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公开(公告)号：CN110367123B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910774604.4
申请日：2019-08-21
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心) , 徐州中农薯科农业发展有限公司
Abstract: 本发明公开一种甘薯卷叶病毒病的抗性鉴定方法，包括以下步骤：待鉴定品种经脱毒试管苗的培养和分子检测后，不含卷叶病毒病SPLCV的原种苗；穴盘快繁；卷叶病毒指示植物高倍扩繁；鉴定品种脱毒组培苗隔离、密闭条件下虫媒接毒；鉴定植株网室条件下嫁接接毒；产量比较试验种植、收获、测产、保种；第二年排种，调查鉴定品种的出苗卷叶病毒显症率；评价品种抗(耐)卷叶病毒特性。本发明是抗甘薯卷叶病毒病(SPLCV)鉴定方法，利用其病毒的传播规律，在不同时期对鉴定品种进行自然传毒、虫媒接毒、嫁接接毒，通过各品种第二年苗床表现，按分级标准分级，确定品种对甘薯卷叶病毒病的抗、耐、感特性，为抗甘薯卷叶病毒病品种选育提供基础抗源。
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公开(公告)号：CN107372102B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710661599.7
申请日：2017-08-04
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开一种抗SPVD病毒病甘薯品种的选育方法，属于农业抗病育种领域，包括以下步骤：1)实生苗的选择；2)网室条件下实生苗的高压接毒；3)F1代的再次高压选择；4)复选圃症状和产量筛选，及抗病毒类型鉴定；5)鉴定圃多点生产试验。本发明根据甘薯SPVD由SPFMV和SPCSV两种病毒协作发生的原理，依据两种病毒的传播主要是靠蚜虫和粉虱的条件，设定以网室条件下实生苗的高压接毒→F1代的再次高压选择→复选圃症状和产量筛选、及耐病毒类型鉴定→鉴定圃多点生产试验为基本程序，培育出可在生产上应用的耐病毒品种，有效控制SPVD病毒病。
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公开(公告)号：CN107372102A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710661599.7
申请日：2017-08-04
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开一种抗SPVD病毒病甘薯品种的选育方法，属于农业抗病育种领域，包括以下步骤：1)实生苗的选择；2)网室条件下实生苗的高压接毒；3)F1代的再次高压选择；4)复选圃症状和产量筛选，及抗病毒类型鉴定；5)鉴定圃多点生产试验。本发明根据甘薯SPVD由SPFMV和SPCSV两种病毒协作发生的原理，依据两种病毒的传播主要是靠蚜虫和粉虱的条件，设定以网室条件下实生苗的高压接毒→F1代的再次高压选择→复选圃症状和产量筛选、及耐病毒类型鉴定→鉴定圃多点生产试验为基本程序，培育出可在生产上应用的耐病毒品种，有效控制SPVD病毒病。
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公开(公告)号：CN116987820A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310808740.7
申请日：2023-07-04
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于植物病原生物病毒分子检测技术领域，提供了一种检测甘薯病毒E的特异性引物组，正向和反向引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑2，SEQ ID NO:1、3所示。本发明还提供了包含上述特异性引物组的检测甘薯病毒E的试剂盒，及利用其检测甘薯病毒E的方法。本发明的特异性引物可以用于qPCR，检测准确、高效灵敏，可以实现对大田薯苗、种薯种苗以及组培苗中甘薯病毒E带毒情况进行诊断以及早期预警。
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公开(公告)号：CN116676424A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310808758.7
申请日：2023-07-04
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于植物病原生物病毒分子检测技术领域，提供了一种检测甘薯病毒H的特异性引物组，正向和反向引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:2‑3，SEQ ID NO:4‑5，SEQ ID NO:6‑7所示。本发明还提供了包含上述特异性引物组的检测甘薯病毒H的试剂盒，及利用其检测甘薯病毒H的方法。本发明的特异性引物可以用于qPCR，检测准确、高效灵敏，可以实现对大田薯苗、种薯种苗以及组培苗中甘薯病毒H带毒情况进行诊断以及早期预警。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114231646A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210152485.0
