一种靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性的四价铂配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN113121613A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202110416473.X

    申请日:2021-04-19

    Abstract: 一种具有靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性功用的四价铂配合物及制备方法,制备方法本身工艺简单,操作方便,且操作安全,产品稳定性好;制备得到的目标四价铂配合物在细胞水平上表现出较强的AKR1C3抑制效果,对无耐药性的肿瘤细胞以及顺铂耐药的肿瘤细胞均表现出较好的增殖抑制活性,且能够通过诱导细胞自噬促进肿瘤细胞的凋亡,从而起到较好的肿瘤治疗效果。目标四价铂配合物本身靶向明确,毒副作用小,可作为一种新型的抗肿瘤药物来应对日益严峻的抗癌形势。

    一种光催化剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN109759099A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910163056.1

    申请日:2019-03-04

    Abstract: 一种光催化剂及其制备方法、应用,属于功能材料领域。制备方法包括:提供复合粉体;再通过热处理复合粉体,进行异相成核参与的磷化过程。其中,复合粉体包括浸渍液的干燥物;浸渍液包括分别以离子化合物的形式存在并与具有光催化活性的粉末在溶液中混合的镍和钴。通过以上制作方法具有原料价廉、工艺简单,结构可控等优点,并且所制备的光催化剂具有一定的普适性和很高的应用前景和实用价值。

    喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108516969A

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201810500292.3

    申请日:2018-05-23

    CPC classification number: C07D401/12 A61P35/00

    Abstract: 本发明公开了一种喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物及其制备方法与应用,结构式如下:,将氨基硫脲和喹啉基团结合,使新化合物具备了氨基硫脲、喹啉及吡啶药效基团的多重优点,使其拥有不同类型的药效基团及多样性的构型特点,将有利于减少单一官能团在生物活性领域的毒副作用,赋予了化合物发挥生物学活性的作用靶点的多重性,优化了有机化合物的水溶性并提高了病灶组织的摄入能力。硫脲、氮杂环基团吡啶及喹啉结合到一个有机化合物分子中,有利于与金属中心构建出具有不同结构特点的金属有机配合物,进一步优化其生物学性能。

    一种卤素取代V-型吡啶-2,6-双苯并咪唑锌配合物合成方法及抗肿瘤活性检测

    公开(公告)号:CN107325118A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201611222348.0

    申请日:2016-12-19

    CPC classification number: C07F3/003 G01N33/5011

    Abstract: 本发明属于化学技术领域且公开了一种卤素取代V-型吡啶-2,6-双苯并咪唑锌配合物合成方法及抗肿瘤活性检测,包括配体合成方法和配合物合成方法,所述配体合成方法为:(1)Cl-bbp配体的合成:在三颈瓶中称取多聚磷酸(10g),再称取2,6-吡啶二甲酸(3mmol,0.5g),4-氯邻苯二胺(6mmol,0.8555g)混合均匀后倒入三颈瓶中,在氮气保护下180℃,反应5h;反应结束后趁热倒入1L冰水中强力搅拌,完全溶解后加氨水调pH为9-11后抽滤,将滤渣洗至中性,晾干后得粗产品,用甲醇重结晶,产率:73%。本发明具有良好的抗肿瘤活性,可以制备成抗肿瘤的药物。

    一种靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性的四价铂配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN113121613B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202110416473.X

    申请日:2021-04-19

    Abstract: 一种具有靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性功用的四价铂配合物及制备方法,制备方法本身工艺简单,操作方便,且操作安全,产品稳定性好;制备得到的目标四价铂配合物在细胞水平上表现出较强的AKR1C3抑制效果,对无耐药性的肿瘤细胞以及顺铂耐药的肿瘤细胞均表现出较好的增殖抑制活性,且能够通过诱导细胞自噬促进肿瘤细胞的凋亡,从而起到较好的肿瘤治疗效果。目标四价铂配合物本身靶向明确,毒副作用小,可作为一种新型的抗肿瘤药物来应对日益严峻的抗癌形势。

    一种喷雾干燥设备用热风分散结构

    公开(公告)号:CN115556481A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211277814.0

    申请日:2022-10-19

    Abstract: 本发明涉及一种喷雾干燥设备用热风分散结构,所述喷雾干燥设备用热风分散结构包括:基座、固定安装在所述基座上的第一立板与第二立板、固定设置在所述第一立板与第二立板之间的两根固定轴,以及滑动设置在两根所述固定轴上的滑动板,驱动组件正向工作时,带动散气组件运动,齿合组件使得滑动板在固定轴上朝向第一立板滑动,且同时,齿合组件通过单向传动组件带动抽气组件工作,将热气传输至散气组件中,对热风进行分散,驱动组件反向工作时,齿合组件使得滑动板朝向第二立板滑动,且此过程中,单向传动组件不工作,最终,滑动板水平往复滑动,且在朝向第一立板滑动时,散气组件对热风进行移动式地分散。

    PBAT微纳米纤维增强羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN108976678B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201810592534.6

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明提供了一种PBAT微纳米纤维增强羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法,以PBAT和经过增塑的PVA为原料,通过双螺杆挤出、拉伸制备以PVA为基体、PBAT为分散相的复合材料;然后将PBAT/PVA复合材料置于丙三醇‑水二元混合溶剂加热溶解并制备PBAT/PVA复合水凝胶。本发明PVA与PBAT之间有氢键作用,增加了两者之间的相容性,可以使PBAT微纤在聚乙烯醇基体中分散均匀,而且微纤直径可以达到纳米级别,有效的提高了羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶的机械性能。本发明大大缩短了制备周期,制备的PBAT微纳米增强羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶具有力学性能优良、生物相容性好、可生物降解等优点。

    喹啉缩氨基硫脲-吡啶铜配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108395453B

    公开(公告)日:2020-03-17

    申请号:CN201810500539.1

    申请日:2018-05-23

    Abstract: 本发明提供了一种喹啉缩氨基硫脲‑吡啶铜配合物及其制备方法与应用,铜配合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示:,,将氨基硫脲、喹啉和吡啶基团结合,将使新化合物具备了氨基硫脲、喹啉及吡啶的多重优点,使其拥有不同类型的药效基团形成的配位点,增强其配位的选择性及多样性。配体与金属离子键合形成配合物,将呈现出金属中心及有机化合物的双重优点。配体多样化的配位模式及形成的具有特定结构的配合物将产生特定的生物活性。人内源性金属铜形成的铜配合物具有生物活性,表现出非常高的抗肿瘤细胞增殖活性。

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