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公开(公告)号：CN117298082A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311216281.X
申请日：2023-09-20
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： A61K31/165 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K47/69 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61P31/04
摘要： 一种氟苯尼考干混悬剂的制备方法，包括如下步骤：将氟苯尼考原粉与β‑环糊精混匀后，加入盛有自来水的反应釜内，边搅拌边加热至物料分散均匀，得到混合溶液A；向另一反应釜内加入自来水、黄原胶、蓖麻油聚醚、PEG400和EDTA，搅拌使其溶解，得到溶液B；将溶液B投入到混合溶液A反应釜中，维持温度，搅拌混合均匀；将所得混合液进行喷雾干燥，即得氟苯尼考干混悬剂中间体；将氟苯尼考干混悬剂制剂中间体过筛后，并与不同比例的β‑环糊精、无水葡萄糖于混合机内混合均匀，即得所需含量的氟苯尼考干混悬剂制剂。本发明制备过程中采用PEG400与蓖麻油聚醚混配，使得制备的氟苯尼考干混悬剂性能稳定、混悬效果好、稀释后溶解度高、成本低，制备过程简单方便。
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公开(公告)号：CN110787131B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201911279606.2
申请日：2019-12-13
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/165 , A61K47/69 , A61K47/10 , A61P31/04
摘要： 一种氟苯尼考可溶性粉制剂的制备方法，包括如下步骤：将1000mL纯化水投入至反应釜内，在45‑60℃下搅拌中，向反应釜内加入β‑环糊精30~55g、低聚木糖1~8g、聚氧化乙烯（PEO）1~6g及PEG4000 1~6g，并使其溶解；将氟苯尼考原粉30~55g缓慢加入到所述步骤a的反应液中，搅拌至氟苯尼考原粉完全溶解；待步骤b中反应液完全澄清后，继续搅拌1~2小时，急速降温冷却，使反应液内的内容物析出；将内容物析出物真空干燥、物理压实、粉碎，得到氟苯尼考可溶性粉剂中间体；将氟苯尼考可溶性粉剂中间体过筛后，与β‑环糊精、葡萄糖于混合机内混合均匀，即得氟苯尼考可溶性粉制剂。本发明方法制备的氟苯尼考粉制剂性能稳定、溶解度高、成本低，制备过程减少了有机溶剂的使用。
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公开(公告)号：CN112076150A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010819857.1
申请日：2020-08-14
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/14 , A61K31/122 , A61P33/02
摘要： 本发明属于制药领域，具体涉及一种帕伐醌注射液及其制备方法，包括如下组分：帕伐醌、稳定剂、增溶剂、抗氧化剂和防腐剂，用溶剂稀释定容，通过选择适宜的稳定剂和增溶剂，选择适宜的抗氧化剂，防止药液在存放过程中氧化，得到澄明、稳定的溶液，制备方法简单，过程易于控制，适合大规模生产，药物溶解性好，质量稳定。
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公开(公告)号：CN110787131A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911279606.2
申请日：2019-12-13
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/165 , A61K47/69 , A61K47/10 , A61P31/04
摘要： 一种氟苯尼考可溶性粉制剂的制备方法，包括如下步骤：将1000mL纯化水投入至反应釜内，在45-60℃下搅拌中，向反应釜内加入β-环糊精30~55g、低聚木糖1~8g、聚氧化乙烯（PEO）1~6g及PEG4000 1~6g，并使其溶解；将氟苯尼考原粉30~55g缓慢加入到所述步骤a的反应液中，搅拌至氟苯尼考原粉完全溶解；待步骤b中反应液完全澄清后，继续搅拌1~2小时，急速降温冷却，使反应液内的内容物析出；将内容物析出物真空干燥、物理压实、粉碎，得到氟苯尼考可溶性粉剂中间体；将氟苯尼考可溶性粉剂中间体过筛后，与β-环糊精、葡萄糖于混合机内混合均匀，即得氟苯尼考可溶性粉制剂。本发明方法制备的氟苯尼考粉制剂性能稳定、溶解度高、成本低，制备过程减少了有机溶剂的使用。
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公开(公告)号：CN109576324A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811371751.9
申请日：2018-11-15
申请人： 河北远征禾木药业有限公司 , 河北远征药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种黄芪多糖及其生物提取法，所述生物提取法包括：将黄芪粉碎后过筛，加入纤维素酶、半纤维素酶与果胶酶三种组合酶进行酶解，然后再进行煎煮，合并煎煮液；并在煎煮后的药渣中接种枯草芽孢杆菌与乳酸菌进行发酵，发酵后再次煎煮，合并所有煎煮液，浓缩醇沉后加95％乙醇清洗后干燥即得黄芪多糖。该方法可大大提高黄芪多糖的得率，利用酶的专一高效性及生物发酵的生物特性，将黄芪的提取最大化，同时避免了酸碱有机溶剂等排放造成的污染，最后剩余的药渣可以作为有机肥料，实现了生产过程的绿色环保。
