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公开(公告)号：CN116640039A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310459276.5
申请日：2023-04-26
申请人： 沈阳化工大学
摘要： 本发明以乙基三甲基醋酸铵萃取剂萃取精馏分离甲苯‑甲醇方法，涉及分离甲苯‑甲醇方法。该方法以离子液体（乙基三甲基醋酸铵）为萃取剂，原料由塔中部进入。纯度高于99.5wt%的甲苯从1塔塔顶出料口产出，甲醇与萃取剂的混合液从塔一底部流出，从塔二顶部流入。塔二为减压精馏塔，纯度为99.5wt%的甲醇从塔二顶部产出，萃取剂从塔二底部产出，回流到塔一重新使用。本发明除了操作方便、易于控制,实现了溶剂的循环利用以外，比以前使用的1‑丁基‑2，3‑二甲基咪唑醋酸盐等萃取剂具有能量消耗减少,成本降低,而且分离效果较好等特点，具有很好的经济性，并有利于环保。
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公开(公告)号：CN110713462A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910825673.3
申请日：2019-09-03
申请人： 沈阳化工大学
IPC分类号： C07D233/58
摘要： 用于环己烷-乙醇体系分离1-癸基-3-甲基咪唑磷酸盐离子液体方法，涉及分离1-癸基-3-甲基咪唑磷酸盐离子液体方法，本发明方法采用化学氧化法，以双氧水为氧化剂，以磷酸根为阴离子源，以溴化氢为氢源，在水相中将离子液体中间体1-癸基-3-甲基咪唑溴盐中的溴离子氧化为溴分子除去，从而生成目标离子液体1-癸基-3-甲基咪唑磷酸盐；本发明对传统的两步合成方法进行了改进，采用化学氧化法制备了1-癸基-3-甲基咪唑磷酸盐离子液体。与传统氧化法相比不但明显缩短了反应时间还大大的提高了反应收率；通过加入适量的溴化氢氢源提高了含有弱酸酸根的离子液体的合成速度。
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公开(公告)号：CN108624891A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810462336.8
申请日：2018-05-15
申请人： 沈阳化工大学
IPC分类号： C23G1/14
CPC分类号： C23G1/14
摘要： 一种高耐碱性水基金属清洗剂，涉及一种金属清洗剂，所述金属清洗剂PPE1040K与X-100按质量比1:1复配后取2wt%，加入质量分数28wt%的NaOH溶液中配成脱脂剂后，用于金属清洗，静置5min脱脂率即可达到99.06wt%。本发明开发了一种高耐碱的表面活性剂并用于金属清洗，该表面活性剂是以阴离子表面活性剂如PPE1040K等苯酚乙氧基磷酸酯钾盐，烷基糖苷APG，烷基酚聚氧乙烯醚如聚氧乙烯-8-辛基苯基醚X-100，壬基酚聚聚氧乙烯醚OP-10等按照一定比例复配得到。该方法简单且对表面活性剂的清洗效果无影响。
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公开(公告)号：CN108409573A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810463924.3
申请日：2018-05-15
申请人： 沈阳化工大学
IPC分类号： C07C69/675 , C07C67/08 , B01J29/24 , B01J29/18 , B01J31/02
CPC分类号： C07C67/08 , B01J29/185 , B01J29/24 , B01J31/0244 , C07C69/675
摘要： 一种合成二聚乙醇酸甲酯的方法，涉及一种合成化工原料的方法，本发明采用硅铝比Si/Al=12.5的H-MOR-(Cs+La)0.1M与HMOR-Py等质量物理混合为共催化剂，在原料CO与甲缩醛摩尔比250:1，反应温度为260℃，反应压力5.0MPa，甲缩醛的质量空速为1 h-1时，产物二聚乙醇酸甲酯选择性稳定在77%左右，稳态操作1000 h，催化活性及产物选择性基本不变，用于以甲缩醛和一氧化碳为原料一步高选择性制备二聚乙醇酸甲酯的催化技术，金属改性固体分子筛催化剂的目的是调控固体酸性质，包括酸结构、酸强度、酸量、酸密度以及活化CO吸附。二聚乙醇酸甲酯在化工、医药、染料等诸多领域有较广泛的应用，同时加氢后可得到大宗化工原料乙二醇。
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公开(公告)号：CN107501095A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710593259.5
申请日：2017-07-20
申请人： 沈阳化工大学
CPC分类号： Y02P20/588 , C07C68/06 , B01J23/002 , B01J23/10 , B01J29/088 , B01J35/10 , B01J35/1004 , B01J2229/18 , B01J2523/00 , C07C69/96 , B01J2523/22 , B01J2523/31 , B01J2523/3706 , B01J2523/41
摘要： 一种共沉催化剂制备碳酸甲乙酯的方法，涉及一种制备化工原料方法，本发明采用共沉法担载活性组分Al2O3、CaO、La2O3、Fe2O3、Mn2O3、Cs2O、MgO、BaO、SrO、K2O中的一种或几种，其中Y为Si、Al中一种或多种氧化物；Z为Si、Al、Ti中一种或多种氧化物。本发明优势在于大孔能够显著提高传质效果，而微孔能够显著提高载体比表面积，同时提高活性中心的分散度。采用硝酸镁、氯化铝以及硫酸镧作为活性组分混合前驱体制备的15% MgO-5% Al2O3-3% La2O3/Al2O3-SiO2催化剂应用于碳酸二甲酯与乙醇酯交换固定床连续反应中。由沉淀法制备的催化剂活性中心金属氧化物晶粒更小，具有更高的分散度与表面积，制得的催化剂催化效果要优于浸渍法制备的催化剂。
