一种基于转录组测序开发鸟巢蕨EST-SSR引物的方法

    公开(公告)号:CN105274198A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510275623.4

    申请日:2015-05-26

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种基于转录组测序开发鸟巢蕨EST-SSR引物的方法,其包括如下步骤:1)构建转录组文库;2)转录组数据的获得,利用Trinity软件对测序数据进行拼接,将序列拼接成一个完整的转录组;3)SSR位点查找:结合Perl编程语言方法,对大量序列信息进行批量处理,进行SSR位点查找;4)批量设计EST-SSR引物。选择不同的蕨菜材料对设计的SSR引物进行验证,若有条带检测出,即为成功的SSR引物。应用本方法成功地设计了4063对SSR引物,为鸟巢蕨EST-SSR引物开发进而实现分子标记辅助选择育种提供了新的方法和思路。

    柠檬酸铝在绣球花色调控中的应用

    公开(公告)号:CN110710391A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201910998153.2

    申请日:2019-10-21

    Abstract: 本发明公开一种柠檬酸铝在绣球花色调控中的应用,属于花卉保鲜及花色调节剂技术领域;该应用是指,将绣球切花置于0.55-1.1g/L的柠檬酸铝花色调控剂中,可以使红或粉或粉红色绣球切花在瓶插期2~4天内变紫再变蓝,从而解决绣球种植过程中在田间对绣球花花色(蓝色)进行调控的技术问题,大幅度节省人工和生产成本,提高企业对切花产品质量的可控性;同时增强了绣球鲜切花商品的观赏性、趣味性和附加值。

    利用组培苗叶片快速繁育大花绣球无尽夏的方法

    公开(公告)号:CN109479715A

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201811545518.8

    申请日:2018-12-17

    Abstract: 本发明公开一种利用组培苗叶片快速繁育大花绣球‘无尽夏’的方法,包括:A)剪取‘无尽夏’无菌组培苗顶生第三到第六个叶片,对叶片垂直于主脉切割一刀并去除叶柄和叶稍;B)将叶片置于愈伤诱导培养基上,暗培养后进行光照培养;C)光照培养后,将带愈伤的叶片转到愈伤增殖与不定芽诱导培养基上进行继代培养,形成丛生芽;D)将丛生芽切分,转移到不定芽生长培养基上进行伸长生长形成幼苗;E)将幼苗切下,转移到成苗与生根培养基上,即幼苗发育成具有根、茎、叶的完整再生植株;本发明通过采用‘无尽夏’无菌组培苗叶片诱导愈伤组织,再由愈伤组织分化不定芽,避免了‘无尽夏’组织培养过程中外植体需要灭菌、污染率高等问题。

    利用组培苗叶片快速繁育大花绣球无尽夏的方法

    公开(公告)号:CN109479715B

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN201811545518.8

    申请日:2018-12-17

    Abstract: 本发明公开一种利用组培苗叶片快速繁育大花绣球‘无尽夏’的方法,包括:A)剪取‘无尽夏’无菌组培苗顶生第三到第六个叶片,对叶片垂直于主脉切割一刀并去除叶柄和叶稍;B)将叶片置于愈伤诱导培养基上,暗培养后进行光照培养;C)光照培养后,将带愈伤的叶片转到愈伤增殖与不定芽诱导培养基上进行继代培养,形成丛生芽;D)将丛生芽切分,转移到不定芽生长培养基上进行伸长生长形成幼苗;E)将幼苗切下,转移到成苗与生根培养基上,即幼苗发育成具有根、茎、叶的完整再生植株;本发明通过采用‘无尽夏’无菌组培苗叶片诱导愈伤组织,再由愈伤组织分化不定芽,避免了‘无尽夏’组织培养过程中外植体需要灭菌、污染率高等问题。

    利用组培苗叶片再生不定芽快速繁育羊踯躅的方法

    公开(公告)号:CN106613973A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611151279.9

    申请日:2016-12-14

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明属于农业生物技术领域,涉及一种利用组培苗叶片再生不定芽途径快速繁育羊踯躅的方法;本发明以羊踯躅无菌组培苗顶生第三到第五个叶片做为外植体,对叶片垂直于主脉切割一刀并去除叶柄和叶稍,接种在附加激素TDZ 1.0 mg/L和IAA 1.0 mg/L的WPM培养基上,暗培养10‑15天后进行光照培养,光照培养35天时叶片不定芽诱导率达85%以上,不定芽诱导数平均为7.2个/叶片。在添加ZT 1.0 mg/L和IBA 0.1‑0.5 mg/L的WPM培养基上不定芽生长形成幼苗,幼苗在附加IBA 10‑12.5 mg/L和NAA 0.1mg/L的1/2 WPM培养基上发育成具有根、茎、叶的完整小植株,成株率达95%以上;本方法适用于羊踯躅试管苗工厂化生产及农杆菌介导的遗传转化体系的建立。

