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公开(公告)号：CN106565849B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610914207.9
申请日：2016-10-20
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种景天三七多糖的制备方法及其应用，有效解决从景天三七药材中提取纯化得到多糖及制备抗乳腺癌药物的问题，取景天三七药材粗粉，用乙醇回流提取，浓缩离心得沉淀，将沉淀依次用与药材粗粉相同重量的无水乙醇、丙酮、乙醚各洗涤，加水溶解，再加入三氯乙酸溶液，搅拌离心取上清液，用水透析，减压浓缩，离心得沉淀，将沉淀依次用与药材粗粉相同重量的无水乙醇、丙酮、乙醚各洗涤2次，得景天三七多糖，本发明制备工艺简单，易操作，成本低，具有制备临床上抗乳腺癌药物的前景，实现在制备抗乳腺癌药物方面的应用，开拓了景天三七药材的应用价值，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN111718327A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010728028.2
申请日：2020-07-23
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07D401/12 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种含多个配位点的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物及其制备方法和应用，该配合物为5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙Zn(II)配合物，分子式为[Zn(C10H8N5Cl)2]·2ClO4·2CH3OH。实验结果表明，本发明制备的嘧啶腙Zn(II)配合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人胃癌细胞BGC-823、肺癌细胞A549和肝癌细胞BEL-7402等多种肿瘤细胞株均具有显著的抑制作用，抑制活性均明显好于阳性对照药物5-FU，对胃癌细胞BGC-823和肝癌细胞BEL-7402的抑制作用尤其显著，IC50值分别仅为3.22μM和3.91μM。同时发现，嘧啶腙Zn(II)配合物对肿瘤细胞的抑制作用也明显强于单独使用配体5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙。这表明，本发明的嘧啶腙Zn(II)配合物具有良好的体外抗肿瘤活性，有望开发成抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109879920A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910291752.0
申请日：2019-04-12
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07H17/065 , C07H1/08 , A01P1/00
摘要： 本发明涉及香豆素糖苷类化合物的制备方法及其应用，可有效解决制备新型香豆素糖苷类化合物，实现制备抗菌药物的问题，该化合物是从小驳骨药材中分离得到的小驳骨酚苷C(genglycoside C，I)、小驳骨酚苷E(genglycoside E，II)、小驳骨酚苷F(genglycosideF，III)，本发明制备的具有抗菌活性的新型香豆素糖苷类化合物小驳骨酚苷C（Ⅰ）、小驳骨酚苷E（Ⅱ）、小驳骨酚苷F（Ⅲ），作为唯一活性成分有效用于制备抗根癌农杆菌农药，开拓了抗菌农药的新途径和小驳骨的药用价值及商业价值，具有很好的实际应用价值，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN111747889B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010718322.5
申请日：2020-07-23
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07D215/12 , A61P39/06
摘要： 本发明公开了一种含多个配位点的NNO型喹啉Fe(II)配合物及其制备方法和应用，该配合物为喹啉‑2‑甲醛‑苯甲酰腙Fe(II)配合物，分子式为Fe(C17H12ON3)2。本发明以含三个配位点的NNO型喹啉‑2‑甲醛‑苯甲酰腙作为螯合配体，以Fe(II)作为中心金属离子，通过溶液中的自组装反应制备NNO型喹啉Fe(II)配合物，有效解决了新型喹啉类衍生物作为配体，与过渡金属Fe(II)结合的问题。本发明制备的喹啉‑2‑甲醛‑苯甲酰腙Fe(II)配合物，对DPPH自由基具有较强的清除作用，清除率远远高于维生素E和对照例的喹啉铁(II)配合物。该实验表明，本发明配合物具有优异的体外抗氧化作用，可有效用于制备抗衰老药物，有望进一步研究药理和生理活性。
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公开(公告)号：CN117720585A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311444181.2
申请日：2023-11-01
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07F15/02 , C07D401/14 , C09K11/06 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要： 本发明公开了一种含喹啉结构的嘧啶双腙四核Fe(II)配合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，该配合物为4,6‑二(喹啉‑2‑甲醛)嘧啶腙Fe(II)配合物，分子式为[Fe4(C24H18N8‑H)2(C24H18N8‑2H)2](ClO4)2·8CH3OH·2H2O，该配合物对DPPH自由基具有较强的清除能力，远强于同浓度的抗氧化剂维生素E，且对MCF‑7、BGC‑823和BEL‑7402三种肿瘤细胞增殖均具有抑制作用，抑制活性强于顺铂，且对正常细胞无细胞毒性。表明本发明含喹啉结构的嘧啶双腙四核Fe(II)配合物具有良好的体外抗肿瘤活性，有望开发成抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111718327B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010728028.2