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公开(公告)号：CN118001230A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410043095.9
申请日：2024-01-11
申请人： 河北远征禾木药业有限公司 , 河北远征药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/7048 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61P31/04
摘要： 一种黄芩苷注射液，1000重量份的黄芩苷注射中液包括如下重量份数的各组分：黄芩苷50‑70份、稳定剂50‑75份、增溶剂5‑10份、抗氧化剂1‑5份、防腐剂5‑15份，其余为溶剂。本发明选择适宜的稳定剂和增溶剂，得到澄明、稳定的高浓度黄芩苷溶液，质量稳定。
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公开(公告)号：CN117362223A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311184592.2
申请日：2023-09-14
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： C07D213/70
摘要： 一种4‑巯基吡啶的制备方法，选用4‑氯吡啶盐酸盐做为反应原料，所述制备方法包括如下步骤：a、将硫化钠加入醇溶剂中加热搅拌，保温搅拌使硫化钠溶解；b、将4‑氯吡啶盐酸盐溶于去离子水中；c、将4‑氯吡啶盐酸盐溶液在30min内滴入硫化钠溶液中，升温回流搅拌反应；d、反应结束后，将药液中的乙醇蒸除；e、剩余药液调节pH=6~6.5，降温结晶后过滤，烘干制得4‑巯基吡啶。本发明选用4‑氯吡啶盐酸盐做为反应原料，使用水和乙醇作为溶剂，反应条件温和，工艺路线简单，适合工业化生产，且收率高。
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公开(公告)号：CN116440085A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310387900.5
申请日：2023-04-12
申请人： 河北远征禾木药业有限公司 , 河北远征药业有限公司
摘要： 本发明提供一种阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉及其制备方法，该阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉优选以由10％的阿莫西林、2％硫酸黏菌素、2％的酒石酸、20％的甘露醇、66％优辅粉的组成。其制备方法，包括(1)按比例取阿莫西林、硫酸黏菌素、酒石酸、甘露醇、优辅粉过40～120目筛；(2)将50％优辅粉、甘露醇、酒石酸、硫酸黏菌素进行预混，与阿莫西林和剩余优辅粉进行总混30分钟；(3)将混合物通过回料阀倒料总量的20％左右，混料15分钟；(4)总混合后过40～120目筛得阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉。该方法设计科学，操作简单安全，使用方便，稳定性高，便于储存和运输，适宜工业化大规模生产；同时两者联合使用可扩大抗菌谱、减少细菌耐药率的发生。
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公开(公告)号：CN116063362A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211738060.4
申请日：2022-12-31
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
摘要： 本发明专利属于兽药领域技术领域，具体涉及一种泰地罗新成盐式提纯方法。包括以下步骤：(1)配制枸橼酸饱和无水乙醇溶液；(2)在装有恒压滴液漏斗的烧瓶中，加入8g泰地罗新粗品及100ml无水乙醇，常温搅拌至完全溶解；(3)在搅拌下，将步骤(2)中得到的溶液用恒压滴液漏斗缓慢滴至已配置好的饱和枸橼酸无水乙醇溶液，在滴落过程中即有白色固体析出；(4)待全部滴下后，降至0‑10℃，继续搅拌2h，过滤、滤饼用30ml无水乙醇洗涤，干燥，即可得到泰地罗新枸橼酸盐。本发明既可以减少合成纯化工序中的繁琐的纯化工序操作，又可以减少制剂工作中辅料的加入操作，有效的降低了操作周期，大大的降低了劳动强度，更加有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113476406A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110610992.X
申请日：2021-06-01
申请人： 河北远征禾木药业有限公司
摘要： 本发明属于兽用医药技术领域，具体涉及一种兽用复方阿莫西林粉及其制备工艺，按百分比计，1:1阿莫西林克拉维酸钾5％～10％，阿莫西林10％～25％，稳定剂20％～60％，软水剂0.1％～0.5％，稀释剂20％～65％；控制生产环境温度≤20℃，相对湿度≤30％环境下：将稀释剂过80目筛，置混合机内混合均匀后，冷却至室温；将阿莫西林与稳定剂、软水剂预混后，加入混合机内，混合均匀，冷却至室温；将1:1阿莫西林克拉维酸钾加入到混合机中混合20～30分钟，铝箔袋包装得到复方阿莫西林粉，不易吸潮结块，性状稳定不易变色，生产储存过程性质稳定，制备工艺简单，操作性强，适用于工业化生产。
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