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公开(公告)号：CN116196291A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211654946.0
申请日：2022-12-22
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 一种RGD修饰的雷公藤红素白蛋白纳米粒及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。一种雷公藤红素白蛋白纳米粒，是白蛋白包载雷公藤红素形成纳米粒。RGD修饰的雷公藤红素白蛋白纳米粒是精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸环状三肽(RGD环肽)修饰于雷公藤红素白蛋白纳米粒表面而形成。RGD修饰的雷公藤红素白蛋白纳米粒可以特异性靶向并穿透中性粒细胞，诱导中性粒细胞凋亡，在治疗类风湿性关节炎和炎症疾病方面具有良好的效果。
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公开(公告)号：CN113350512A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110629173.X
申请日：2021-06-07
申请人： 沈阳药科大学
摘要： PEG2,n‑脂质衍生物修饰的纳米载体、制备方法及应用，属于医药技术领域，本发明所提供的可消除PEG化纳米载体引起的ABC现象的方法，本发明所述的纳米载体所用的修饰材料是PEG2,n的PEG2,n‑脂质衍生物，其在载体表面形成了致密的水化层，提高了载体的物理稳定性和生物稳定性。此外，本发明选择PEG2,n的PEG2,n‑脂质衍生物来修饰纳米载体，不仅可以消除PEG化纳米载体引起的ABC现象，大大解决了目前PEG化载体面临的严峻问题；还确保了纳米载体的体内循环时间，解决了许多PEG替代材料循环时间不足的缺陷，为PEG化纳米制剂的临床转化奠定了更加坚实的基础。
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公开(公告)号：CN118303499A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410591042.0
申请日：2024-05-13
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明公开了一种具有补铁功效的软糖及其制备方法，涉及保健食品领域，通过甘油或甘油类似物掩味，添加柠檬酸作为抗氧化剂，制备补铁软糖。具体的以质量百分比计，0.5％‑1.5％琥珀酸亚铁、16％‑20％甘油或甘油类似物、5％‑25％明胶、30％‑70％木糖醇、6％‑22％果汁粉、2％‑5％柠檬酸制备而成；其中，琥珀酸亚铁与甘油或甘油类似物的质量比为1:15‑1:35。本发明以琥珀酸亚铁为补铁原料、以甘油为分散剂和掩味剂、以明胶和木糖醇为基糖组分，辅以柠檬酸作为抗氧化剂、果汁粉为口感添加剂制备出一种补铁软糖，保证制备的补铁软糖稳定性较高、铁锈味较轻，在口味、咀嚼性、弹性、软硬度上也具有较优的品质。
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公开(公告)号：CN113350512B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110629173.X
申请日：2021-06-07
申请人： 沈阳药科大学
摘要： PEG2,n‑脂质衍生物修饰的纳米载体、制备方法及应用，属于医药技术领域，本发明所提供的可消除PEG化纳米载体引起的ABC现象的方法，本发明所述的纳米载体所用的修饰材料是PEG2,n的PEG2,n‑脂质衍生物，其在载体表面形成了致密的水化层，提高了载体的物理稳定性和生物稳定性。此外，本发明选择PEG2,n的PEG2,n‑脂质衍生物来修饰纳米载体，不仅可以消除PEG化纳米载体引起的ABC现象，大大解决了目前PEG化载体面临的严峻问题；还确保了纳米载体的体内循环时间，解决了许多PEG替代材料循环时间不足的缺陷，为PEG化纳米制剂的临床转化奠定了更加坚实的基础。
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公开(公告)号：CN115957197B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211654945.6
申请日：2022-12-22
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 一种包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。具体包括包括西维来司他‑ROS敏感白蛋白偶联物，和其包载的抗炎药物，西维来司他‑ROS敏感白蛋白偶联物是依次将西维来司他、PEG、ROS敏感键以及白蛋白偶联合成。包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒通过去溶剂法制得。制备的包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒延长了抗炎药物以及西维来司他的循环时间，提高了稳定性，可高度靶向炎症部位并在炎症部位高ROS条件下释放药物，降低非靶部位的蓄积和全身毒性，从而实现对各种炎症疾病的高效治疗。
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公开(公告)号：CN115957197A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211654945.6
申请日：2022-12-22
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 一种包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。具体包括包括西维来司他‑ROS敏感白蛋白偶联物，和其包载的抗炎药物，西维来司他‑ROS敏感白蛋白偶联物是依次将西维来司他、PEG、ROS敏感键以及白蛋白偶联合成。包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒通过去溶剂法制得。制备的包载抗炎药物的西维来司他偶联ROS敏感白蛋白纳米粒延长了抗炎药物以及西维来司他的循环时间，提高了稳定性，可高度靶向炎症部位并在炎症部位高ROS条件下释放药物，降低非靶部位的蓄积和全身毒性，从而实现对各种炎症疾病的高效治疗。
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公开(公告)号：CN108280321B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201810081322.1
申请日：2018-01-29
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明属于细胞生物学和分析化学领域，涉及一种基于细胞代谢轮廓分析构建抗肿瘤候选化合物作用机制预测模型的方法。本发明采用LC‑MS/MS技术分析12种肿瘤细胞在给予临床上常用的4类抗肿瘤药(破坏DNA结构类，抗代谢类，干扰RNA合成类和影响微管蛋白类)后细胞内代谢物的变化，经多元统计分析找出与药物作用机制相关的52个差异代谢物，应用化学计量学方法建立基于这四类作用机制的预测模型。并验证了模型的稳定性和准确性，考察模型的适用范围。本发明通过细胞代谢轮廓研究方法将细胞内差异代谢物与抗肿瘤药物作用机制直接联系起来，结合生物信息学方法建立一种抗肿瘤候选化合物机制预测模型。该模型可应用于抗肿瘤活性成分的作用机制初步研究。
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公开(公告)号：CN108280321A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810081322.1
申请日：2018-01-29
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： G06F19/00
摘要： 本发明属于细胞生物学和分析化学领域，涉及一种基于细胞代谢轮廓分析构建抗肿瘤候选化合物作用机制预测模型的方法。本发明采用LC-MS/MS技术分析12种肿瘤细胞在给予临床上常用的4类抗肿瘤药(破坏DNA结构类，抗代谢类，干扰RNA合成类和影响微管蛋白类)后细胞内代谢物的变化，经多元统计分析找出与药物作用机制相关的52个差异代谢物，应用化学计量学方法建立基于这四类作用机制的预测模型。并验证了模型的稳定性和准确性，考察模型的适用范围。本发明通过细胞代谢轮廓研究方法将细胞内差异代谢物与抗肿瘤药物作用机制直接联系起来，结合生物信息学方法建立一种抗肿瘤候选化合物机制预测模型。该模型可应用于抗肿瘤活性成分的作用机制初步研究。
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