申请日：2022-02-18
Applicant: 江苏师范大学 , 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于马铃薯腐烂茎线虫遗传多样性分析的SSR引物组及其应用，属于分子标记技术领域。本发明所述的SSR引物组包括9对引物，具有稳定性强、多态性高、重复性好等优点，适用于马铃薯腐烂茎线虫种群遗传结构分析，能有效对马铃薯腐烂茎线虫进行遗传多样性分析及群体聚类分析。
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公开(公告)号：CN113322353A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110660352.X
申请日：2021-06-15
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于病毒分子检测技术领域，提供了一种检测甘薯羽状斑驳病毒和甘薯褪绿矮化病毒的RPA试剂盒，包括核苷酸序列如SEQID NO:1‑4所示的检测甘薯羽状斑驳病毒和甘薯褪绿矮化病毒的RPA引物和TwistAmp®DNA amplification Basic Kits。发明提供的试剂盒对甘薯病毒2、甘薯轻斑驳病毒等其他侵染甘薯的病毒无特异性条带片段，检测准确、高效灵敏，为可对种薯种苗组培苗以及大田中薯苗甘薯羽状斑驳病毒和甘薯褪绿矮化病毒的快速检测、早期预警等提供服务。
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公开(公告)号：CN107999282B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201711229244.7
申请日：2017-11-29
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: B04B5/00
Abstract: 本发明公开一种植物组织中马铃薯腐烂茎线虫的分离方法，将5ml 25％(W/V)Pluronic F‑127水溶液加到细胞培养板中，室温静置30min形成半固态凝胶；将发病薯块切成2‑4mm薄片，于培养板孔边缘浸入Pluronic凝胶中，静置2h，使茎线虫从植物组织中游出；用移液器沿培养板孔另一侧缓慢吸取含有茎线虫的Pluronic凝胶，装入2ml离心管，在4℃放置20min使凝胶溶解，后离心使线虫沉淀，弃上清，加入1ml灭菌水清洗茎线虫，离心、回收茎线虫，经3‑5次重复清洗、离心回收后即获得纯净的茎线虫悬浮液。该方法可显著提高茎线虫的分离效率及分离产物的纯净度，有效满足茎线虫病的研究工作需求。
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公开(公告)号：CN109507368A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811363796.1
申请日：2018-11-16
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明公开一种苗期甘薯黑斑病精准抗性鉴定方法，属于农业植保领域，包括1)病菌分离与活化；2)PS培养液的制备；3)病原菌的摇培；4)黑斑病菌孢子悬浮液的制备；5)参试薯苗准备和接种；6)调查评价；本发明鉴定方法科学高效，操作简单，采用孢子液灌根接种鉴定，接近于田间甘薯幼苗感染黑斑病的实际情况，鉴定结果更加精准可靠，同时避免了水培薯苗抗病鉴定过程中薯苗茎秆容易腐烂的问题，和采用薯块进行抗病鉴定过程中薯块保湿后被杂菌污染容易腐烂的问题，为苗期甘薯黑斑病提供了一种精准抗性鉴定方法，为早期快速大量筛选甘薯黑斑病抗性品种提供了有力的保障，对于指导甘薯抗病育种具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111206106B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202010145795.0
申请日：2020-03-05
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种应用重组酶聚合酶等温扩增（Recombinase plolymerase amplification，RPA）技术检测甘薯腐烂茎线虫的RPA引物及包含该RPA引物的RPA试剂盒，所述RPA引物的序列如SEQ ID No：5和SEQ ID No：6所示。本发明还提供了利用RPA试剂盒来检测甘薯腐烂茎线虫的方法，可以检测单个或者混合甘薯腐烂茎线虫DNA样品，检测准确、灵敏度高、操作简单、耗时短、重复性好，对甘薯茎线虫病的诊断检测和科学施药提供理论指导。
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