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公开(公告)号:CN114667965A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210144300.1
申请日:2022-02-17
申请人: 江苏省家禽科学研究所科技创新有限公司 , 江苏省家禽科学研究所
发明人: 韩威 , 朱云芬 , 殷建玫 , 李国辉 , 窦新红 , 张会永 , 薛倩 , 周成浩 , 赵振华 , 卢建 , 黄华云 , 沈海玉 , 李春苗 , 许明 , 王钱保 , 锻炼 , 黄正洋 , 苏一军
IPC分类号: A01K67/02
摘要: 本发明公开了一种高繁、高效、优质兼用型黑羽鸡的培育方法,属于家禽遗传育种领域,该方法包括以非显性白羽地方鸡种为素材,通过家系闭锁选育,形成品系A;以横斑羽色地方鸡种为素材,形成横斑快羽高产品系B和横斑慢羽高产品系C;以横斑快羽高产品系B作为母本父系,横斑慢羽高产品系C作为母本母系生产父母代BC;以品系A作为终端父本、BC母鸡作为母本生产商品代;本发明商品代雏鸡羽色自别,因横斑羽黑色控制基因对其它羽色基因(除显性白羽)均有上位效应,覆盖其它羽色,终端父本公鸡品系来源于非显性白羽鸡种即可,大幅度降低了制种成本。同时,提高了养殖效益,适应市场的变化和不确定性,降低养殖风险。
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公开(公告)号:CN115838808A
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210909865.4
申请日:2022-07-29
申请人: 江苏省家禽科学研究所科技创新有限公司 , 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6811 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种鉴定汶上芦花鸡品种的分子标记及其应用,属于分子生物学检测领域。所述分子标记包括如下表所示的SNP1‑SNP14中的至少一个突变位点。本发明基于包括汶上芦花鸡在内的25个代表性中国地方鸡种和2个引进品种的大规模群体鉴定特异性SNPs位点,结合现有特异性SNP位点的检测方法和AHP层次分析法综合考虑特异性位点的等位基因频率和基因型类型,在确保鉴定准确性的同时提高了检测效率和评价的科学性。本发明通过使用分子标记技术对汶上芦花鸡进行科学的品种特异性鉴定和评价,操作简单且结果可靠,可以为地方鸡遗传资源保护和合理利用提供科学依据。
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公开(公告)号:CN114514910B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202210144299.2
申请日:2022-02-17
申请人: 江苏省家禽科学研究所科技创新有限公司 , 江苏省家禽科学研究所
发明人: 韩威 , 朱云芬 , 殷建玫 , 李国辉 , 张会永 , 薛倩 , 周成浩 , 赵振华 , 窦新红 , 卢建 , 黄华云 , 沈海玉 , 李春苗 , 许明 , 王钱保 , 黄正洋 , 苏一军
IPC分类号: A01K67/02
摘要: 本发明公开了一种高繁、高效、优质乌骨绿壳蛋鸡培育方法,属于家禽遗传育种领域,该方法包括以地方鸡种中黑羽绿壳蛋鸡、黑羽或隐性白羽乌骨鸡为素材,构建乌骨黑羽绿壳品系A;以横斑羽色地方鸡种为素材,形成横斑快羽品系B和横斑慢羽品系C;以横斑快羽品系B作为母本父系、横斑慢羽品系C作为母本母系生产父母代BC;以乌骨黑羽绿壳品系A作为终端父本,BC母鸡作为母本杂交获得商品代乌骨绿壳蛋鸡;本发明乌骨绿壳蛋鸡商品代羽色自别雌雄,生产中能大幅度降低制种成本,减少疾病传播,且屠体乌色度高,保持“乌皮、乌骨、乌肉、乌内脏”特征。同时提高养殖效益,适应市场的变化和不确定性,降低养殖风险。
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公开(公告)号:CN114514910A
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202210144299.2
申请日:2022-02-17
申请人: 江苏省家禽科学研究所科技创新有限公司 , 江苏省家禽科学研究所
发明人: 韩威 , 朱云芬 , 殷建玫 , 李国辉 , 张会永 , 薛倩 , 周成浩 , 赵振华 , 窦新红 , 卢建 , 黄华云 , 沈海玉 , 李春苗 , 许明 , 王钱保 , 黄正洋 , 苏一军
IPC分类号: A01K67/02
摘要: 本发明公开了一种高繁、高效、优质乌骨绿壳蛋鸡培育方法,属于家禽遗传育种领域,该方法包括以地方鸡种中黑羽绿壳蛋鸡、黑羽或隐性白羽乌骨鸡为素材,构建乌骨黑羽绿壳品系A;以横斑羽色地方鸡种为素材,形成横斑快羽品系B和横斑慢羽品系C;以横斑快羽品系B作为母本父系、横斑慢羽品系C作为母本母系生产父母代BC;以乌骨黑羽绿壳品系A作为终端父本,BC母鸡作为母本杂交获得商品代乌骨绿壳蛋鸡;本发明乌骨绿壳蛋鸡商品代羽色自别雌雄,生产中能大幅度降低制种成本,减少疾病传播,且屠体乌色度高,保持“乌皮、乌骨、乌肉、乌内脏”特征。同时提高养殖效益,适应市场的变化和不确定性,降低养殖风险。
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公开(公告)号:CN116426647A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310228225.1
申请日:2023-03-10
