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公开(公告)号:CN110367123B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN201910774604.4
申请日:2019-08-21
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心) , 徐州中农薯科农业发展有限公司
Abstract: 本发明公开一种甘薯卷叶病毒病的抗性鉴定方法,包括以下步骤:待鉴定品种经脱毒试管苗的培养和分子检测后,不含卷叶病毒病SPLCV的原种苗;穴盘快繁;卷叶病毒指示植物高倍扩繁;鉴定品种脱毒组培苗隔离、密闭条件下虫媒接毒;鉴定植株网室条件下嫁接接毒;产量比较试验种植、收获、测产、保种;第二年排种,调查鉴定品种的出苗卷叶病毒显症率;评价品种抗(耐)卷叶病毒特性。本发明是抗甘薯卷叶病毒病(SPLCV)鉴定方法,利用其病毒的传播规律,在不同时期对鉴定品种进行自然传毒、虫媒接毒、嫁接接毒,通过各品种第二年苗床表现,按分级标准分级,确定品种对甘薯卷叶病毒病的抗、耐、感特性,为抗甘薯卷叶病毒病品种选育提供基础抗源。
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公开(公告)号:CN107372102B
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201710661599.7
申请日:2017-08-04
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开一种抗SPVD病毒病甘薯品种的选育方法,属于农业抗病育种领域,包括以下步骤:1)实生苗的选择;2)网室条件下实生苗的高压接毒;3)F1代的再次高压选择;4)复选圃症状和产量筛选,及抗病毒类型鉴定;5)鉴定圃多点生产试验。本发明根据甘薯SPVD由SPFMV和SPCSV两种病毒协作发生的原理,依据两种病毒的传播主要是靠蚜虫和粉虱的条件,设定以网室条件下实生苗的高压接毒→F1代的再次高压选择→复选圃症状和产量筛选、及耐病毒类型鉴定→鉴定圃多点生产试验为基本程序,培育出可在生产上应用的耐病毒品种,有效控制SPVD病毒病。
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公开(公告)号:CN107372102A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710661599.7
申请日:2017-08-04
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开一种抗SPVD病毒病甘薯品种的选育方法,属于农业抗病育种领域,包括以下步骤:1)实生苗的选择;2)网室条件下实生苗的高压接毒;3)F1代的再次高压选择;4)复选圃症状和产量筛选,及抗病毒类型鉴定;5)鉴定圃多点生产试验。本发明根据甘薯SPVD由SPFMV和SPCSV两种病毒协作发生的原理,依据两种病毒的传播主要是靠蚜虫和粉虱的条件,设定以网室条件下实生苗的高压接毒→F1代的再次高压选择→复选圃症状和产量筛选、及耐病毒类型鉴定→鉴定圃多点生产试验为基本程序,培育出可在生产上应用的耐病毒品种,有效控制SPVD病毒病。
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公开(公告)号:CN112725367B
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202110223954.9
申请日:2021-03-01
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心) , 江苏师范大学
Abstract: 本发明公开了甘薯蔗糖转化酶基因IbINV及其应用,该甘薯蔗糖转化酶基因为SEQ ID NO:1所示的DNA分子;该基因编码的蛋白为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;将含有所述编码基因的重组载体为将SEQ ID NO.1所示的DNA分子中去掉终止密码子并融合了GFP基因序列的片段插入到pGWB5的两个attR位点之间得到的重组载体。本发明的IbINV基因和重组载体可调控植物的甘薯黑斑病菌抗性,将编码IbINV蛋白的DNA分子导入目的植物,可得到黑斑病菌抗性显著增强的转基因植物。本发明提供的IbINV基因及其编码蛋白可提高植物对甘薯黑斑病菌抗性,为定向改良植物对甘薯黑斑病菌抗性奠定了基础。
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公开(公告)号:CN111264254A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN202010128364.3
申请日:2020-02-28
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开一种甘薯白绢病抗性鉴定方法,包括以下步骤:1)病菌分离与活化;2)周转箱灭菌和准备;3)灭菌纱布的准备;4)薯块的准备;5)参试薯块接种;6)调查评价。本发明方法科学快速、步骤简单易于操作,仅需要培养皿、培养箱、超净工作台、周转箱等常规仪器耗材,各育种单位均能开展鉴定工作。本发明采用白绢病菌菌碟接种薯块进行鉴定,抗感表型直观,发病更接近于甘薯储藏期薯库中甘薯块根感染白绢病的实际情况,鉴定结果更加精准可靠。本发明采用白绢病菌菌碟接种薯块进行鉴定,该方法的推广使用,对于早期大量快速筛选抗病材料和指导甘薯抗病育种具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN110367123A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910774604.4
