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公开(公告)号：CN111939226A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010821029.1
申请日：2020-08-14
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： A61K36/898 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61P9/14 , A61P29/00 , A61P39/02 , A61K31/045 , A61K31/19 , A61K35/644
摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种用于宠物闭合性损伤的中药膏剂及其制备方法，包括白及5-10份、乳香1-3份、没药1-3份、薄荷脑0.1-0.2份、丙二醇1-3份、冰醋酸3-5份、凡士林30-60份和蜂蜡5-10份，制得的中药膏剂可改善宠物体内的微循环，消肿止痛、活血化瘀、清热解毒，方便使用，对宠物的皮肤无刺激，药膏不易脱落，药物经过处理降低毒性，宠物即使舔舐也没有太大的危害，特别是不会损害宠物肝肾功能，薄荷气味能够掩盖药膏中其他药物的味道，还能掩盖患病宠物体臭，适于宠物使用。
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公开(公告)号：CN117327096A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311216164.3
申请日：2023-09-20
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： C07D501/04 , C07D501/12 , C07D501/28
摘要： 一种头孢匹林钠的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：a、将头孢品林酸悬浮于去离子水中，保持低温搅拌；b、向该溶液中加入成盐试剂，保持低温，搅拌，使药液充分反应溶清，pH＝6.5‑8.5，制得头孢匹林钠水溶液；c、将制得的头孢匹林钠溶液保持低温，经除菌过滤，使用冷冻干燥结晶制得头孢匹林钠。本发明在保证产率及产品质量的同时不使用有机溶剂，具有收率高，安全环保的特点。
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公开(公告)号：CN112057602A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010821030.4
申请日：2020-08-14
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
摘要： 本发明属于兽用医药领域，具体涉及一种兽用硫酸黏菌素口服液及其制备方法，将抗氧化剂、防腐剂、络合剂加入纯化水中混匀至溶解得到原液；在原液中加入硫酸黏菌素混匀至溶解；在原液中加入制备好的中药提取液搅拌均匀，加入PH调节剂调节pH为4.0‑6.0，加入纯化水至1000ml，过滤，灌封，得到所述硫酸黏菌素口服液，硫酸黏菌素和中药提取液相互协同，西药能起到高效的杀菌作用，中药可以减少胃肠道疾病的临床症状及平衡动物机体功能，提高用药安全性，减少硫酸黏菌素的副作用。
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公开(公告)号：CN110787131A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911279606.2
申请日：2019-12-13
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/165 , A61K47/69 , A61K47/10 , A61P31/04
摘要： 一种氟苯尼考可溶性粉制剂的制备方法，包括如下步骤：将1000mL纯化水投入至反应釜内，在45-60℃下搅拌中，向反应釜内加入β-环糊精30~55g、低聚木糖1~8g、聚氧化乙烯（PEO）1~6g及PEG4000 1~6g，并使其溶解；将氟苯尼考原粉30~55g缓慢加入到所述步骤a的反应液中，搅拌至氟苯尼考原粉完全溶解；待步骤b中反应液完全澄清后，继续搅拌1~2小时，急速降温冷却，使反应液内的内容物析出；将内容物析出物真空干燥、物理压实、粉碎，得到氟苯尼考可溶性粉剂中间体；将氟苯尼考可溶性粉剂中间体过筛后，与β-环糊精、葡萄糖于混合机内混合均匀，即得氟苯尼考可溶性粉制剂。本发明方法制备的氟苯尼考粉制剂性能稳定、溶解度高、成本低，制备过程减少了有机溶剂的使用。
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公开(公告)号：CN117298082A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311216281.X
申请日：2023-09-20
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： A61K31/165 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K47/69 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61P31/04
摘要： 一种氟苯尼考干混悬剂的制备方法，包括如下步骤：将氟苯尼考原粉与β‑环糊精混匀后，加入盛有自来水的反应釜内，边搅拌边加热至物料分散均匀，得到混合溶液A；向另一反应釜内加入自来水、黄原胶、蓖麻油聚醚、PEG400和EDTA，搅拌使其溶解，得到溶液B；将溶液B投入到混合溶液A反应釜中，维持温度，搅拌混合均匀；将所得混合液进行喷雾干燥，即得氟苯尼考干混悬剂中间体；将氟苯尼考干混悬剂制剂中间体过筛后，并与不同比例的β‑环糊精、无水葡萄糖于混合机内混合均匀，即得所需含量的氟苯尼考干混悬剂制剂。本发明制备过程中采用PEG400与蓖麻油聚醚混配，使得制备的氟苯尼考干混悬剂性能稳定、混悬效果好、稀释后溶解度高、成本低，制备过程简单方便。
