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公开(公告)号:CN117244569A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311461095.2
申请日:2023-11-06
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J27/128 , B01J35/00 , B01J35/04 , C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明为一种F掺杂Ni3S2双功能自支撑电催化剂及其制备方法。该催化剂以泡沫镍的三维多孔结构为自支撑骨架,在其孔洞表面原位构筑了Ni3S2后经过酸刻蚀合成F掺杂Ni3S2纳米阵列;制备中通过水热合成基底Ni3S2,将其浸泡在过饱和反应都具有较高的催化效率NH4F溶液中,形成大量Ni,其析氧反应在‑F键。本发明对析氢反应和析氧50mA cm‑2的电流密度下,过电位仅为168mV,塔菲尔斜率为71.5mV dec‑1;析氢反应在10mA cm‑2的电流密度下,过电位为83mV,塔菲尔斜率为88.6mV dec‑1。在电流密度为10mA cm‑2下,整体水分解电压为1.42V。
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公开(公告)号:CN117107270A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202310761080.1
申请日:2023-06-27
Applicant: 河北工业大学
IPC: C25B11/03 , C25B11/091 , C01G53/11 , C25B1/04
Abstract: 本发明为一种Mo掺杂Ni3S2纳米棒自支撑电催化剂及其制备方法。该催化剂以泡沫镍的三维多孔结构为自支撑骨架,在其孔洞表面原位构筑了Mo掺杂Ni3S2纳米阵列。其中Ni与S元素之比为3:2,Mo元素掺杂量为2%‑15%,纳米阵列的表面形貌为纳米棒,制备方法中,通过低温一步水热合成的技术路线,在反应条件中引入浓氨水和(NH4)6Mo7O24·4H2O,通过氨水的配位能力和Mo元素的掺杂,成功暴露Ni3S2(021)、(003)高指数晶面和诱导Ni氢反应过电位仅为3S2中Ni原子和S原子的电荷转移37.7mV,塔菲尔斜率为。本发明制备的电催化剂析47.6mV dec‑1,本征活性较高。
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