申请日:2019-08-21
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心) , 徐州中农薯科农业发展有限公司
Abstract: 本发明公开一种甘薯卷叶病毒病的抗性鉴定方法,包括以下步骤:待鉴定品种经脱毒试管苗的培养和分子检测后,不含卷叶病毒病SPLCV的原种苗;穴盘快繁;卷叶病毒指示植物高倍扩繁;鉴定品种脱毒组培苗隔离、密闭条件下虫媒接毒;鉴定植株网室条件下嫁接接毒;产量比较试验种植、收获、测产、保种;第二年排种,调查鉴定品种的出苗卷叶病毒显症率;评价品种抗(耐)卷叶病毒特性。本发明是抗甘薯卷叶病毒病(SPLCV)鉴定方法,利用其病毒的传播规律,在不同时期对鉴定品种进行自然传毒、虫媒接毒、嫁接接毒,通过各品种第二年苗床表现,按分级标准分级,确定品种对甘薯卷叶病毒病的抗、耐、感特性,为抗甘薯卷叶病毒病品种选育提供基础抗源。
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公开(公告)号:CN107999282A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711229244.7
申请日:2017-11-29
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: B04B5/00
Abstract: 本发明公开一种植物组织中马铃薯腐烂茎线虫的分离方法,将5ml 25%(W/V)Pluronic F-127水溶液加到细胞培养板中,室温静置30min形成半固态凝胶;将发病薯块切成2-4mm薄片,于培养板孔边缘浸入Pluronic凝胶中,静置2h,使茎线虫从植物组织中游出;用移液器沿培养板孔另一侧缓慢吸取含有茎线虫的Pluronic凝胶,装入2ml离心管,在4℃放置20min使凝胶溶解,后离心使线虫沉淀,弃上清,加入1ml灭菌水清洗茎线虫,离心、回收茎线虫,经3-5次重复清洗、离心回收后即获得纯净的茎线虫悬浮液。该方法可显著提高茎线虫的分离效率及分离产物的纯净度,有效满足茎线虫病的研究工作需求。
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公开(公告)号:CN111206106B
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202010145795.0
申请日:2020-03-05
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种应用重组酶聚合酶等温扩增(Recombinase plolymerase amplification,RPA)技术检测甘薯腐烂茎线虫的RPA引物及包含该RPA引物的RPA试剂盒,所述RPA引物的序列如SEQ ID No:5和SEQ ID No:6所示。本发明还提供了利用RPA试剂盒来检测甘薯腐烂茎线虫的方法,可以检测单个或者混合甘薯腐烂茎线虫DNA样品,检测准确、灵敏度高、操作简单、耗时短、重复性好,对甘薯茎线虫病的诊断检测和科学施药提供理论指导。
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公开(公告)号:CN112725367A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202110223954.9
申请日:2021-03-01
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心) , 江苏师范大学
Abstract: 本发明公开了甘薯蔗糖转化酶基因IbINV及其应用,该甘薯蔗糖转化酶基因为SEQ ID NO:1所示的DNA分子;该基因编码的蛋白为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;将含有所述编码基因的重组载体为将SEQ ID NO.1所示的DNA分子中去掉终止密码子并融合了GFP基因序列的片段插入到pGWB5的两个attR位点之间得到的重组载体。本发明的IbINV基因和重组载体可调控植物的甘薯黑斑病菌抗性,将编码IbINV蛋白的DNA分子导入目的植物,可得到黑斑病菌抗性显著增强的转基因植物。本发明提供的IbINV基因及其编码蛋白可提高植物对甘薯黑斑病菌抗性,为定向改良植物对甘薯黑斑病菌抗性奠定了基础。
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公开(公告)号:CN109392682A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811524970.6
申请日:2018-12-13
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开一种高成活率的甘薯组培苗移栽方法,属于农作物栽培领域,包括以下步骤:1)配制基质土;2)炼苗;3)洗苗;4)移栽;5)养护。本发明的甘薯组培苗移栽方法,科学有效,操作简单,组培苗成活率高;采用渐进式炼苗、基质土移栽、药剂防立枯腐烂、多肽酶灌根促生根壮苗的方式提高了甘薯组培苗移栽的成活率,克服了普通移栽时因干枯、立枯腐烂等原因造成薯苗死亡的缺点,降低了因移栽死亡造成的组培苗损失;该方法简单易学,易于工厂化操作,为甘薯脱毒组培苗的推广应用及工厂化生产奠定了基础。
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