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公开(公告)号:CN113069530B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202110346481.1
申请日:2021-03-31
Applicant: 河南大学
IPC: A61K38/13 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/473
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过将萘酰亚胺‑多胺衍生物与环孢素A联合使用,提供了一种萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抗肿瘤药物中的应用。试验结果证明,同单药组相比,联合用药能够显著抑制肝癌细胞的体内转移并明显提高单药组的抗肿瘤活性。同时,同单药组相比,联合给药能够提高荷瘤小鼠的生存率。联合用药后能够显著降低二者剂量,且抗肿瘤效果显著提高,并且对正常肝细胞的毒性低于肝癌细胞。环孢素A和萘酰亚胺‑多胺衍生物6c联合用药可能成为肝癌患者治疗的新方法。
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公开(公告)号:CN119868385A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510074133.1
申请日:2025-01-17
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P1/00 , C07D471/06
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种吡咯并喹啉‑多胺类似物联合阿霉素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明将吡咯并喹啉‑多胺类似物和阿霉素联合用药,并用于开发用于治疗结直肠癌的药物、制剂、试剂盒等产品。实验结果证明,本发明所述吡咯并喹啉‑多胺类似物和阿霉素单独用药时有一定的抗肿瘤效果。联合用药后能够显著降低二者剂量,且抗肿瘤效果显著提高。动物实验显示,同单独用药相比,联合用药能够提高吡咯并喹啉‑多胺类似物和阿霉素的体内抗肿瘤效果。本发明吡咯并喹啉‑多胺类似物和阿霉素联合用药可能成为结直肠癌患者治疗的新方法。
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公开(公告)号:CN113069530A
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202110346481.1
申请日:2021-03-31
Applicant: 河南大学
IPC: A61K38/13 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/473
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过将萘酰亚胺‑多胺衍生物与环孢素A联合使用,提供了一种萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抗肿瘤药物中的应用。试验结果证明,同单药组相比,联合用药能够显著抑制肝癌细胞的体内转移并明显提高单药组的抗肿瘤活性。同时,同单药组相比,联合给药能够提高荷瘤小鼠的生存率。联合用药后能够显著降低二者剂量,且抗肿瘤效果显著提高,并且对正常肝细胞的毒性低于肝癌细胞。环孢素A和萘酰亚胺‑多胺衍生物6c联合用药可能成为肝癌患者治疗的新方法。
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