    一种茉莉花粉离体萌发液体培养基及用于测定茉莉花粉活力的方法

    公开(公告)号:CN103571789B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310565165.9

    申请日:2013-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种茉莉花粉离体萌发液体培养基及其用于测定茉莉花粉活力的方法,茉莉离体萌发液体培养基是以蒸馏水为溶剂,其含有组分为100mg/L的H3BO3、100mg/L的KNO3、350mg/L的Ca(NO3)2·4H2O、150mg/L的MgSO4·7H2O、80g/L的蔗糖和120g/L的PEG4000,pH值为6.0;利用该茉莉花粉离体萌发液体培养基与花粉管显微观测技术可以测定茉莉花粉活力,测定结果稳定可靠,花粉萌发率反映有生活力花粉在测定花粉中所占比例,花粉管生长的显微观察与测量可以反映花粉粒的发育状态与生理状况,茉莉花粉离体萌发与花粉管显微观测技术为茉莉花粉活力的测定提供了一种有效、可靠的方法,在开展茉莉遗传育种研究上具有重要的应用价值和现实意义。

    柠檬酸铝在绣球花色调控中的应用

    公开(公告)号:CN110710391B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN201910998153.2

    申请日:2019-10-21

    Abstract: 本发明公开一种柠檬酸铝在绣球花色调控中的应用,属于花卉保鲜及花色调节剂技术领域;该应用是指,将绣球切花置于0.55‑1.1g/L的柠檬酸铝花色调控剂中,可以使红或粉或粉红色绣球切花在瓶插期2~4天内变紫再变蓝,从而解决绣球种植过程中在田间对绣球花花色(蓝色)进行调控的技术问题,大幅度节省人工和生产成本,提高企业对切花产品质量的可控性;同时增强了绣球鲜切花商品的观赏性、趣味性和附加值。

    蕨类植物绿色球状体60Cor射线辐射诱变方法

    公开(公告)号:CN103975861B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201410247680.7

    申请日:2014-06-05

    Abstract: 本发明涉及蕨类植物绿色球状体60Co r射线辐射诱变方法,属于植物培养方法技术领域。在离体培养条件下,以蕨类植物无菌苗诱导产生的绿色球状体为材料,60Co r射线为辐射源。辐射处理的绿色球状体转到附加吲哚丁酸IBA 0.2 mg/L的成苗培养基上萌发,形成具有根、茎、叶的完整小植株。60Co r射线剂量率为1 Gy/min,辐照剂量为80 Gy,扇蕨的绿色球状体成苗率为38%,凤尾蕨的绿色球状体成苗率为26%。本发明建立的蕨类植物绿色球状体60Co r射线辐射诱变方法,为在器官水平上开展蕨类植物辐射诱变育种提供新技术,适用于蕨类植物新品种选育。

    圆叶鸟巢蕨诱导绿色小球植株再生方法

    公开(公告)号:CN103444534B

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201310399781.1

    申请日:2013-09-05

    Abstract: 圆叶鸟巢蕨诱导绿色小球植株再生方法,属于植物培养方法技术领域。本发明以圆叶鸟巢蕨无菌苗的顶生短茎为外植体材料,在附加苯基脲类细胞分裂素CPPU1.5~2.5mg/L和吲哚丁酸IBA 0.1mg/L的MS改良培养基上诱导产生绿色小球,绿色小球的诱导频率达100%。在添加CPPU1.0 ~ 1.5mg/L和IBA0.1mg/L的MS改良培养基上进行绿色小球增殖,绿色小球每代增殖系数为5。在附加CPPU0.2~0.5mg/L和IBA0.1mg/L的MS改良培养基上绿色小球萌发形成幼苗。幼苗在附加IBA 0.2~0.4mg/L的MS改良培养基上发育成具有根、茎、叶的完整小植株,成株率达95%以上。本方法适用于鸟巢蕨试管苗工厂化生产。

    鸟巢蕨诱导绿色小球高频率植株再生方法

    公开(公告)号:CN103444534A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310399781.1

    申请日:2013-09-05

    Abstract: 鸟巢蕨诱导绿色小球高频率植株再生方法,属于植物培养方法技术领域。本发明以鸟巢蕨无菌苗的顶生短茎为外植体材料,在附加苯基脲类细胞分裂素CPPU1.5~2.5mg/L和吲哚丁酸IBA0.1mg/L的MS改良培养基上诱导产生绿色小球,绿色小球的诱导频率达100%。在添加CPPU1.0~1.5mg/L和IBA0.1mg/L的MS改良培养基上进行绿色小球增殖,绿色小球每代增殖系数为5。在附加CPPU0.2~0.5mg/L和IBA0.1mg/L的MS改良培养基上绿色小球萌发形成幼苗。幼苗在附加IBA0.2~0.4mg/L的MS改良培养基上发育成具有根、茎、叶的完整小植株,成株率达95%以上。本方法适用于鸟巢蕨试管苗工厂化生产。

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