申请人: 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种鉴定天津猴鸡品种的分子标记组合及其应用,涉及分子生物学检测领域。该分子标记组合包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑19所示的分子标记。本发明基于包括天津猴鸡在内的25个代表性中国地方鸡种和2个引进品种的大规模群体,鉴定特异性SNPs位点,筛选出鉴定天津猴鸡的分子标记,结合现有特异性SNP位点的检测方法和AHP层次分析法综合考虑特异性位点的等位基因频率和基因型类型,在确保鉴定准确性的同时,提高了检测效率和评价的科学性。本发明通过使用分子标记技术对天津猴鸡进行科学的品种特异性鉴定和评价,操作简单且结果可靠,可以为地方鸡遗传资源保护和合理利用提供科学依据。
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公开(公告)号:CN116334248A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310366819.9
申请日:2023-04-07
申请人: 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6874 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种地方鸡遗传资源保护与品种鉴定的液相芯片及其应用,涉及家禽遗传资源保护、评价与鉴定领域。本发明选取26个代表性地方鸡资源,融合公共数据库中原鸡序列信息;基于资源保护与品种鉴定重点应用方向,优选在染色体上分布均匀的位点23K,研发出地方鸡遗传资源保护与品种鉴定液相芯片“酉芯一号”,其具有目标区域数据覆盖度和均一性好、基因分型检出率高、芯片数据升级灵活等特点,极大地降低了基因组分型成本,有利于芯片的规模化应用;尤其是芯片数据分析方法标准化,显著提升了地方鸡资源评价与鉴定的准确性、科学性。
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公开(公告)号:CN112852799A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110283983.4
申请日:2021-03-17
申请人: 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 本发明涉及一种克隆鸡Smad4基因全序列的方法,对鸡多个组织分别提取总RNA反转录成cDNA,然后将得到的各个组织的cDNA混合成池;以NCBI上红色原鸡的Smad4基因的预测序列为参考序列,设计特异性引物;进行5’UTR RACE反应和3’UTR RACE反应;对smad4基因的cds区序列进行扩增;以上扩增序列产物经过琼脂糖凝胶电泳鉴定后,切胶回收送测序公司测序;测序得到序列进行比对拼接,得到鸡Smad4基因的全序列。通过本发明,产生的效果为获得目的基因Smad4的序列全长(5’UTR、CDS、3’UTR)。
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公开(公告)号:CN117726817A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311767663.1
申请日:2023-12-20
申请人: 江苏省家禽科学研究所
摘要: 本发明公开了一种基于图像计算毛孔数及评价的方法,包括以下步骤:获取家禽毛孔图像并进行去噪处理;基于局部自适应阈值对去噪后的家禽毛孔图像进行分割处理,获得若干个分割图像;构建毛孔检测模型并进行训练,基于训练后的毛孔检测模型对所述若干个分割图像进行毛孔检测,获得不同毛孔类型的数量;对不同毛孔类型的数量进行加权处理,基于加权结果对家禽毛孔图像进行评价。本发明结合不同类型毛孔的数目计算权重,从而评价毛孔,这样得到的毛孔评价参数更加符合人眼的直观感受,能够更加直观的对皮肤毛孔粗糙程度的整体情况进行稳定准确的评价,弥补了视觉上难以对复杂分布的毛孔进行综合评价的不足。
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公开(公告)号:CN117683900A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311708588.1
申请日:2023-12-13
申请人: 江苏省家禽科学研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种鸡肉品质性状分子微模块芯片及其应用,涉及家禽遗传育种领域。该鸡肉品质性状分子微模块芯片包括检测评价鸡肉品质性状的SNP位点组合中各SNP位点基因型的探针。本发明选取22个代表性地方鸡种资源和2个引入鸡种资源,基于肉品质性状基因组选择育种重点应用方向,优选密切相关的可靠位点1658个,研发出鸡肉品质性状分子微模块芯片,该芯片能够显著提升鸡种资源肉品质性状评价的准确性和科学性,加快优质专门化品系选育进程,为从根本上提升品种(系)的肉品质提供了有力的核心技术支撑和保障。
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公开(公告)号:CN117683813A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311701086.6
申请日:2023-12-12
申请人: 扬州大学 , 江苏省家禽科学研究所
摘要: 本发明提供了DF‑1细胞中EE0.6位点敲除载体和NC_006127.4位点敲除载体,属于基因编辑技术领域。本发明通过设计靶向EE0.6序列的sgRNA和靶向NC_006127.4位点的sgRNA,设计oligo引物,将双链oligo与PX458质粒、PX461连接,获得不同的重组质粒,本发明还制备了双sgRNA敲除载体,并将不同的重组质粒导入DF‑1细胞中,获得了不同的EE0.6位点和NC_006127.4的敲除载体,并进行了敲除效率验证。结果表明,DF‑1细胞中EE0.6位点敲除载体以及NC_006127.4位点敲除载体构建成功,为DF‑1细胞外源靶基因高效整合奠定了基础。
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