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公开(公告)号：CN117143954A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311110777.9
申请日：2023-08-31
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 基于非金属纳米酶的细菌诊疗一体化纳米平台的构建方法，属于微生物检测技术领域。本发明通过以碳基纳米酶为基础，构建了一种对细菌具有特异性识别功能和高效灭菌活性的诊疗一体化纳米平台。本发明制备的非金属纳米酶具有特异性的类过氧化物酶活性，将其与细菌特异性抗体结合，实现细菌快速、灵敏的特异性检测。同时，利用非金属纳米酶的高催化活性和光热性能，对细菌进行灭菌处理，获得了优异的灭菌效果。这种细菌诊疗一体化平台可以有效提高细菌检测灵敏度，阻断细菌传播，防止细菌二次污染，实现细菌快速现场检测和高效灭菌的同时进行，可广泛应用于环境监测、食品安全、医疗卫生等领域。
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公开(公告)号：CN111560059A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201910112108.2
申请日：2019-02-13
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，涉及抗菌肽-SYPU2及其突变体ASK、GQ、RQ结构、获得方法与应用，具体地说，本发明涉及抗菌肽-SYPU2及其突变体、衍生物、类似物、活性片段的结构及其制备方法，以及作为抗菌药物在医药领域中的应用。本发明的抗菌肽-SYPU2具有SEQ ID No：1的序列，其突变体ASK、GQ、RQ的序列如SEQ ID No：2-4所示。本发明所述的抗菌肽-SYPU2及其突变体ASK、GQ、RQ及其抗菌肽-SYPU2的衍生物、类似物、活性片段具有明显的抑菌活性，可以用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN104975072B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201410132703.X
申请日：2014-04-03
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P1/16
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及β1蛋白在肝癌细胞中功能及其应用。具体为β1做为粘附分子在肝癌中影响细胞的侵袭和迁移，肝癌细胞中存在β1蛋白的表达，不同肝癌细胞表达量不同，细胞侵袭和迁移能力不同。β1表达量高，细胞侵袭和迁移能力弱；β1表达量低，细胞侵袭和迁移能力强。以β1为靶点影响β1表达的核酸和多肽等物质，能够影响肝癌细胞的侵袭和迁移能力。增加β1表达的核酸或蛋白等物质，降低肝癌细胞的侵袭和迁移能力。应用包括以此为靶点，对肝癌进行诊断、检测和分型等，包括设计和筛选核酸，蛋白或其他物质作为靶向抗肝癌药物，用于肝癌治疗。
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公开(公告)号：CN102690342A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110069002.2
申请日：2011-03-22
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，涉及从天然材料提取、分离、纯化获得的抗癌止痛肽VKVR及其制备方法、利用基因工程技术获得抗癌止痛肽VKVR方法、抗癌止痛肽VKVR衍生物、类似物、活性片段的结构及其制备方法和抗癌止痛肽VKVR及其衍生物、类似物、活性片段作为镇痛和抗癌药物在医药领域中的应用。所述的抗癌止痛肽VKVR及其衍生物或类似物或活性片段可以与药学上可接受的载体混合制备临床上可接受的注射剂、口服制剂、透皮吸收制剂、粘膜吸收制剂。本发明所述的抗癌止痛肽VKVR及其衍生物、类似物、活性片段具有较好的镇痛和抗肿瘤活性，其获得方法常规、简单、产量高。
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公开(公告)号：CN101875691A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010107456.X
申请日：2010-02-09
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , A61K38/17 , A61P25/04
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽突变体及其衍生物、类似物及其制备方法，具体涉及通过基因工程的方法对蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽进行定向改造。本发明利用DNA重组技术构建了一系列蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽突变体蛋白的载体，实现高效可溶性表达并经纯化收获突变体蛋白后验证其体内生物活性，实验结果表明突变体蛋白的体内镇痛活性得到提高。
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公开(公告)号：CN106795556A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580041197.6
申请日：2015-05-20
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C12Q1/68 , C07K14/705 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/1138 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K14/43522 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K2317/76 , C12N2310/14 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/5011 , G01N33/6872 , G01N2333/705
摘要： 本申请涉及VGSC β3蛋白质的抑制剂以及其用途，利用所述VGSC β3蛋白质或其抑制剂诊断、预防和治疗癌症的方法，以及利用VGSC β蛋白质或其调控序列筛选抗肿瘤药物的方法。
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公开(公告)号：CN103102403B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201110354392.8
申请日：2011-11-10
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/63 , A61K38/17 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，涉及利用基因工程技术获得镇痛活性肽GRR两个突变体、镇痛活性肽GRR两个突变体衍生物、类似物、活性片段的结构及其制备方法和镇痛活性肽GRR两个突变体及其衍生物、类似物、活性片段作为镇痛药物在医药领域中的应用。所述的镇痛活性肽GRR两个突变体氨基酸序列如下：GRDAFIAQNYNCVYHCFRDDYCNGLCTENGADSGYCYLAGKYGHACWCINLPDDKPIRIPGKCHRR。和GRDAYIAQNYNCVYHCFRDDYCNGLCTENGADSGYCYLAGKFGHACWCINLPDDKPIRIPGKCHRR。所述的镇痛活性肽GRR两个突变体及其衍生物或类似物或活性片段可以与药学上可接受的载体混合制备临床上可接受的注射剂、口服制剂、透皮吸收制剂、粘膜吸收制剂等用于各类痛症。本发明所述的镇痛活性肽GRR两个突变体具有较好的镇痛活性，其获得方法常规、简单、产量高。
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公开(公告)号：CN102050873A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010107464.4
申请日：2010-02-09
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及通过基因工程的方法对蝎镇痛抗菌活性肽进行定向改造。本发明利用DNA重组技术构建了一系列蝎镇痛抗菌活性肽的突变体，通过基因工程技术实现了表达并经纯化收获突变体，经过实验动物体内镇痛活性实验，表明系列蝎镇痛抗菌活性肽突变体的镇痛活性得到提高。本发明方法操作简便，产量高，生物活性好。
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公开(公告)号：CN111560059B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910112108.2
申请日：2019-02-13
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，涉及抗菌肽‑SYPU2及其突变体ASK、GQ、RQ结构、获得方法与应用，具体地说，本发明涉及抗菌肽‑SYPU2及其突变体、衍生物、类似物、活性片段的结构及其制备方法，以及作为抗菌药物在医药领域中的应用。本发明的抗菌肽‑SYPU2具有SEQ ID No：1的序列，其突变体ASK、GQ、RQ的序列如SEQ ID No：2‑4所示。本发明所述的抗菌肽‑SYPU2及其突变体ASK、GQ、RQ及其抗菌肽‑SYPU2的衍生物、类似物、活性片段具有明显的抑菌活性，可以用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN104975072A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410132703.X
申请日：2014-04-03
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及β1蛋白在肝癌细胞中功能及其应用。具体为β1做为粘附分子在肝癌中影响细胞的侵袭和迁移，肝癌细胞中存在β1蛋白的表达，不同肝癌细胞表达量不同，细胞侵袭和迁移能力不同。β1表达量高，细胞侵袭和迁移能力弱；β1表达量低，细胞侵袭和迁移能力强。以β1为靶点影响β1表达的核酸和多肽等物质，能够影响肝癌细胞的侵袭和迁移能力。增加β1表达的核酸或蛋白等物质，降低肝癌细胞的侵袭和迁移能力。应用包括以此为靶点，对肝癌进行诊断、检测和分型等，包括设计和筛选核酸，蛋白或其他物质作为靶向抗肝癌药物，用于肝癌治疗。
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