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公开(公告)号：CN106074556B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610419434.4
申请日：2016-06-14
IPC分类号： A61K31/513 , A61P35/00 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种L型胞嘧啶丙氨酸在制备抗癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。其中L型胞嘧啶丙氨酸的化学结构式，并且具体公开了该L型胞嘧啶丙氨酸在制备抗肝癌药物中的应用。本发明制得的L型胞嘧啶丙氨酸对肝癌细胞具有显著的抑制作用，可用于抗肝癌药物的开发，也可以考虑用于作为化疗辅助药物，从而为改善肝癌等恶性肿瘤的临床治疗提供一种新的有效的治疗方法，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN106083737A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610411429.9
申请日：2016-06-14
IPC分类号： C07D239/54 , C07D239/47 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D239/54 , C07D239/47
摘要： 本发明公开了一种可用于肿瘤治疗的嘧啶类丙氨酸衍生物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物的合成的技术领域。本发明的技术方案要点为：一种可用于肿瘤治疗的嘧啶类丙氨酸衍生物，包括1‑胸腺嘧啶‑L‑丙氨酸、1‑胞嘧啶‑ L‑丙氨酸和1‑尿嘧啶‑L‑丙氨酸，对应的化学结构式分别为、和。本发明还具体公开了该1‑胸腺嘧啶‑L‑丙氨酸、1‑胞嘧啶‑ L‑丙氨酸和1‑尿嘧啶‑L‑丙氨酸的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明合成的嘧啶类丙氨酸衍生物结构形式新颖，与其它的嘧啶类氨基酸衍生物相比，取代位置与结构均有不同，且其产物产率较高，合成产率均在40%以上。
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公开(公告)号：CN106074556A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610419434.4
申请日：2016-06-14
IPC分类号： A61K31/513 , A61P35/00 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种L型胞嘧啶丙氨酸在制备抗癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。其中L型胞嘧啶丙氨酸的化学结构式，并且具体公开了该L型胞嘧啶丙氨酸在制备抗肝癌药物中的应用。本发明制得的L型胞嘧啶丙氨酸对肝癌细胞具有显著的抑制作用，可用于抗肝癌药物的开发，也可以考虑用于作为化疗辅助药物，从而为改善肝癌等恶性肿瘤的临床治疗提供一种新的有效的治疗方法，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN106074557B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201610411428.4
申请日：2016-06-14
IPC分类号： A61K31/522 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种D型鸟嘌呤丙氨酸在制备抗癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。其中D型鸟嘌呤丙氨酸的化学结构式，并且具体公开了该D型鸟嘌呤丙氨酸在制备抗肝癌药物中的应用。本发明制得的D型鸟嘌呤丙氨酸对肝癌细胞具有显著的抑制作用，可用于抗肝癌药物的开发，也可以考虑用于作为化疗辅助药物，从而为改善肝癌等恶性肿瘤的临床治疗提供一种新的有效的治疗方法，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN106083856A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610413462.5
申请日：2016-06-14
IPC分类号： C07D473/34 , C07D473/18 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P35/00
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D473/34 , C07D473/18
摘要： 本发明公开了一种可用于肿瘤治疗的嘌呤类丙氨酸衍生物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物的合成的技术领域。本发明的技术方案要点为：一种可用于肿瘤治疗的嘌呤类丙氨酸衍生物，包括9‑腺嘌呤‑L‑丙氨酸和9‑鸟嘌呤‑L‑丙氨酸，对应的化学结构式分别为和。本发明还具体公开了该9‑腺嘌呤‑L‑丙氨酸和9‑鸟嘌呤‑L‑丙氨酸的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明合成的嘌呤类丙氨酸衍生物结构形式新颖，与其它的嘌呤类氨基酸衍生物相比，取代位置与结构均有不同，且其产物产率较高，合成产率均在40%以上。
