公开(公告)号：CN108658891A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810711472.6

申请日：2018-07-03

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 潘振良 ,  全旺 ,  丁亚楠 ,  安万凯 ,  吴璐璐 ,  姜松

IPC: C07D277/36 ,  C07D417/06 ,  A61P31/04 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61P31/12 ,  A61P3/14 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供了一种2-硫代噻唑烷-4-酮、衍生物及其制备方法，采用巯基乙酸和硫脲在95%浓硫酸做催化剂条件下加热合成2-硫代噻唑烷-4-酮。2-硫代噻唑烷-4-酮和卤代烃在活性铜催化下，水为溶剂、微波辐照，薄层色谱监测反应，反应结束过滤固体后用乙酸乙酯萃取，干燥并蒸除溶后得粗产品，柱层析分离得到绕丹宁取代物；绕丹宁取代物和芳香甲醛在哌啶作催化剂条件下，二氯甲烷或无水乙醇为溶剂，室温或回流条件下反应，反应结束后将反应体系趁热过滤，得到2-硫代噻唑烷-4-酮的衍生物。本发明合成路线设备简单、操作方便、原料价格低廉、产率高，降低了成本，提高了经济效益，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN108658891B

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN201810711472.6

申请日：2018-07-03

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 潘振良 ,  全旺 ,  丁亚楠 ,  安万凯 ,  吴璐璐 ,  姜松

IPC: C07D277/36 ,  C07D417/06 ,  A61P31/04 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61P31/12 ,  A61P3/14 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供了一种2‑硫代噻唑烷‑4‑酮、衍生物及其制备方法，采用巯基乙酸和硫脲在95%浓硫酸做催化剂条件下加热合成2‑硫代噻唑烷‑4‑酮。2‑硫代噻唑烷‑4‑酮和卤代烃在活性铜催化下，水为溶剂、微波辐照，薄层色谱监测反应，反应结束过滤固体后用乙酸乙酯萃取，干燥并蒸除溶后得粗产品，柱层析分离得到绕丹宁取代物；绕丹宁取代物和芳香甲醛在哌啶作催化剂条件下，二氯甲烷或无水乙醇为溶剂，室温或回流条件下反应，反应结束后将反应体系趁热过滤，得到2‑硫代噻唑烷‑4‑酮的衍生物。本发明合成路线设备简单、操作方便、原料价格低廉、产率高，降低了成本，提高了经济效益，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN118812472A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410937294.4

申请日：2024-07-12

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 谢普会 ,  韩冰 ,  高光芹 ,  李利彤 ,  郭亚楠 ,  张琰琰 ,  周怡远 ,  姜松 ,  刘立杰

IPC: C07D311/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提出了一种(2‑(7‑(N,N‑二乙氨基)‑2H‑色烯‑3‑)亚甲基氨基)‑3‑氨基马来腈及其制备方法和应用，属于金属离子检测的技术领域，用以解决荧光探针存在检测元素单一、检测限高、响应速度慢的技术问题。本发明(2‑(7‑(N,N‑二乙氨基)‑2H‑色烯‑3‑)亚甲基氨基)‑3‑氨基马来腈的结构式如下：#imgabs0#制备方法为将7‑(N,N二乙氨基)‑2H‑色烯‑3‑醛、2,3‑二氨基‑2‑丁烯二腈、催化剂、溶剂加入到反应瓶中，搅拌，加热回流至反应结束。本发明制备方法具有合成步骤简单、反应条件温和、后处理操作简便，可以实现多重检测(ClO‑、Fe3+、Cu2+)等优点，对ClO‑、Cu2+响应浓度线性范围宽(分别为0‑1.7×10‑4M(ClO‑)和0‑1.0×10‑4M(Cu2+))、灵敏度高(检出限分别为60nM(ClO‑)和45nM(Cu2+))、响应速度快(响应时间分别为30s(ClO‑)，2min(Fe3+)，20min(Cu2+))。

公开(公告)号：CN109134704A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810939378.6

申请日：2018-08-17

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 徐翠莲 ,  王彩霞 ,  樊素芳 ,  潘振良 ,  苏同福 ,  金秋 ,  姜松 ,  吴璐璐 ,  吴自豪 ,  陈亚鹏

IPC: C08B37/08 ,  B22F9/24 ,  B82Y40/00

CPC classification number: C08B37/003 ,  B22F9/24 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供的壳寡糖硫脲类衍生物是如下式的化合物；其中7≦n≦23，n为整数：，相对于现有技术，本发明利用合成的壳寡糖硫脲类衍生物作为还原剂和稳定剂制备了纳米银，利用紫外可见吸收光谱，通过追踪壳寡糖‑水合肼硫脲衍生物还原制备纳米银溶液的过程，基本认识清楚了纳米银的形成过程；修饰后的壳寡糖衍生物及其形成的纳米银溶液均比未修饰的壳寡糖活性高。

公开(公告)号：CN106046199A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610530864.3

申请日：2016-07-07

Applicant: 河南农业大学 ,  中国烟草总公司河南省公司

Inventor： 徐翠莲 ,  王志敏 ,  李鑫 ,  赵铭钦 ,  黄元炯 ,  孙翠红 ,  樊素芳 ,  王彩霞 ,  杨国玉 ,  姜松 ,  王东阳

IPC: C08B37/08 ,  A01N59/16 ,  A01N43/16 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P21/00 ,  B22F9/24 ,  B82Y40/00

CPC classification number: C08B37/003 ,  A01N43/16 ,  A01N59/16 ,  B22F9/24 ,  B82Y40/00 ,  A01N2300/00

Abstract: 一种壳寡糖季铵盐衍生物及利用它制备的纳米银，首先在壳寡糖上生成壳寡糖希夫碱同时引入酚羟基，然后通过与缩水甘油三甲基氯化铵反应引入季铵盐结构单元，制备得到一种新的壳寡糖季铵盐衍生物，其不但具有壳寡糖抗菌活性部分、季铵盐抗菌活性结构，而且具有抗菌和强还原性基团酚羟基。酚羟基以及季铵盐结构除了具有抗菌活性外，季铵离子的存在能够大大提高壳寡糖希夫碱的水溶性，而且希夫碱中的氮原子及酚羟基可以与纳米银粒子通过配位形成稳定的纳米银体系。利用壳寡糖季铵盐衍生物可在比较温和的条件下还原银氨溶液，生成的纳米银体系在常温下能够稳定存在，并具有较强的抗菌、抗植物病毒活性，抗TMV活性比壳寡糖及壳寡糖季铵盐的活性更强。