喹啉-吡啶基铜配合物的制备及应用

    公开(公告)号:CN116410208A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202211515506.7

    申请日:2023-06-13

    Abstract: 本发明公开了喹啉‑吡啶基铜配合物的制备及应用,以生物活性的喹啉基团为基础,引入氮杂环基团,反应得到容易和金属盐形成多氮配位的杂环基团,如吡啶、嘧啶和吡嗪等的多种药效基团拼接的方式设计配体结构,合成大共轭的氮杂环铜配合物,既能有效增加配体与金属的结构稳定性,工艺得到简化,有广泛的适用性,同时在细胞毒性上有大的提升,合成的具有不同的喹啉‑吡啶基铜配合物具有低细胞毒性,制备的喹啉‑吡啶基铜配合物可以利用选择性的靶点来杀死肿瘤细胞,能够在在抗肿瘤的应用上取得更大的治疗效果。

    喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108516969B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201810500292.3

    申请日:2018-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种喹啉缩氨基硫脲‑吡啶有机化合物及其制备方法与应用,结构式如下:,将氨基硫脲和喹啉基团结合,使新化合物具备了氨基硫脲、喹啉及吡啶药效基团的多重优点,使其拥有不同类型的药效基团及多样性的构型特点,将有利于减少单一官能团在生物活性领域的毒副作用,赋予了化合物发挥生物学活性的作用靶点的多重性,优化了有机化合物的水溶性并提高了病灶组织的摄入能力。硫脲、氮杂环基团吡啶及喹啉结合到一个有机化合物分子中,有利于与金属中心构建出具有不同结构特点的金属有机配合物,进一步优化其生物学性能。

    PBS微纳米纤维/羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN108822310A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810592535.0

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明提供了一种PBS微纳米纤维/羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法,以PBS和经过增塑的PVA为原料,通过双螺杆挤出、拉伸制备以PVA为基体,PBS为分散相的复合材料,然后将PBS/PVA复合材料置于丙三醇-水二元混合溶剂加热溶解并制备PBS/PVA复合水凝胶。本发明PVA与PBS之间有氢键作用,增加了两者之间的相容性,可以使PBS微纤在聚乙烯醇基体中分散均匀,而且微纤直径可以达到纳米级别,有效的提高了羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶的机械性能。本发明的方法大大缩短制备周期,并且制备的PBS微纳米增强羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶具有力学性能优良、生物相容性好、可生物降解等优点。

    一种以硫化亚铜为导电层的玻璃导电纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN105800963B

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201610209925.6

    申请日:2016-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种以硫化亚铜为导电层的玻璃导电纤维的制备方法,属于复合导电纤维制备领域。该方法首先将清洗干净的玻璃纤维经过盐酸溶液羟基化处理,然后采用丝素蛋白水溶液浸泡玻璃纤维并采用戊二醛进行交联,使玻璃纤维表面形成牢固的丝素蛋白层,最后使用五水硫酸铜和硫代硫酸钠为原料,采用化学反应法在玻璃纤维的表面生成硫化亚铜。该方法有效提高了金属硫化物在玻璃纤维纤维表面的吸附,界面粘结性强,具有制备工艺条件容易实现、节约成本、纤维导电性能优良等优点。

    一种靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性的四价铂配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN113121613A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202110416473.X

    申请日:2021-04-19

    Abstract: 一种具有靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性功用的四价铂配合物及制备方法,制备方法本身工艺简单,操作方便,且操作安全,产品稳定性好;制备得到的目标四价铂配合物在细胞水平上表现出较强的AKR1C3抑制效果,对无耐药性的肿瘤细胞以及顺铂耐药的肿瘤细胞均表现出较好的增殖抑制活性,且能够通过诱导细胞自噬促进肿瘤细胞的凋亡,从而起到较好的肿瘤治疗效果。目标四价铂配合物本身靶向明确,毒副作用小,可作为一种新型的抗肿瘤药物来应对日益严峻的抗癌形势。

    喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108516969A

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201810500292.3

    申请日:2018-05-23

    CPC classification number: C07D401/12 A61P35/00

    Abstract: 本发明公开了一种喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物及其制备方法与应用,结构式如下:,将氨基硫脲和喹啉基团结合,使新化合物具备了氨基硫脲、喹啉及吡啶药效基团的多重优点,使其拥有不同类型的药效基团及多样性的构型特点,将有利于减少单一官能团在生物活性领域的毒副作用,赋予了化合物发挥生物学活性的作用靶点的多重性,优化了有机化合物的水溶性并提高了病灶组织的摄入能力。硫脲、氮杂环基团吡啶及喹啉结合到一个有机化合物分子中,有利于与金属中心构建出具有不同结构特点的金属有机配合物,进一步优化其生物学性能。

    一种卤素取代V-型吡啶-2,6-双苯并咪唑锌配合物合成方法及抗肿瘤活性检测

    公开(公告)号:CN107325118A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201611222348.0

    申请日:2016-12-19

    CPC classification number: C07F3/003 G01N33/5011

    Abstract: 本发明属于化学技术领域且公开了一种卤素取代V-型吡啶-2,6-双苯并咪唑锌配合物合成方法及抗肿瘤活性检测,包括配体合成方法和配合物合成方法,所述配体合成方法为:(1)Cl-bbp配体的合成:在三颈瓶中称取多聚磷酸(10g),再称取2,6-吡啶二甲酸(3mmol,0.5g),4-氯邻苯二胺(6mmol,0.8555g)混合均匀后倒入三颈瓶中,在氮气保护下180℃,反应5h;反应结束后趁热倒入1L冰水中强力搅拌,完全溶解后加氨水调pH为9-11后抽滤,将滤渣洗至中性,晾干后得粗产品,用甲醇重结晶,产率:73%。本发明具有良好的抗肿瘤活性,可以制备成抗肿瘤的药物。

    PBS微纳米纤维/羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN108822310B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201810592535.0

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明提供了一种PBS微纳米纤维/羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法,以PBS和经过增塑的PVA为原料,通过双螺杆挤出、拉伸制备以PVA为基体,PBS为分散相的复合材料,然后将PBS/PVA复合材料置于丙三醇‑水二元混合溶剂加热溶解并制备PBS/PVA复合水凝胶。本发明PVA与PBS之间有氢键作用,增加了两者之间的相容性,可以使PBS微纤在聚乙烯醇基体中分散均匀,而且微纤直径可以达到纳米级别,有效的提高了羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶的机械性能。本发明的方法大大缩短制备周期,并且制备的PBS微纳米增强羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶具有力学性能优良、生物相容性好、可生物降解等优点。

    一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法

    公开(公告)号:CN105800964A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610209924.1

    申请日:2016-04-07

    CPC classification number: C03C25/66

    Abstract: 本发明公开了一种等离子辅助预处理制备玻璃导电纤维的方法,该方法首先将清洗干净的玻璃纤维经过真空等离子处理,使其表面羟基化,然后采用丝素蛋白溶液浸泡并采用戊二醛进行交联,使玻璃纤维表面形成牢固的丝素蛋白层,最后使用五水硫酸铜和硫代硫酸钠为原料,采用化学反应法在玻璃纤维的表面生成硫化亚铜。该方法有效提高了金属硫化物在玻璃纤维纤维表面的吸附,界面粘结性强,具有制备工艺条件容易实现、节约成本、纤维导电性能优良等优点。

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