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公开(公告)号:CN105154557A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510605844.3
申请日:2015-09-22
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6893 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种检测羊泰勒虫和无浆体的双重PCR方法,包括以下步骤: 根据羊泰勒虫18S rRNA基因序列,找到基因保守序列靶基因位点,设计了特异性引物序列I,根据羊无浆体16S rRNA基因序列,找到基因保守序列为靶基因位点,设计了特异性引物序列II;将特异性引物序列I的上、下游引物和特异性引物序列II的上、下游引物及PCR混合液加入PCR反应管中,混合后加入待测血液样品中提取出来的羊泰勒虫DNA及羊无浆体DNA;将PCR管置于PCR扩增仪中进行循环;取PCR产物于2%琼脂糖凝胶上电泳。该法以具有快速、特异、灵敏、高效、低成本等特点,便于临床应用。
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公开(公告)号:CN107299154A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710559840.5
申请日:2017-07-11
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/701 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种羊吕氏泰勒虫和嗜吞噬细胞无浆体双重PCR专用引物,引物的核苷酸序列为:羊吕氏泰勒虫专用引物T.lu7:如SEQ NO.1和SEQ NO.2所示;嗜吞噬细胞无浆体专用引物SSAP2:如SEQ NO.3和SEQ NO.4所示。羊吕氏泰勒虫专用引物T.lu7的扩增产物大小为962bp,嗜吞噬细胞无浆体专用引物SSAP2的扩增产物大小为641bp。本发明基于T. luwenshuni18S rRNA靶基因和A. phagocytophilum16S rRNA靶基因建立的双重PCR方法特异性高。该法有着检测速度快,敏感性高,特异性强、高效、低成本等优点,适于两种病原所引起疾病的流行病学调查和临床确诊。
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