的弊端,防止合金纳米粒子在高温合成过程中的聚集和长大,使得合金纳米粒子高密度且均匀地负载在二维氮化碳载体表面,表面金属原子的比例大幅增加,使得最终制备的电催化剂具有良好的析氢反应催化活性和催化稳定性。
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公开(公告)号:CN110943213A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911297718.0
申请日:2019-12-17
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种利用含Co的金属有机框架化合物(Metal-Organic Framework,MOF)热解得到的多孔碳盒(Porous Carbon Box,PCB)负载一维棒状Co3V2O8所构成的复合材料及其制备方法和其在锂离子电池负极材料中的应用。本发明通过制备形貌可控的沸石咪唑酯骨架-67(Zeolitic Imidazolate Frameworks-67,ZIF-67),以其作为模板前驱体经高温热解后再酸洗除去Co,得到的多孔碳盒在溶液中超声分散,随后以多孔碳盒作为内部骨架,通过水热过程进行自组装,将Co3V2O8在多孔碳盒表面附着和孔内嵌入以形成复合材料。本发明整个实验过程不生成有毒危险物质,操作简单易行,Co3V2O8@PCB具有高的比表面积和多孔洞结构,通过复合材料的协同作用,有效提高了锂离子电池的倍率以及循环性能,是一种优异的锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号:CN106800312B
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201710135198.8
申请日:2017-03-08
Applicant: 济南大学
IPC: C01G45/12 , H01M4/505 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种钠二次电池高电压正极材料亚锰酸钠Na2MnO3的固相制备方法。其特征在于所制备的方法包括以下步骤:将一定化学计量比的锰源化合物与钠源化合物,研磨混合均匀;所得的混合物转移至管式炉中,在惰性气体保护下,400~700℃下高温反应后冷却至室温;将上述前驱体研磨经蒸馏水洗涤至中性,干燥除水研磨后即得目标产物亚锰酸钠。该方法一次性加入物料,工艺操作简单,原料廉价易得,产品纯度高,过程控制和产品性能都具有很好的重现性。所制备的Na2MnO3材料电位平台高,表现出优异的电化学性能,将为这类高能量密度正极材料的进一步研究并实用化提供新思路。
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