申请日：2020-07-23
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07D401/12 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种含多个配位点的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物及其制备方法和应用，该配合物为5‑氯吡啶‑2‑甲醛2‑嘧啶腙Zn(II)配合物，分子式为[Zn(C10H8N5Cl)2]·2ClO4·2CH3OH。实验结果表明，本发明制备的嘧啶腙Zn(II)配合物对人乳腺癌细胞MCF‑7、人胃癌细胞BGC‑823、肺癌细胞A549和肝癌细胞BEL‑7402等多种肿瘤细胞株均具有显著的抑制作用，抑制活性均明显好于阳性对照药物5‑FU，对胃癌细胞BGC‑823和肝癌细胞BEL‑7402的抑制作用尤其显著，IC50值分别仅为3.22μM和3.91μM。同时发现，嘧啶腙Zn(II)配合物对肿瘤细胞的抑制作用也明显强于单独使用配体5‑氯吡啶‑2‑甲醛2‑嘧啶腙。这表明，本发明的嘧啶腙Zn(II)配合物具有良好的体外抗肿瘤活性，有望开发成抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109879920B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910291752.0
申请日：2019-04-12
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07H17/065 , C07H1/08 , A01P1/00
摘要： 本发明涉及香豆素糖苷类化合物的制备方法及其应用，可有效解决制备新型香豆素糖苷类化合物，实现制备抗菌药物的问题，该化合物是从小驳骨药材中分离得到的小驳骨酚苷C(genglycoside C，I)、小驳骨酚苷E(genglycoside E，II)、小驳骨酚苷F(genglycosideF，III)，本发明制备的具有抗菌活性的新型香豆素糖苷类化合物小驳骨酚苷C（Ⅰ）、小驳骨酚苷E（Ⅱ）、小驳骨酚苷F（Ⅲ），作为唯一活性成分有效用于制备抗根癌农杆菌农药，开拓了抗菌农药的新途径和小驳骨的药用价值及商业价值，具有很好的实际应用价值，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN111718326A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010727860.0
申请日：2020-07-23
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07D401/12 , A61P39/06
摘要： 本发明公开了一种含喹啉结构的NNN型嘧啶腙钴(II)配合物及其制备方法和应用，所述的NNN型嘧啶腙钴(II)配合物是基于喹啉-2-甲醛2-嘧啶腙配体的钴(II)配合物，分子式为[Co(C14H11N5)2]·2ClO4·H2O。本发明采用DPPH法研究了该配合物的抗氧化活性，结果表明其对DPPH自由基具有较强的清除作用，远远强于同浓度的维生素E，且随浓度的增加抗氧化活性显著增强，浓度为1mg/mL时，对DPPH自由基的清除率高达77.77％。这表明，本发明的含喹啉结构的NNN型嘧啶腙钴(II)配合物具有良好的体外抗氧化作用，可有效用于制备抗衰老药物，是延缓衰老药物的创新。
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公开(公告)号：CN111718326B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010727860.0
申请日：2020-07-23
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07D401/12 , A61P39/06
摘要： 本发明公开了一种含喹啉结构的NNN型嘧啶腙钴(II)配合物及其制备方法和应用，所述的NNN型嘧啶腙钴(II)配合物是基于喹啉‑2‑甲醛2‑嘧啶腙配体的钴(II)配合物，分子式为[Co(C14H11N5)2]·2ClO4·H2O。本发明采用DPPH法研究了该配合物的抗氧化活性，结果表明其对DPPH自由基具有较强的清除作用，远远强于同浓度的维生素E，且随浓度的增加抗氧化活性显著增强，浓度为1mg/mL时，对DPPH自由基的清除率高达77.77％。这表明，本发明的含喹啉结构的NNN型嘧啶腙钴(II)配合物具有良好的体外抗氧化作用，可有效用于制备抗衰老药物，是延缓衰老药物的创新。
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公开(公告)号：CN111747889A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010718322.5
申请日：2020-07-23
申请人： 河南中医药大学
IPC分类号： C07D215/12 , A61P39/06
摘要： 本发明公开了一种含多个配位点的NNO型喹啉Fe(II)配合物及其制备方法和应用，该配合物为喹啉-2-甲醛-苯甲酰腙Fe(II)配合物，分子式为Fe(C17H12ON3)2。本发明以含三个配位点的NNO型喹啉-2-甲醛-苯甲酰腙作为螯合配体，以Fe(II)作为中心金属离子，通过溶液中的自组装反应制备NNO型喹啉Fe(II)配合物，有效解决了新型喹啉类衍生物作为配体，与过渡金属Fe(II)结合的问题。本发明制备的喹啉-2-甲醛-苯甲酰腙Fe(II)配合物，对DPPH自由基具有较强的清除作用，清除率远远高于维生素E和对照例的喹啉铁(II)配合物。该实验表明，本发明配合物具有优异的体外抗氧化作用，可有效用于制备抗衰老药物，有望进一步研究药理和生理活性。
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