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公开(公告)号：CN110787131B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201911279606.2
申请日：2019-12-13
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/165 , A61K47/69 , A61K47/10 , A61P31/04
摘要： 一种氟苯尼考可溶性粉制剂的制备方法，包括如下步骤：将1000mL纯化水投入至反应釜内，在45‑60℃下搅拌中，向反应釜内加入β‑环糊精30~55g、低聚木糖1~8g、聚氧化乙烯（PEO）1~6g及PEG4000 1~6g，并使其溶解；将氟苯尼考原粉30~55g缓慢加入到所述步骤a的反应液中，搅拌至氟苯尼考原粉完全溶解；待步骤b中反应液完全澄清后，继续搅拌1~2小时，急速降温冷却，使反应液内的内容物析出；将内容物析出物真空干燥、物理压实、粉碎，得到氟苯尼考可溶性粉剂中间体；将氟苯尼考可溶性粉剂中间体过筛后，与β‑环糊精、葡萄糖于混合机内混合均匀，即得氟苯尼考可溶性粉制剂。本发明方法制备的氟苯尼考粉制剂性能稳定、溶解度高、成本低，制备过程减少了有机溶剂的使用。
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公开(公告)号：CN118001230A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410043095.9
申请日：2024-01-11
申请人： 河北远征禾木药业有限公司 , 河北远征药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/7048 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61P31/04
摘要： 一种黄芩苷注射液，1000重量份的黄芩苷注射中液包括如下重量份数的各组分：黄芩苷50‑70份、稳定剂50‑75份、增溶剂5‑10份、抗氧化剂1‑5份、防腐剂5‑15份，其余为溶剂。本发明选择适宜的稳定剂和增溶剂，得到澄明、稳定的高浓度黄芩苷溶液，质量稳定。
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公开(公告)号：CN117362223A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311184592.2
申请日：2023-09-14
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
IPC分类号： C07D213/70
摘要： 一种4‑巯基吡啶的制备方法，选用4‑氯吡啶盐酸盐做为反应原料，所述制备方法包括如下步骤：a、将硫化钠加入醇溶剂中加热搅拌，保温搅拌使硫化钠溶解；b、将4‑氯吡啶盐酸盐溶于去离子水中；c、将4‑氯吡啶盐酸盐溶液在30min内滴入硫化钠溶液中，升温回流搅拌反应；d、反应结束后，将药液中的乙醇蒸除；e、剩余药液调节pH=6~6.5，降温结晶后过滤，烘干制得4‑巯基吡啶。本发明选用4‑氯吡啶盐酸盐做为反应原料，使用水和乙醇作为溶剂，反应条件温和，工艺路线简单，适合工业化生产，且收率高。
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公开(公告)号：CN116440085A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310387900.5
申请日：2023-04-12
申请人： 河北远征禾木药业有限公司 , 河北远征药业有限公司
摘要： 本发明提供一种阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉及其制备方法，该阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉优选以由10％的阿莫西林、2％硫酸黏菌素、2％的酒石酸、20％的甘露醇、66％优辅粉的组成。其制备方法，包括(1)按比例取阿莫西林、硫酸黏菌素、酒石酸、甘露醇、优辅粉过40～120目筛；(2)将50％优辅粉、甘露醇、酒石酸、硫酸黏菌素进行预混，与阿莫西林和剩余优辅粉进行总混30分钟；(3)将混合物通过回料阀倒料总量的20％左右，混料15分钟；(4)总混合后过40～120目筛得阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉。该方法设计科学，操作简单安全，使用方便，稳定性高，便于储存和运输，适宜工业化大规模生产；同时两者联合使用可扩大抗菌谱、减少细菌耐药率的发生。
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公开(公告)号：CN116063362A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211738060.4
申请日：2022-12-31
申请人： 河北远征药业有限公司 , 河北远征禾木药业有限公司
摘要： 本发明专利属于兽药领域技术领域，具体涉及一种泰地罗新成盐式提纯方法。包括以下步骤：(1)配制枸橼酸饱和无水乙醇溶液；(2)在装有恒压滴液漏斗的烧瓶中，加入8g泰地罗新粗品及100ml无水乙醇，常温搅拌至完全溶解；(3)在搅拌下，将步骤(2)中得到的溶液用恒压滴液漏斗缓慢滴至已配置好的饱和枸橼酸无水乙醇溶液，在滴落过程中即有白色固体析出；(4)待全部滴下后，降至0‑10℃，继续搅拌2h，过滤、滤饼用30ml无水乙醇洗涤，干燥，即可得到泰地罗新枸橼酸盐。本发明既可以减少合成纯化工序中的繁琐的纯化工序操作，又可以减少制剂工作中辅料的加入操作，有效的降低了操作周期，大大的降低了劳动强度，更加有利于工业化生产。
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