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公开(公告)号:CN105523907B
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201510930666.1
申请日:2015-12-14
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/403
Abstract: 本发明为一种由苯直接制备环己酮的方法,该方法包括以下步骤:将苯、羟胺盐、第一催化剂、第二催化剂、Bronsted酸和水置于高压反应釜中,通N2进行置换,然后升温至60~150℃,反应0.5~3h;然后再通入氢气至1~5MPa反应1~6h,降温至室温,离心分离出催化剂和反应液,反应液经中和萃取分离后得到产物环己酮。本发明克服了传统的环己酮合成工艺中存在的反应步骤多、产物分离过程复杂、能耗高等缺点,具有原料简单易得、合成过程简捷、反应条件温和、产物分离简单等优势,实现了一次性投料即可由苯一锅法生产得到环己酮,环己酮的收率可达12%。
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公开(公告)号:CN1188213C
公开(公告)日:2005-02-09
申请号:CN02156481.7
申请日:2002-12-18
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J23/06
Abstract: 尿素法合成碳酸二甲酯用金属氧化物催化剂及其制备方法,涉及尿素醇解法合成碳酸二甲酯用氧化物催化剂制备。本发明解决了目前尿素法合成碳酸二甲酯收率低、催化剂分离回收难的问题。该催化剂由锂、镁、镍、锌、铅、铝、铁、钼、锆、镧中的1-3种金属氧化物组成,其混合金属氧化物催化剂以氧化锌为主体,其重量百分比为35~95%。当该催化剂为三种混合金属氧化物时,氧化锌以外的其它两种金属氧化物重量百分比为1∶1。其制备采用热分解法、沉淀法和共沉淀法。该催化剂易于制备、分离、回收和再生;对尿素法合成碳酸二甲酯,具有较高的催化活性,收率可达49.7%、并对设备无腐蚀、无环境污染。
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公开(公告)号:CN105523907A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201510930666.1
申请日:2015-12-14
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/403
CPC classification number: C07C45/00 , C07C49/403
Abstract: 本发明为一种由苯直接制备环己酮的方法,该方法包括以下步骤:将苯、羟胺盐、第一催化剂、第二催化剂、Bronsted酸和水置于高压反应釜中,通N2进行置换,然后升温至60~150℃,反应0.5~3h;然后再通入氢气至1~5MPa 反应1~6h,降温至室温,离心分离出催化剂和反应液,反应液经中和萃取分离后得到产物环己酮。本发明克服了传统的环己酮合成工艺中存在的反应步骤多、产物分离过程复杂、能耗高等缺点,具有原料简单易得、合成过程简捷、反应条件温和、产物分离简单等优势,实现了一次性投料即可由苯一锅法生产得到环己酮,环己酮的收率可达12%。
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公开(公告)号:CN1416949A
公开(公告)日:2003-05-14
申请号:CN02156481.7
申请日:2002-12-18
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 尿素法合成碳酸二甲酯用金属氧化物催化剂及其制备方法,涉及尿素醇解法合成碳酸二甲酯用氧化物催化剂制备。本发明解决了目前尿素法合成碳酸二甲酯收率低、催化剂分离回收难的问题。该催化剂由锂、镁、镍、锌、铅、铝、铁、钼、锆、镧中的1-3种金属氧化物组成,其混合金属氧化物催化剂以氧化锌为主体,其重量百分比为35~95%。当该催化剂为三种混合金属氧化物时,氧化锌以外的其它两种金属氧化物重量百分比为1∶1。其制备采用热分解法、沉淀法和共沉淀法。该催化剂易于制备、分离、回收和再生;对尿素法合成碳酸二甲酯,具有较高的催化活性,收率可达49.7%、并对设备无腐蚀、无环境污染。
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