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公开(公告)号：CN107497463A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710593249.1
申请日：2017-07-20
申请人： 沈阳化工大学
IPC分类号： B01J27/138 , B01J29/08 , B01J29/70 , B01J29/40 , B01J29/18 , B01J29/80 , B01J35/10 , C07C68/06 , C07C69/96
CPC分类号： B01J27/138 , B01J29/084 , B01J29/18 , B01J29/40 , B01J29/7007 , B01J29/80 , B01J35/0006 , B01J35/10 , B01J35/1004 , B01J2229/18 , C07C68/06 , C07C69/96
摘要： 一种酯交换反应制备碳酸甲乙酯的方法，涉及一种制备化工原料方法，本发明采用浸渍的方式负载碱性或酸碱两性金属氧化物，利用金属硝酸盐、盐酸盐的单一溶液或两者的混合盐溶液作为活性组分的来源，提高了催化剂的催化活性，所制备的15%MgO-5% MgCl2-2%La2O3/H-Y应用于碳酸二甲酯与碳酸二乙酯酯交换固定床连续反应中，其催化效率可以达到20g/gh以上，当反应温度为200 ℃，空速为30 h-1时，催化剂连续反应5000 h不失活，能够保持碳酸二乙酯转化率69.17%。反应产物经简单蒸馏处理即可得到能够满足锂离子电池电解液纯度要求的碳酸甲乙酯产品。催化剂反应活性极高，稳定性极佳，对环境友好无污染，在产物中无残留，可以多次重复使用。
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公开(公告)号：CN105688911A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610120113.4
申请日：2016-03-03
申请人： 沈阳化工大学
IPC分类号： B01J23/745 , B01J23/78 , C10G2/00
CPC分类号： B01J23/745 , B01J23/78 , B01J35/0066 , C10G2/332 , C10G2300/70
摘要： 一种高活性铁基催化剂的制备方法，涉及一种催化剂的制备方法，稻壳法制备高活性Fe-M/SiO2催化剂流程：采用沉淀方法，把Fe(NO3)3·9H2O (≥99%)溶解在去离子水中，然后沉淀在稻壳的孔道内；水洗、过滤后的前驱体在120℃烘箱中干燥10小时后，焙烧后的催化剂在合成气气氛中250-400℃还原10小时；所制备的Fe-M/SiO2催化剂分别命名为Fe-M（A）/SiO2-B，其中M指稻壳中含有的微量元素，有K，Ca，Mg等，A指负载Fe的质量分数，该方法充分利用稻壳中含有的硅、碳以及微量金属等元素，显著地提高了催化剂的活性。该方法制备的催化剂用于费托合成反应，表现出了良好的反应活性和极佳的稳定性。
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公开(公告)号：CN104383711A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410671480.4
申请日：2014-11-21
申请人： 沈阳化工大学
摘要： 以氯化1-(2-氯乙基)-3-甲基咪唑为萃取剂分离叔丁醇-水的装置及其方法，涉及一种分离叔丁醇-水的装置及其方法，包括原料储罐，精馏塔和萃取剂回收罐；萃取精馏塔为常压塔，设计温度在157℃以上；精馏塔具有25块理论板，塔顶萃取剂入口设在第二块理论板上；原料入口设在第10块理论板上；塔釜出口与萃取剂回收罐相连接；萃取剂回收罐为减压蒸馏罐，设计温度和压力分别为185℃，真空度0.08MPa。本发明具有更好的分离效果，可得到高纯度的叔丁醇溶液；同时使用这种低挥发度的离子液体做萃取剂可避免普通有机溶剂挥发时造成的环境污染问题；并在萃取剂分离，回用等方面也具有明显优势。
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公开(公告)号：CN103755559A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410007742.7
申请日：2014-01-08
申请人： 沈阳化工大学
摘要： 一种离子液体萃取精馏分离乙酸乙酯-异丙醇的方法，涉及一种化工萃取方法，该方法采用离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体作为萃取剂。萃取精馏塔在常压下操作，溶剂闪蒸回收罐减压操作，加入的离子液体的质量比为0.4-0.6，回流比在1.0-4.0。乙酸乙酯-异丙醇混合物原料从原料储罐经换热器换热后进入萃取精馏塔，在塔顶可得到不含离子液体的高纯度乙酸乙酯；精馏塔塔釜出料为异丙醇和离子液体的混合物，可在闪蒸罐中90-110℃的条件下进一步将异丙醇与离子液体分离；分离后的离子液体可循环使用。本方法显著提高了乙酸乙酯-异丙醇混合物萃取精馏分离的效果。
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公开(公告)号：CN103159598A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310098048.6
申请日：2013-03-26
申请人： 沈阳化工大学
摘要： 异丙醚—异丙醇混合物的间歇萃取精馏分离方法，涉及一种间歇萃取精馏异丙醚类的方法，该方法所采用的装置包括萃取精馏塔，萃取精馏塔塔底的加热釜，萃取精馏塔塔顶连接的冷凝装置和接收罐构成的精馏装置。其工艺过程：在常压下原料一次性加入，以乙二醇甲醚为萃取剂连续加入，萃取精馏塔进行间歇操作，控制塔顶的温度和回流比，依次采出异丙醚和异丙醇。本发明的优点是采用乙二醇甲醚作为萃取剂提高了异丙醚—异丙醇体系的相对挥发度，避免了传统乙二醇为萃取剂时溶解度差的问题，操作方便、易于控制,实现了溶剂的循环利用，能量消耗减少,成本降低,而且分离效果较好，具有很好的经济性，并有利于环保。
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