公开(公告)号：CN105255944A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510773582.1

申请日：2015-11-13

申请人： 河南师范大学

发明人： 王改平 ,  赵聪聪 ,  常翠芳 ,  王棋文 ,  靳伟 ,  徐存拴

IPC分类号： C12N15/861 ,  C12N5/10

摘要： 本发明公开了一种基于转OPN基因诱导的肝细胞体外增殖方法，即通过腺病毒载体转大鼠OPN基因从而达到体外促进大鼠原代肝细胞增殖的方法，包括步骤：（1）大鼠OPN基因的获得；（2）重组腺病毒载体的构建；（3）腺病毒的包装与扩增；（4）大鼠原代肝细胞的分离与培养；（5）腺病毒对大鼠原代肝细胞的体外侵染。本发明提供的方法成本低廉，操作简单，并且能够达到很好的促肝细胞体外增殖的效果。

公开(公告)号：CN109679960B

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN201910165411.9

申请日：2019-03-05

申请人： 河南师范大学

发明人： 王棋文 ,  叶丙雨 ,  张春艳 ,  李盼 ,  阿依乃再尔·阿不都热西提

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种调节肝细胞增殖的新基因RGD1559786的siRNA及其应用，属于基因工程及基因治疗技术领域。本发明的技术方案要点为：一种调节肝细胞增殖的新基因RGD1559786的siRNA，该siRNA的靶基因序列如序列表中SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明采用分子生物学手段，首次确证基因RGD1559786与肝细胞增殖有显著相关性，并通过筛查siRNA，筛选得到特异性的针对基因RGD1559786的干扰靶点，应用MTT、EdU、qRT‑PCR、Western‑blot技术分析该siRNA干扰靶点对大鼠肝细胞BRL‑3A增殖的影响，结果表明应用siRNA针对该靶点可以有效地抑制大鼠肝细胞BRL‑3A增殖，能够进一步用于制备预防或治疗肝病的药物。

公开(公告)号：CN110144347B

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201910240158.9

申请日：2019-03-26

申请人： 河南师范大学

发明人： 王棋文 ,  李盼 ,  张春艳 ,  周运 ,  刘高朋

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/88 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了干扰Clhc1基因表达的小干扰RNA及其应用与药物，属于分子生物技术与基因工程领域。本发明提供干扰Clhc1基因表达的小干扰RNA及其应用与药物，通过在细胞中转染该小干扰RNA，能调控和干扰Clhc1基因表达，抑制细胞活力和细胞增殖；因此将干扰Clhc1基因表达的小干扰RNA应用到制备降低细胞活力、抑制细胞增殖和抑制细胞增殖相关基因表达的药物中，具备很高的实际应用的价值。

公开(公告)号：CN109880828B

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN201910236237.2

申请日：2019-03-26

申请人： 河南师范大学

发明人： 王棋文 ,  白俊杰 ,  张春艳 ,  王改平 ,  叶丙雨

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7115 ,  A61P43/00

摘要： 本申请提出了干扰Mroh7基因表达的siRNA及其应用、干扰方法与药物，属于分子生物技术与基因工程领域。本申请提出干扰Mroh7基因表达的siRNA及其应用、干扰方法与药物，通过在细胞中转染siRNA，可以调控Mroh7基因表达，进一步影响细胞活力，并调控细胞增殖和凋亡相关基因的正常表达；故此将干扰Mroh7基因表达的siRNA应用到制备提高细胞活力、调控细胞分裂增殖和凋亡等过程药物中，具有较高的实际应用的价值。

公开(公告)号：CN109722438A

公开(公告)日：2019-05-07

申请号：CN201910165440.5

申请日：2019-03-05

申请人： 河南师范大学

发明人： 王棋文 ,  张春艳 ,  刘光瑞 ,  王泽 ,  叶丙雨 ,  李盼

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种调节肝细胞增殖的新基因Tcaim的siRNA及其应用，属于基因工程及基因治疗技术领域。本发明的技术方案要点为：一种调节肝细胞增殖的新基因Tcaim的siRNA，该siRNA的靶基因序列如序列表中SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明采用分子生物学手段，首次确证基因Tcaim与肝细胞增殖有显著相关性，并通过筛查siRNA，筛选得到特异性的针对基因Tcaim的干扰靶点，应用MTT、EdU、qRT-PCR、Western-blot技术分析该siRNA干扰靶点对大鼠肝细胞BRL-3A增殖的影响，结果表明应用siRNA针对该靶点可以有效地抑制大鼠肝细胞BRL-3A增殖，能够进一步用于制备预防或治疗肝病的药物。