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公开(公告)号：CN106074557A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610411428.4
申请日：2016-06-14
IPC分类号： A61K31/522 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/522
摘要： 本发明公开了一种D型鸟嘌呤丙氨酸在制备抗癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。其中D型鸟嘌呤丙氨酸的化学结构式，并且具体公开了该D型鸟嘌呤丙氨酸在制备抗肝癌药物中的应用。本发明制得的D型鸟嘌呤丙氨酸对肝癌细胞具有显著的抑制作用，可用于抗肝癌药物的开发，也可以考虑用于作为化疗辅助药物，从而为改善肝癌等恶性肿瘤的临床治疗提供一种新的有效的治疗方法，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN110013875A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910449428.7
申请日：2019-05-28
申请人： 河南师范大学
摘要： 本发明公开了一种氟改性分子筛FER的制备方法，在水溶液中加入碱源，继续加入铝源、硅源和模板剂，搅拌混合均匀形成混合物胶体，再将混合物胶体晶化48h，抽滤，水洗，干燥，焙烧即得分子筛FER；将分子筛FER按固液比1g:50mL加入到0.1mol/L硝酸铵水溶液中，搅拌5h，抽滤，洗涤，干燥，焙烧，再将焙烧后的分子筛FER按固液比1g:20mL加入到0.02-0.05mol/L改性剂水溶液中，搅拌5h直至分子筛FER与改性剂充分混合，静置，蒸干即制得目标产物氟改性分子筛FER。本发明制得的氟改性分子筛FER具有独特的孔道结构、适宜的酸性、良好的稳定性以及较大的比表面积等优点，在催化氯代甲烷制备丙烯的反应中催化性能变好且使用寿命变长。
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公开(公告)号：CN107790174A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710948773.6
申请日：2017-10-12
申请人： 河南师范大学
摘要： 本发明提供了一种H-ZSM-11改性分子筛催化剂制备方法，H-ZSM-11分子筛经过一步水热法合成，该方法制备的H-ZSM-11分子筛可有效提高甲醇到低碳烯烃（MTO）的反应。所制备的H-ZSM-11分子筛催化剂在MTO反应中甲醇转化率为57％-85％，低碳烯烃选择性为45％-70％，产率为32％-57％。经改性后得到的H-ZSM-11改性分子筛催化剂在MTO反应中甲醇转化率高达97％，低碳烯烃选择性提高约10％左右，产率提高约20％，该催化剂热稳定性较好，在短时间内不会快速失活。
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公开(公告)号：CN107365352A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710617188.8
申请日：2017-07-26
申请人： 河南师范大学
CPC分类号： C07K5/0815 , A61K38/00
摘要： 本发明公开了一种含9-腺嘌呤-丙氨酸的三肽化合物，所述三肽化合物的通式为H2N-R1R2R3-OH；其中，R1为9-腺嘌呤-丙氨酸取代基；R2和R3两个取代基选自任一种碱基单体、碱基的氨基酸衍生物、天然氨基酸、氢及取代或未取代的烷基、烯基、炔基中的一种或多种。本发明还提供了上述三肽化合物的制备方法及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明提供的三肽化合物可以作为药物制剂、药物制剂前体物及化工原料，也可以用于制备治疗肿瘤的药物，在肿瘤的治疗中具有显著的效果。
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公开(公告)号：CN110041155A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910447182.X
申请日：2019-05-27
申请人： 河南师范大学
摘要： 本发明公开了一种稀土金属Sm掺杂H-ZSM-34分子筛催化氯代甲烷反应制备丙烯的方法，属于氯代甲烷催化合成丙烯技术领域。所述稀土金属Sm掺杂H-ZSM-34分子筛作为催化剂用于催化氯代甲烷制备丙烯的反应，其中氯代甲烷在反应中的转化率达到79.9%，丙烯的选择性达到35.4%，丙烯的收率达到28.3%，并且在7h内催化剂没有失活现象。本发明制得的稀土金属Sm掺杂H-ZSM-34分子筛具有独特的孔道结构、适宜的酸性、良好的稳定性以及较大的比表面积等优点。
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