公开(公告)号：CN114617979B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202210215417.4

申请日：2022-03-07

申请人： 河南师范大学

发明人： 王棋文 ,  孟令浩 ,  韩棕远 ,  温洪智 ,  余国营

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/14 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P27/02 ,  A61P19/08 ,  A61P9/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/60 ,  C12N5/10

摘要： 本发明公开了一种过表达Eno3基因的载体及其制备方法和应用，涉及分子生物技术和基因工程领域。本发明提供了一种能够稳定有效过表达Eno3基因的载体，发现过表达Eno3基因能够调控细胞的代谢能力，并能够有效调节细胞凋亡和纤维化相关基因的表达水平，能够应用于制备提高细胞代谢和凋亡等过程的药物中，为相关疾病的治疗和研究提供更多方向，具有较高的实际应用的价值。

公开(公告)号：CN109722438B

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN201910165440.5

申请日：2019-03-05

申请人： 河南师范大学

发明人： 王棋文 ,  张春艳 ,  刘光瑞 ,  王泽 ,  叶丙雨 ,  李盼

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种调节肝细胞增殖的新基因Tcaim的siRNA及其应用，属于基因工程及基因治疗技术领域。本发明的技术方案要点为：一种调节肝细胞增殖的新基因Tcaim的siRNA，该siRNA的靶基因序列如序列表中SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明采用分子生物学手段，首次确证基因Tcaim与肝细胞增殖有显著相关性，并通过筛查siRNA，筛选得到特异性的针对基因Tcaim的干扰靶点，应用MTT、EdU、qRT‑PCR、Western‑blot技术分析该siRNA干扰靶点对大鼠肝细胞BRL‑3A增殖的影响，结果表明应用siRNA针对该靶点可以有效地抑制大鼠肝细胞BRL‑3A增殖，能够进一步用于制备预防或治疗肝病的药物。

公开(公告)号：CN110144347A

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201910240158.9

申请日：2019-03-26

申请人： 河南师范大学

发明人： 王棋文 ,  李盼 ,  张春艳 ,  周运 ,  刘高朋

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/88 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了干扰Clhc1基因表达的小干扰RNA及其应用与药物，属于分子生物技术与基因工程领域。本发明提供干扰Clhc1基因表达的小干扰RNA及其应用与药物，通过在细胞中转染该小干扰RNA，能调控和干扰Clhc1基因表达，抑制细胞活力和细胞增殖；因此将干扰Clhc1基因表达的小干扰RNA应用到制备降低细胞活力、抑制细胞增殖和抑制细胞增殖相关基因表达的药物中，具备很高的实际应用的价值。

公开(公告)号：CN109679960A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910165411.9

申请日：2019-03-05

申请人： 河南师范大学

发明人： 王棋文 ,  叶丙雨 ,  张春艳 ,  李盼 ,  阿依乃再尔·阿不都热西提

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61P1/16 ,  C12N2310/14

摘要： 本发明公开了一种调节肝细胞增殖的新基因RGD1559786的siRNA及其应用，属于基因工程及基因治疗技术领域。本发明的技术方案要点为：一种调节肝细胞增殖的新基因RGD1559786的siRNA，该siRNA的靶基因序列如序列表中SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明采用分子生物学手段，首次确证基因RGD1559786与肝细胞增殖有显著相关性，并通过筛查siRNA，筛选得到特异性的针对基因RGD1559786的干扰靶点，应用MTT、EdU、qRT-PCR、Western-blot技术分析该siRNA干扰靶点对大鼠肝细胞BRL-3A增殖的影响，结果表明应用siRNA针对该靶点可以有效地抑制大鼠肝细胞BRL-3A增殖，能够进一步用于制备预防或治疗肝病的药物。

公开(公告)号：CN114617979A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202210215417.4

申请日：2022-03-07

申请人： 河南师范大学

发明人： 王棋文 ,  孟令浩 ,  韩棕远 ,  温洪智 ,  余国营

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/14 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P27/02 ,  A61P19/08 ,  A61P9/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/60 ,  C12N5/10

摘要： 本发明公开了一种过表达Eno3基因的载体及其制备方法和应用，涉及分子生物技术和基因工程领域。本发明提供了一种能够稳定有效过表达Eno3基因的载体，发现过表达Eno3基因能够调控细胞的代谢能力，并能够有效调节细胞凋亡和纤维化相关基因的表达水平，能够应用于制备提高细胞代谢和凋亡等过程的药物中，为相关疾病的治疗和研究提供更多方向，具有较高的实际应用的价值。